CH230027A - Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure.

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CH230027A
CH230027A CH230027DA CH230027A CH 230027 A CH230027 A CH 230027A CH 230027D A CH230027D A CH 230027DA CH 230027 A CH230027 A CH 230027A
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    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
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Description


  



  Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a, ¯-di-phenyl-propionsÏure.$behandelt    Gegensta, nd des vorliegenden Patentes ist    ein Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl - propionsÏure, das dadurch gekennzeichnet ist. dass man 4, 4' Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.



   Die neue Verbindung soll insbesondere als   Gallenkontrastmittel Verwendung    finden.



   Beispiel :
25, 8   g    4, 4'-Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsaure vom   Smp.      198       (hergestellt durch Kon-      sensation    von 4-Oxy-phenyl-essigsÏure und    4-Oxy-benzaldehyd vermittels Essigsäurean-    hydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom F = 200  mittels Na  triumamaligam)    werden in 700 cm3 n/l Na  tronlauge gelost. Die Losung wird    unter Rühren bei gew¯hnlicher Temperatur langsam. mit einer L¯sung von 101, 6 g Jo, und 101, 6 g   Jodkalium in    500 cm3 Wasser versetzt.

   Aus der jetzt annähernd neutralen   Losung    wird das   jodierte    Produkt durch Zusatz von   schwef-      liger Säure und Salzsäure    quantitativ ausgefÏllt. Das abgetrennte und gut mit Wass, er ausgewaschene Produkt wird. aus Benzol mit kleinem Zusatz von Alkohol umkristallisiert.



  Die4,   4'-Dioxy-3,    5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl  propio, nsaure    bildet mikroskopische Kristalle,   , die bei 206  unter Zersetzung s, chmelzen.    Die Säure l¯st sich leicht in Alkohol und   Aeeton,    schwerer in Benzol, sie ist unlöslich in Ligroin und Chloroform.  



      PATENTANSPRUCH : :   
Verfahren. zur Herstellung der 4, 4'-Dioxy3, 5, 3', 5' -tetrajod-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure, dadurch. gekennzeichnet, dass man 4,   4'-Dioxy-    ?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.



   Die neue Verbindung bildet mikroskopische Kristalle vom Smp. 206¯ unter Zersetzung., Sie löst sich leicht in Alkohol und Aceton, schwerer in Benzol und ist unlöslich in Ligroin und Chloroform. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a, ¯-di-phenyl-propionsÏure.$behandelt Gegensta, nd des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl - propionsÏure, das dadurch gekennzeichnet ist. dass man 4, 4' Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.
    Die neue Verbindung soll insbesondere als Gallenkontrastmittel Verwendung finden.
    Beispiel : 25, 8 g 4, 4'-Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsaure vom Smp. 198 (hergestellt durch Kon- sensation von 4-Oxy-phenyl-essigsÏure und 4-Oxy-benzaldehyd vermittels Essigsäurean- hydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom F = 200 mittels Na triumamaligam) werden in 700 cm3 n/l Na tronlauge gelost. Die Losung wird unter Rühren bei gew¯hnlicher Temperatur langsam. mit einer L¯sung von 101, 6 g Jo, und 101, 6 g Jodkalium in 500 cm3 Wasser versetzt.
    Aus der jetzt annähernd neutralen Losung wird das jodierte Produkt durch Zusatz von schwef- liger Säure und Salzsäure quantitativ ausgefÏllt. Das abgetrennte und gut mit Wass, er ausgewaschene Produkt wird. aus Benzol mit kleinem Zusatz von Alkohol umkristallisiert.
    Die4, 4'-Dioxy-3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl propio, nsaure bildet mikroskopische Kristalle, , die bei 206 unter Zersetzung s, chmelzen. Die Säure l¯st sich leicht in Alkohol und Aeeton, schwerer in Benzol, sie ist unlöslich in Ligroin und Chloroform.
    PATENTANSPRUCH : : Verfahren. zur Herstellung der 4, 4'-Dioxy3, 5, 3', 5' -tetrajod-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure, dadurch. gekennzeichnet, dass man 4, 4'-Dioxy- ?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.
    Die neue Verbindung bildet mikroskopische Kristalle vom Smp. 206¯ unter Zersetzung., Sie löst sich leicht in Alkohol und Aceton, schwerer in Benzol und ist unlöslich in Ligroin und Chloroform.
CH230027D 1939-12-18 1940-05-18 Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure. CH230027A (de)

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CH230027D CH230027A (de) 1939-12-18 1940-05-18 Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure.

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