CH159322A - Procédé de fabrication de l'ester tétrasulfurique de la 3:3'-dichlorotétrahydrodianthraquinone-1:2:2':1'-dihydroazine. - Google Patents

Description

  Procédé de fabrication de l'ester     tétrasulfurique    de la     3:3'-dichlorotétrahydro-          dianthraquinone-1:    2 : 2':     1'-dihydroazine.       On sait déjà fabriquer et appliquer des  esters sulfuriques des     indanthrones    réduites,  esters que l'on croit être les esters     tétrasulfu-          riques    des     tétrahydrodianthraquinone-l    :2  2' :     l'-azines        (dianthrahydroquinone-1    : 2  2' :     l'-azines).     



  On a constaté, selon l'invention, que ces  esters     tétrasulfuriques    des     tétrahydrodian-          thraquinoneazines    peuvent être     convertis    en  de nouveaux esters qui semblent être les es  ters     tétrasulfuriques    des     tétrahydrodianthra-          quinonedihydroazines.    On a également cons  taté que des esters     tétrasulfuriques    peuvent  être transformés en encore d'autres     nouveaux     esters qui semblent être des esters     trisulfu-          riques    et que ces esters     trisulfuriques    peu  vent 

  être convertis en de     nouveaux    esters di  sulfuriques.  



  La présente invention est relative à la  conversion de l'ester     tétrasulfurique    de la  3 :     3'-dichlorotétrahydrodianthraquinone-1       2     :92'    :     l'-azine    par réduction en l'ester     tétra-          sulfurique    de la     3:3'-dichlorotétra.hydro-          dianthraquinone-1    : 2 : 2' :     l'-dihydroazine     (3 :     3'-dichlorodianthrahydroquinone-1    : 2  2' :     l'-dihydroazine.     



  L'exemple suivant dans lequel les parties  sont en poids explique l'invention sans la li  miter.    <I>Exemple:</I>  10 parties du sel de     potassium    de l'ester       tétrasulfurique    de la. 3     :3'-dichlorotétra.hy-          drodianthraquinonea.zine    en solution dans 50  parties d'eau sont traitées par 24,5 parties  de soude caustique à     20%    et 5 parties     d'hy-          drosulfite    de sodium     (892%).    La liqueur est  agitée à 40   C pendant 15 minutes et l'on  ajoute alors 20 parties de chlorure de potas  sium.

   Après refroidissement à 5  . la masse  vert foncé est filtrée et lavée sur le filtre  avec du chlorure de     potassium    saturé conte-           riant    du gaz carbonique et rendu légèrement.  alcalin au moyen de     carbonate.  

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de fabrication de l'ester tétrasul- furique de la 3 :3'-dichlorotétrahydrodian- thraquinone-1 : 2 :2' : l'-dihydroazine (3 : 3'- dichlorodianthrahydroquinone-1 : 2 : 2' : l' dihydroazine), selon lequel on soumet l'ester tétrasulfurique de la 3 :3'-dichlorotétrahy- drodianthraquinone-1 : 2 : 2' : l'-azine â. une réduction.

   L'ester tétrasulfurique de 3 : 3-dichloro- tétrahydrodianthraquinone-1 : 2 : 2' : l'-dihy- droazine est un corps qui se dissout dans l'eau en donnant une solution brun foncé, qui s'oxyde rapidement. au contact de l'air pour donner ce qui semble être l'azine, et qui, avec les acides, donne une solution vert brillant qui tourne graduellement au bleu-violet lors qu'on la, laisse au repos. SOUS-REVENDICATION Procédé suivant la revendication, dans le quel l'agent réducteur est un hydrosulfite al calin.