CH163013A - Verfahren zur Darstellung eines Anthrapyrimidinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Anthrapyrimidinderivates.Info
- Publication number
- CH163013A CH163013A CH163013DA CH163013A CH 163013 A CH163013 A CH 163013A CH 163013D A CH163013D A CH 163013DA CH 163013 A CH163013 A CH 163013A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- anthrapyrimidine
- derivative
- preparation
- benzoylamino
- yellow
- Prior art date
Links
- OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N naphtho[2,3-f]quinazoline Chemical class C1=NC=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC2=N1 OBJNZHVOCNPSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSDPDPOTLZAROR-UHFFFAOYSA-N 8H-naphtho[2,3-f]quinazolin-9-one Chemical compound C1=NC=NC2=C1C1=CC=3C=CC(CC3C=C1C=C2)=O OSDPDPOTLZAROR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N (trichloromethyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Halogen benzenes Chemical class 0.000 description 1
- VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I antimony(5+);pentachloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)(Cl)(Cl)Cl VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Anthrapyrimidinderivates. Es wurde gefunden, .dass man ein sehr wertvolles Anthrapyrimidinderivat erhalten kann, wenn man 4-Benzoylamino.-1.9-anthra- pyrimidon mit einem Mittel, das Sauerstoff riurch Chlor zu ersetzen vermag, behandelt.
Geeignete Mittel, die Sauerstoff durch Chlor zu ersetzen vermögen, sind zum Bei spiel Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlo- rid, Thionylchlorid, Benzotrichlorid, Anti- monpentachlorid, Arsenpentaehlorid usw. has Verfahren kann in Anwesenheit von Verdünnungsmitteln, zum Beispiel Benzol und seinen Homologen, Nitro- und Halogen benzolen usw., durchgeführt werden.
Das Reaktionsprodukt, dessen Analyse auf .ein Py-C-Chlor-4-benzoylamino-l. 9-an- thrapyrimidin .stimmt, bildet .gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 305 C, löst sich mit goldgelber Farbe in konzentrierter Schwe= felsäure und liefert aus braunvioletter güpe kräftige, klare, grünstichig gelbe Färbungen von sehr guter Echtheit.
<I>Beispiel:</I> Man erhitzt 36,7 Teile 4-Benzoylamino- 1. 9-anthrapyrimidon in 200 Teilen Nitro- benzol unter Zugabe von 22 Teilen Phasphor- pentachlorid so lange unter Rühren auf 130 bis 1.35 C, bis kein unverändertes Ausgangs material mehr nachweisbar ist. Dann lässt man erkalten, nimmt das Reaktionsprodukt mit Wasser auf, saugt ab und trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Anthra- pyrimidin-derivates, dadurch gekennzeichnet, ,dass man 4-Benzoylamino@-1 . 9-anthrapyrimi- don mit einem Mittel, .das ,Sauerstoff durch Chlor zu ersetzen vermag, behandelt.Das Reaktionsprodukt, dessen Analyse auf ein Py-C-Chlor-4-benzoylamino-1 . '9-an- thrapyrimidin stimmt, bildet gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 305 C, löst sich mit goldgelber Farbe in konzentrierter Schwefel säure und liefert aus braunvioletter güpe kräftige, klare, grünstichig gelbe Färbungen von sehr guter Echtheit.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE163013X | 1931-11-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH163013A true CH163013A (de) | 1933-07-31 |
Family
ID=5683263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH163013D CH163013A (de) | 1931-11-27 | 1932-10-10 | Verfahren zur Darstellung eines Anthrapyrimidinderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH163013A (de) |
-
1932
- 1932-10-10 CH CH163013D patent/CH163013A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH163013A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrapyrimidinderivates. | |
| DE575229C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Ackerunkrautbekaempfungsmittels | |
| DE628322C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus Substitutionsprodukten der 2, 3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten | |
| DE711159C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Fluoranthenmonosulfonsaeure | |
| DE554879C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| CH175033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH120155A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH120160A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH193347A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupfer-Phtalocyanin. | |
| CH163887A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH187435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH156023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH100369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH120162A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH169352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarz färbenden Schwefelfarbstoffes. | |
| CH178430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. | |
| CH187434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH120158A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH140911A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe. | |
| CH157526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH145334A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chlor und Brom enthaltenden Küpenfarbstoffes. | |
| CH141883A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH127263A (de) | Verfahren zur Herstellung eines blauen Küpenfarbstoffes aus 1-Amino-2-Chlor-Anthrachinon. | |
| CH123273A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Thioindigoreihe. | |
| CH155771A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chlorierungsproduktes des Ketimides des Acenapht-peri-indandions. |