CH168948A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins.

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CH168948A
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phenylaethylhydantoin
benzyl
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methyl
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     6,S-Phenylaethylhydantoins.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Darstellung von     1-Benzyl-3-methyl-5,5-phe-          nylaethylhydantoin    und ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man     1-Benzyl-5,5-phenylaethyl-          hydantoin    mit     Dimethylsulfat    behandelt.

      <I>Beispiel:</I>  14,7     gi-        1-Benzyl-5,5-phenylaethylhydan-          toin    werden mit 70 cm' Wasser und 5,0 cm'       NaOH        (40%)        in        Lösung        gebracht        und        bei     60 0 unter gutem Schütteln in kleinen An  teilen mit 6,6     gr        Diinethylsulfat    versetzt.  Das anfangs ölige Reaktionsprodukt wird  schnell fest.

   Nach dem Absaugen, Waschen  mit Natronlauge, Wasser und     Umktristalli-          sieren    aus Alkohol erhält man das     1-Benzyl-          3    -     methyl    - 5,5 -     phenyaethylhydantoin    in fast  quantitativer Ausbeute in farblosen Kristallen  vom Schmelzpunkt 120-1210. Die Verbin  dung ist leichtlöslich irr Alkohol, Methanol,  Chloroform, Eisessig, schwerer in Äther,     Pe-          troläther,    unlöslich in Wasser, Natronlauge.

      0,2960     gr    verbrauchen nach     Kjehldahl     19,41 Cm' n/10     H2S04    für     C13H2o02N2        be-          rechnet        9,090o        N,        gefunden        9,19%        N.     



  Die Verbindung soll in der Therapie Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Benzyl- 3-methyl-5,5-phenylaethylhydantoin, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Benzyl-5,5-phe- nylaethylhydantoin mit Dimethylsulfat be handelt. Das 1-Benzyl-3-methyl-5,5-phenylaethyl- hydarito.in besteht aus farblosen Kristallen vom Schmelzpunkt 120-1210. Es ist leicht löslich in Alkohol, Methanol, Chloroform, Eisessig, schwerer in Äther, Petroläther, un löslich in Wasser und Natronlauge. Die Verbindung soll in der Therapie Ver wendung finden.
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