CH189750A - Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer Silberverbindung des 3 . 6-Diamino-10-methylacridiniumlactats. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer Silberverbindung des 3 . 6-Diamino-10-methylacridiniumlactats.

Info

Publication number
CH189750A
CH189750A CH189750DA CH189750A CH 189750 A CH189750 A CH 189750A CH 189750D A CH189750D A CH 189750DA CH 189750 A CH189750 A CH 189750A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
diamino
methylacridinium
lactate
making
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH189750A publication Critical patent/CH189750A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
    • C07F1/005Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table without C-Metal linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/04Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C07D219/08Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer     Silberverbindung     des     3.6-Diamino-10-methylaeridiniumlaetats.       In der     Patentschrift        NTr.        18-1123    ist ein  Verfahren     beschrieben    zur Herstellung von  Salzen von     Acridiniumbasen,    bei dem Salze  der     Ammoniumbasen    in die     Bicarbonate          übergeführt    und diese dann in beliebigen  Säuren gelöst werden.  



  Es wurde nun     befunden,        dass    man wert  volle     Sehwermetallverbindungen    von     Acri-          diniumbasen    erhält, wenn man die beispiels  weise     w,ie    in der     Patentschrift    Nr.     1812:8          besehrieben    erhältlichen wasserlöslichen Salze  von     iXeridiniumba.sen    mit     Schwermetallsal-          zen    versetzt.

   Mit Hilfe dieses Verfahrens ist  die vereinte pharmazeutische Anwendung  von     quaternären        Ammoniumsalzen        mit          Schwermetallsalzen,    beispielsweise mit Sil  bersalzen, möglich.     Während    bekanntlich die  Chloride und Sulfate der     quaternären    Ammo-         niumbasen    nicht gleichzeitig mit Silbersalzen  anwendbar sind, wegen der Entstehung von  unlöslichen Silbersalzen, lassen sich mit Hilfe  der     Bicarbonate    leicht komplexe Silberver  bindungen der     Ammoniumsalze    darstellen.

         Hau    löst     erfindungsgemäss    zum Beispiel die       Bicarbonate    in einer organischen Säure, wie  Milchsäure, und setzt nach     Beendigung    der       Isohlensäureentweichung        Silberlactat    hinzu,  wodurch völlig haltbare     Lösungen    der     Silber-          a.mmoniumsalze    erhalten werden.  



  Aus der nachfolgenden Tabelle sind Er  gebnisse von Versuchen über die     Löslich-          keiten    einiger über     die        Bicarbonate    erhält  lichen     Acridiniumsalze,    sowie ihrer Schwer  metallverbindungen ersichtlich; die Grenze  der Löslichkeit war bei diesen Versuchen  noch     .nicht    erreicht:

      
EMI0002.0001     
  
    a <SEP> . <SEP> 6-Diamino-l0-methylacridäniumacetat
<tb>  3 <SEP> . <SEP> 6-Diamino-10-methylacridiniumblyl.:olat
<tb>  3 <SEP> . <SEP> 6-Diamino-10-methylacridinium <SEP> aminoacetat
<tb>  3 <SEP> . <SEP> 6-Diamino-l0-methylacridinium <SEP> citrat
<tb>  1 <SEP> bis <SEP> 1 <SEP> 2
<tb>  chinasaures <SEP> Salz <SEP> der <SEP> 3. <SEP> 6-Diamino- <SEP> : <SEP> :
<tb>  10-m-ethylacridiniumbase
<tb>  3 <SEP> . <SEP> ss-Diamino-10-methylacridinium-a-oxypheiiylacetat
<tb>  3 <SEP> . <SEP> -6-Diamino-10-methylacridiniumlactat <SEP> .
<tb>  3 <SEP> . <SEP> 6-Diamino-10-methylacridinium <SEP> lactat
<tb>  -f- <SEP> .Kupferacetat
<tb>  3 <SEP> . <SEP> 6-Diamino-10-methylacridinium <SEP> lactat
<tb>  Bleiacetat <SEP> mindestens <SEP> 1 <SEP> :

   <SEP> 10
<tb>  Bleiacetat
<tb>  <B>3</B> <SEP> . <SEP> 6-Diamino-10-methylacridinium <SEP> acetat
<tb>  -f- <SEP> Kupferacetat       Als     Allzylacridiniumverb,indungen    kom  men beispielsweise in Frage die in     10-Stel-          lung,    also am     Stickstoff    durch     Methyl-,          Äthyl-,        Propyl-,        ss-Oxypropyl-    oder     Butyl-          substituierten    Verbindungen, die in den Ker  nen an beliebiger Stelle durch     Aminogrup-          pen;

          Methyl-,    Äthyl-,     Propylgruppen,        Me-          thoxy-,        Äthoxygruppen    substituiert sein kön  nen.  



