CH228842A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 226016.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man     einen        neuen          Tetrakisazofarbatoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die     erhältlich        ist    durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst er  hältlich ist durch Vereinigen von     4-Diazo-          phenyloxaminsäure    mit     1-Amino-3-methyl-          benzol,

          Weiterdiazo@tieren    des so erhaltenen       Monoazof        arbstoffes        und    Vereinigen in     alkal#i-          schem    Medium mit .der     2-Amino@-5-oxynaph-          thalin-7-s,ulfonsäure,        tetrazotert        und    mit  2     Mol        1,3-Dioxybenzol        vereinigt.     



  Der neue     Fairbstof    f bildet     eindunkles"          bronzierendies    Pulver, das sich in     Was2er    mit       rotvioletter,    in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit blaugrüner Farbe     löst.    Der     Farbstoff     färbt Baumwolle in violetten Tönen, die durch       Behandeln    mit Formaldehyd oder mit     4-Ni-          trodiazob:

  enzol        nachentwickelt    werden     können.     Die mit     4-Nitroidiazobenzol        erhaltenen    braun  schwarzen Töne sind gut     waschecht    und,     so-          wohl    neutral als auch     alkalislch,        ausgezeichnet          ätzbar.            Beispiel:     18,0 Teile     4-Aminophenyloxaminsäure     werden in     bekannter        Weise        diazotiert;

      die       Diazolösung    wird durch Zusatz von 2-0     %iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral     gestellt;     ,dann wird     eine        Lösung    von 10,7 Teilen 1  Amino-3-methylbenzol, gelöst in 50     Teilen.          Wasser        mixt        Hilfe    von 13     Teilen    30     %        iger     Salzsäure,

       zugegeben.    Nach 24     Stunden    wird  .der     unlösliche        Monoazofarbstoff        abfiltriert,          ,dann    mit 600 Teilen     Wass    ,er     gut    verrührt und  durch     Zusatz    von     Natriumhydroxydlösung    in  das     Natriumsalz        verwandelt.        Dann    werden  eine     Lösung    von 6,

  9 Teilen     Natriumnitrit    und  28     Teile    Salzsäure von<B>30%</B>     zugegeben.        Das          Diazatierungagemisch    wird bei 10 bis 12        während:    2 bis     2i/2    Stunden     gut    .gerührt     und     ,dann zu     seiner    Lösung     gegeben,    die durch     Lö-          sen:    von 23;

  9     Teilen        2-Amino-5-oxynaphthalin-          7-s@ulfo@ns!äure    unter     Zusatz    von 30 Teilen     Na-          triumcarbonat        bereitet    wurde.

   Nach     mehr-          @stü.n:digem    Rühren wird der     Disazofarbatoff          ausgesalzen    und     abfiltriert.    Der     abfiltrierte              Farbstoff        wird        mit    1000 Teilen     )Vasser    wie  der     angerührt,    zum Sieden erhitzt und dann  mit 140 Teilen 30     %        igiar        Natriumhydro@xyd-          lö,s@ung    versetzt und während 1 bis     11,#,

      unter Rühren im     Sied@eh    erhalten. Hierauf       wird    mit     Salzsäure    neutralisiert, auf 15  ab  gekühlt,     dieDia:minodis;azofarbstofflö:siung    mit       einer        Lösung    von 13,8 Teilen     Natriumnitrit     und 55 Teilen Salzsäure von 30     j    versetzt und  bei 15      während        11/2    bis 2 Stunden gerührt.  



  Die so erhaltene     Suspension    wird in eine  Lösung eingerührt, die in 300 Teilen Wasser  22,0 Teile     1,3-Dioxybe@nzol    und 60 Teile     Na-          triumca;rbonat    enthält. Man rührt einige     Stun-          den    bei     Raumtemperatur,    neutralisiert sorg  fältig den     grössten    Teil -des     Alkalicarbonates     mit Salzsäure     und    filtriert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- a-zofarbstoffes, dadurch gekennzeiehuet, dass man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist ,durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 4 Diazophenyloxaminsäure mit 1-Amino-3-me- thylbe:

   nzol, 'N,#Feiterdia,zotieren des so erhalte nen Monoa.zofarbstoffes und Vereinigen in al kalischem Medium mit der 2-Amino-5-oxy- naphthalin-7-ulfons@äure, tetrazotiert und mit 2 31.01 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein -dunkles, bronzierendes Pulver, das sieh in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schw efel:sä.ure mit blaugrüner Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitro- diazobenzol naehentwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen braun- schwarzen Töne sind gut -,vaseheeht und, so wohl neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbär.