CH147687A - Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. Vorliegendes Patent bezieht sich auf -ein Verfahren zur Herstellung eines Aminodi- phenylaminderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Nitrosobenzol mit o-Nitrosoanisol kondensiert und das Kondensationsprodukt mit einem Reduktionsmittel behandelt. Die bisher nicht bekannte Base schmilzt naeh dem Reinigen über das Chlorhydrat und. Umkristallisieren aus Benzol bei 87 . Sie soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden. Da die Base mit dem nach den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. 42, Seite 1083, erhaltenen Aminomethogydiphenyl- amin nicht identisch ist, bleibt für dieselbe nur die Konstitution eines 4-Amino-3-meth- ogydiphenylamins übrig. <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 53,5 Teilen Nitroso- benzol und 68,5 Teilen o-Nitrosoanisol in 300 Teilen Eisessig wird in 21s Stunden in 1500 Teile Schwefelsäure von 66 Be bei 0-5 eintropfen gelassen. Durch Eingiessen der Lösung in Kochsalzlösung wird das er haltene Kondensationsprodukt ausgefällt. Es schmilzt bei 1531. Es wird noch feucht in 3000 Teilen Wasser und 65 Teilen Ätz natronlauge von 38 Be gelöst und bei 60 mit einer Lösung von<B>175</B> Teilen gesehmol- zenem Schwefelnatrium in Wasser versetzt und eine halbe Stunde auf 80 erwärmt, wobei unter Hellfärbung der Lauge die Base als helles<B>Öl</B> ausfällt, das beim Abkühlen erstarrt und dann abgesaugt und ausge waschen wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines Amino- diphenylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man Nitrosobenzol mit o-Nitroso- anisol kondensiert und das Kondensations produkt mit einem Reduktionsmittel behandelt. Die Base schmilzt nach dem Reinigen über das Chlorhydrat und Emkristallisieren aus Benzol bei<B>870.</B> Sie soll als Zwischen produkt zur Herstellung von Farbstoffen ver wendet werden.Da die Base mit dem nach den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. 42, Seite 1083, erhaltenen Aminomethoxy di- phenyiamin nicht identisch ist, bleibt für dieselbe nur die Konstitution eines 4-Amirro- 3-methoxydiphenylamirrs übrig.
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