CH148003A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Disazofarbatoff erhält, wenn man einen 0-Ester der 1-Amino-8-oxynaphthalin-3.6-disulfosäure diazotiert, hierauf mit 1-Amino-2-methoxy- naphthalin vereinigt, den erhaltenen Mono- azofarbstoff weiter diazotiert,
mit 2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure kuppelt und das so erhaltene Produkt mit Verseifungs- mitteln behandelt.
Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellulose in reinen grünblauen Tönen von ausgezeich neter Lichtechtheit.
<I>Beispiel:</I> 47,3 Teile 1-Aminonaphthalin-3 .6-disulfo- säure-8-oxy-4'-toluolsulfosäureester werden bei 0 0 mit 30 Teilen Salzsäure (30 %) und' 6,9 Teilen Natriumnitrit in üblicher Weise diazo- tiert. Die Diazoverbindung wird mit einer Lösung von 17,
3 Teilen 1-Amino-2-methoxy- naphthalin und der nötigen Menge Salzsäure vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der gebildete Monoazofarbstoff abfiltriert, in der nötigen Menge Natronlauge eiskalt gelöst und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit und 45 Teilen Salzsäure (30%) weiter diazotiert. Nach einer Stunde wird die hellbraune Di- azoverbindung durch Zugabe von Kochsalz abgeschieden und filtriert.
Sie wird nun unter gutem Rühren langsam eingetragen in eine eiskalte Lösung von 31,5 Teilen 2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure, 15 Teilen Soda und 20 Teilen technischem Pyridin in 500 Teilen Wasser. Nach beendeter Kupplung wird der blaue Farbstoff durch Zugabe von Kochsalz abgeschieden und filtriert. Hernach wird er in 800 Teilen Wasser gelöst, bei 70-73 0 mit 60 Teilen Natronlauge (30 %) vereinigt und eine Stunde bei dieser Tempe ratur gehalten.
Dann wird langsam so viel Salzsäure zugefügt, dass die Lösung nur mehr schwach alkalisch reagiert. Der Farbstoff wird durch Zufügen von Kochsalz abgeschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen 0-Ester der 1-A.mino-8-ogynaph- thalin-3. 6-disulfosäure diazotiert, hierauf mit 1-gmino-2-methoxynaphthalirr vereinigt, den erhaltenen Monoazofarbstoff weiter diazotiert, mit 2 - Phenylamino- 5 -oxynaphthalin- 7-sulfo- säure kuppelt und das so erhaltene Produkt mit Verseifungsmitteln behandelt.Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und Kunstseiden aus regenerierter Zellulose in reinen grünblauen Tönen von ausgezeich neter Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH142444T | 1929-02-02 | ||
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ID=25714050
Family Applications (1)
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| CH148003D CH148003A (de) | 1929-02-02 | 1929-02-02 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
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| CH (1) | CH148003A (de) |
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| EP0919596A1 (de) * | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Disazofarbstoffe |
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1929
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| EP0919596A1 (de) * | 1997-12-01 | 1999-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Disazofarbstoffe |
| US6194554B1 (en) | 1997-12-01 | 2001-02-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Disazo dyes |
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