CH164087A - Verfahren zur Herstellung von Laurinalkohol. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     Lanrinalkohol.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Herstellung eines     Dodecylalkohols    beschrie  ben,     bei    .dem man einen Ester der     Laurin-          säure    unter Anwendung von     Hydrierungs-          katalysatoren    bei Temperaturen zwischen  150 und 400   C mit einem Überschuss an  Wasserstoff bis zur Umwandlung der     Carb-          oxylgruppe    in die     -CH=OH-Gruppe    behan  delt.  



  Es wurde gefunden, dass man in analoger  Weise     Laurinalkohol    erhalten kann, wenn  man     Laurinsäure    unter Anwendung von     Hy-          drierungskatalysatoren    bei Temperaturen  zwischen 150 und 400' C mit Wasserstoff  so lange behandelt, bis wesentliche Mengen  .der     Laurinsäure    in der     Carboxylgruppe    re  duziert worden sind. Die für das vorliegende  Verfahren geeigneten Katalysatoren .sind die  gleichen wie die für das Verfahren des  Hauptpatentes anwendbaren.

   Auch hier kön  nen sowohl die einfachen     Hydrierungska.ta-          lysatoren,    zum Beispiel die Metalle der Ei-         sengruppe,    zum Beispiel Kobalt, in sehr fein       verteilter    Form verwendet werden, als auch  durch     besondere    Massnahmen aktivierte Ka  talysatoren oder     Mischkatalysatoren,    zum  Beispiel     Kupfer-Mangan,    Kupfer-Zink oder  Chrom-Kombinationen.

   Im Falle der Hydrie  rung     Laurinsäure    enthaltender Produkte,  die Kontaktgifte enthalten, ist es zweck  mässig, giftfeste     Katalysatoren,    beispiels  weise solche, die     Molybdän    oder seine Ver  bindungen für sich oder in Mischung mit  andern Stoffen enthalten, zu verwenden.  



  Das Verfahren gemäss der     Erfindun7     kann sowohl bei gasförmigem, als auch flüs  sigem Zustand der     Laurinsäure    ausgeführt  werden.     Man    kann hierbei auch in Gegen  wart von     Lösungs-    oder     Verdünnungsmitteln     arbeiten.

   Für das vorliegende Verfahren  eignen sich als Ausgangsmaterial auch Pro  dukte, die wesentliche Mengen     Laurinsäure     enthalten, beispielsweise die durch Versei  fung von Kokosfett oder     Palmkernfett    er-           hältlichen        Fettsäuregemische.    Oftmals ist es  zweckmässig, bei der Hydrierung in gasför  miger Phase dem Wasserstoff oder dem zu       hydrierenden.    Produkt andere Gase oder  Dämpfe, zum Beispiel Wasserdampf, Alko  holdampf,     Stickstoff,    Kohlensäure     etc.,    zu  zusetzen.

   Bei dem vorliegenden Verfahren  entstehen häufig als Nebenprodukte wachs  artige Produkte von sehr wertvollen Eigen  schaften, welche den entstandenen hochmole  kularen Alkohol und die noch nicht redu  zierte     Laurinsäure    als Komponenten aufwei  sen. Diese wachsartigen Produkte können  als. Ersatz von Bienenwachs und     tiergleichen     verwendet oder ebenfalls in Alkohole um  gewandelt     werden.     



  <I>Beispiel:</I>       Laurinsäure    wird mit 3 % eines     Kataly-          sators,    welcher aus     gobaltkarbonat,    das 2       galiumnitrit    enthält, durch 36stündiges Re  duzieren im Wasserstoffstrom bei<B>350'</B> C  dargestellt wird, versetzt und sodann bei  <B>135</B>   C mit Wasserstoff von 200     Atm.    Druck  behandelt, bis keine Wasserstoffaufnahme  mehr erfolgt.

   Das erhaltene Rohprodukt     wird     durch     Filtration    vom Katalysator getrennt,  wobei es zur Erzielung eines guten Vakuums  nötig ist, den Katalysator restlos zu entfer  nen, .da er sonst auf das     Destillationsprodukt     dehydrierend     einwirkt.    Die Destillation des  Reaktionsproduktes liefert hauptsächlich       Laurinalkohol    vom Siedepunkt 140 bis 150   C  bei 20 mm Druck (Schmelzpunkt zirka  <B>23'</B> C). Das bei der Destillation eventuell  zurückbleibende Wachs, der     Laurinsäureester     des     Laurinalkohols,    kann erneut der Reduk  tion unterworfen werden, so dass die Aus  beute an Alkohol praktisch vollständig ist.

    Bricht man die Reduktion ab, wenn die Ver-         seifungszahl    auf die Hälfte der ursprüng  lichen Säurezahl gefallen ist, so liegt nahezu  reiner     Laurinsäurelaurylester    vor.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren. zur Herstellung von Laurin- alkohol, dadurch gekennzeichnet, dass man Laurinsäure unter Anwendung von Hydrie- rungskatalysatoren bei Temperaturen zwi schen 150 und 140 C mit Wasserstoff so lange behandelt, bis wesentliche Mengen .der Carbonsäure in .der Carboxylgruppe reduziert worden sind. UNTERANSPRÜCHE: 1..

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man dampf- förmige Laurinsäure hydriert. ?. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man .die Hy drierung unter Anwendung von Druck ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung unter Druck in flüssiger Phase ausführt. 6. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man .die Ry- drierung unter Verwendung von Lösungs oder Verdünnungsmitteln ausführt. 5.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man durch Verseifung von Kokosfett erhaltene Lau rinsäure verwendet. 6. Verfahren gemäss Patentanspruch da durch gekennzeichnet, dass man aus Palm kernöl durch Verseifung erhaltene Lau rinsäure verwendet.