CH157667A - Procédé de préparation de l'ester tétrasulfurique de la tétrahydrodianthraquinone-1:2:2':1'-dihydroazine. - Google Patents
Procédé de préparation de l'ester tétrasulfurique de la tétrahydrodianthraquinone-1:2:2':1'-dihydroazine.Info
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Description
Proeédé de préparation de l'ester tétrasalfurique de la tétrahydrodiantlu-aquinone- 1 <B>:</B> 2: 2': P-dibydroazine. On sait<B>déjà</B> fabriquer -et appliquer des esters sulfuriques des inclanthranes réduites, esters que l'on croit être les esters tétra- sulfuriques des iétrahyclrodiantliraquinone- 1 2 2'<B>:</B> l'-azines (dianthrahydroquinon#e- 1 2 2'<B>:
</B> l'-azines).
On a constaté, selon l'invention, que ces esters tétrasulfuriques des tétrahydrodian- thraquinoncazines peuvent être convertis en de nouveaux esters qui semblent être les esters tétrasulfuriques des tétrahydrodian- thraquilionedillydroazines. On a également,
constaté que des esters tétrasulfuriques peu vent être transformés en encore d'autres nou veaux esters qui semblent être des esters tri- sulfuriques et que ces esters trisulfuriques peuvent être convertis en de nouveaux esters disulfuriques.
La présente invention est relative<B>à</B> la con- version de l'ester tétrasulfurique de la tétra- hydro#dianthraquinone-1 :2<B>:</B> 2'<B>:</B> l'-azine par réduction en l'ester tétrasulfurique de la tétrahydrodianthraquinone-1 <B>:</B> 2 :2' <B>:</B> l'-dihy- droazine (dianthrahydroquinone-1 <B>:</B> 2<B>:</B> 2'<B>:</B> V- dihydroazine).
L'exemple suivant dans lequel les parties sont en poids explique l'invention sans la iimiter.
<I>Exemple:</I> <B>10</B> parties du sel de potassium de l'ester t6trasulfurique de la tétrahydrodianthraqui- none-1 <B>-</B> 2<B>:</B> 2' <B>:</B> l'-azine en solution dans<B>50</B> parties d'eau sont traitées avec 24,5 parties de soude caustique<B>à</B> 20<B>%</B> et<B>5</B> parties d'hy- drosulfite de sodium<B>(82%).</B> La liqueur est agitée<B>à</B> 40<B>'</B> pendant<B>15</B> minutes et l'on ajoute ensuite 20 parties de chlorure de po tassium.
Après refroidissement<B>à 5</B> ', la masse vert foncé est filtrée et lavée sur le filtre avec du chlorure de potassium satura contenant du caz carbonique et rendu légère- n <B>CI</B> ment alcalin avec du carbonate.
Claims (1)
- ]REVENDICATION: Procédé de fabrication de l'ester t6trasul- ùrique de la tétraliydrodianthraquinone- 1 <B>:</B> 2 -.2' <B>-</B> l-,dihydroazine (dianthrahydroqui- none-1 <B>:</B> 2<B>:</B> 2'<B>:</B> l-,dihydroazine), caractérisé par le fait que l'on soumet l'ester tétra- sulfurique de la tétrahydrodianthraquinoue- 1 :2 :2' <B>:</B> l-azine à-une réduction. Le nou veau composé, l'ester têtrasulfurique de la tétrallydrodianthraquinon,e-1 <B>:</B> 2<B>:</B> 2'<B>:</B> l'-dihy- droazine, est, un corps qui se dissout dans l'eau en donnant une solution brun foncé s'uxydant rapidement au contact de l'air pour donner ce qui semble être l'azine et qui, avec les acides, donne une solution vert brillant qui se transforme graduellement en rouge- violet en laissant le liquide au repos.SOUS-REVENDICATI01NI <B>-</B> Procédé suivant la revendication, carac- t6ris6 par le fait que l'agent réducteur est un hydrosulfite alcalin.
Applications Claiming Priority (2)
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| GB157667X | 1930-06-13 | ||
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| CH157667D CH157667A (fr) | 1930-06-13 | 1931-06-13 | Procédé de préparation de l'ester tétrasulfurique de la tétrahydrodianthraquinone-1:2:2':1'-dihydroazine. |
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| CH (1) | CH157667A (fr) |
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1931
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