CH159063A - Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH159063A CH159063A CH159063DA CH159063A CH 159063 A CH159063 A CH 159063A CH 159063D A CH159063D A CH 159063DA CH 159063 A CH159063 A CH 159063A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- molecule
- real
- dye
- acid chloride
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 2
- ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C=2C3=CC=CC=2)=C2C3=NNC2=C1 ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines echten Ilüpenfarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines echten Kü- penfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül Thiazolanthron - 2 - carbon- säurechlorid in Gegenwart eines wasserfreien Metallhalogenids mit einem Molekül Diphenyl kondensiert und das so erhaltene Monoketon mit einem Molekül Pyrazolanthron-2-carbon- säurechlorid in Reaktion bringt. Der so erhaltene Farbstoff ist ein gelbes Pulver, das Baumwolle aus violetter güpe in grünstichig gelben Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt. <I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 30 kg Thiazolanthron- 2-carbonsäurechlorid und 30 kg Diphenyl in 200 kg Nitrobenzol werden bei etwa 90 lang sam und unter Rühren 30 kg Aluminium chlorid zugegeben. Die braune Lösung wird nach etwa 1 Stunde mit verdünnter Salzsäure versetzt und das Nitrobenzol mit Wasserdampf abgeblasen. Das reine 2 - Thiazolanthronyl- diphenylketori wird nach dem Digerieren mit Spiritus in Form eines gelblich gefärbten Pulvers erhalten, das sich mit rotvioletter Farbe verküpen lässt, aber geringe Affinität zur pflanzlichen Faser besitzt. 20. kg dieses Monoketons werden mit 15 kg Pyrazolanthron-2-carbonsäurechlorid ver mischt und bei etwa 1200 in eine Schmelze aus 150 kg Aluminiumchlorid und 30 kg Natriumchlorid eingerührt. Nach etwa 1/: Stunde wird in salzsäurehaltiges Wasser ge drückt. Der in goldgelben Flocken abgeschie dene Farbstoff wird abfiltriert und ausge waschen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines echten güpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül Tliiazolanthron- 2 - car- bonsäurechlorid in Gegenwart eines wasser freien Metallhalogenides mit einem Molekül Diphenyl kondensiert und das so erhaltene Monoketon mit einem Molekül Pyrazolanthron- 2-Garbonsäiirechlorid in Reaktion bringt.Der so erhaltene Farbstoff ist ein gelbes Pulver; das Baumwolle aus violetter Küpe in grünstichig gelben Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften anfärbt.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE159063X | 1930-07-05 | ||
| CH155455T | 1931-07-03 | ||
| DE220730X | 1941-01-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH159063A true CH159063A (de) | 1932-12-15 |
Family
ID=27177354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH159063D CH159063A (de) | 1930-07-05 | 1931-07-03 | Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH159063A (de) |
-
1931
- 1931-07-03 CH CH159063D patent/CH159063A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH159063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes. | |
| DE522689C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE538313C (de) | Verfahren zur Darstellung von indigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE940243C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH144305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Pyrazolanthronreihe. | |
| CH143708A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. | |
| CH282630A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Indolyl-diphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH336922A (de) | Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe | |
| CH157666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH177133A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH133807A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. | |
| CH191748A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH202860A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der 2-Naphthalin-2'-indolindigo-Reihe. | |
| CH157525A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH122282A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH122762A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH212581A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. | |
| CH190627A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
| CH193621A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH174348A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH357820A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3'-Oxy-4'-carboxy-phenylestern von Kupferphthalocyanintetrasulfonsäuren | |
| CH239387A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH347918A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Acedianthronreihe | |
| CH149415A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH172258A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe. |