       Carbonsäuren,        in    denen die     Bicarbonate     aufgelöst werden können, sind zum     Beispiel     Ameisensäure, Essigsäure,     Propionsäure,    But  tersäure, Milchsäure, Weinsäure,     Benzoe-          säure,    o-, m-,     p-Toluylsäure,        Glykolsäure,    Zi  tronensäure,     Glukonsäure,    Chinasäure.

   Als       Schwermetallsalze    kommen in Frage .die  Salze der oben erwähnten Säuren mit Kup  fer, Silber, Gold, Eisen, Quecksilber, Blei,  insbesondere die der ersten Gruppe des perio  dischen Systems, zum Beispiel     Silberlactat,     Silberacetat,     Kupriacetat,    Bleiacetat,     Auri-          chlorid,        llerkuriacetat,        Ferriacetat.     



  Das vorliegende Patent bezieht sich auf  ein Verfahren zur Herstellung einer halt  baren Lösung einer     :Silberverbindung    des  3 . 6 -     Diamino    -10 -     methvlacridiniumlactats.     Dieses Verfahren ist dadurch     gekennzeichnet,     dass man das     Bicarbonat        des    3 .     6-D.iamino-          10-methylacridiniumhydroxyds    in Milchsäure  löst und zu der Lösung     S.ilberlactat    hinzu  fügt.

           Beispiel:          52,5g    nach dem Beispiel des Patentes       Nr.        18e23        dargestelltes        Bicarbonat        des    3.     6-          D.iamino-10-methylacri@diniumhydroxyds    wer  den in 160 cm' Methanol suspendiert und  mit 18g frisch destillierter Milchsäure so  lange auf dem Dampfbad erwärmt, bis keine       Kohlensäureabspaltung    mehr erfolgt. Als  dann kühlt man das Ganze etwas ab und  gibt allmählich und unter     öfterem    Umrühren       Ather    bis zur beginnenden Trübung hinzu.

    Nach dem Erkalten wird das auskristalli  sierende     3.6-Dia.mino-10-methylacridinium-          lactat        abbesaubt    und mit     Aceton    und Äther  nachgewaschen.  



  6,5 g des     erhaltenen        3,.        6-Diamino-10-me-          thylacridiniumlactats    werden mit 3,8. g     Sil-          berlactat    vermischt und in     2,00    cm'     Wasser     aufgelöst. Die Lösung ist haltbar.     Gebt          benenfalls    können Puffersalze zugesetzt oder  es kann die Lösung neutral eingestellt wer  den.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer halt baren Lösung einer Silberverbindung des 3. 6-Diamino-10-methylaeridiniumlactats, -da durch gekennzeichnet, dass man .das Bicarbo- na1 des 3.6-Diamino-10-methylacridinium- hydroxyds in Milchsäure löst und zu der Lösung Silberlactat hinzufügt.
CH189750D 1935-03-27 1935-03-27 Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer Silberverbindung des 3 . 6-Diamino-10-methylacridiniumlactats. CH189750A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH189750T 1935-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH189750A true CH189750A (de) 1937-03-15

Family

ID=4436510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH189750D CH189750A (de) 1935-03-27 1935-03-27 Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer Silberverbindung des 3 . 6-Diamino-10-methylacridiniumlactats.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH189750A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1468201B1 (de) phenoxy-essigsaeure-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
CH189750A (de) Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Lösung einer Silberverbindung des 3 . 6-Diamino-10-methylacridiniumlactats.
DE637385C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dioxo-1, 3, 3-trialkyl- und -1, 3, 3, 6-tetraalkyltetrahydropyridinen
DE870100C (de) Verfahren zur Aufarbeitung von Sulfatseifen unter Gewinnung von Sterinen
DE860637C (de) Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger cyclischer organischer Verbindungen
DE414190C (de) Verfahren zur Darstellung von Zitronensaeuretribenzylester
DE218466C (de)
CH234924A (de) Verfahren zur Herstellung von Pregnen-(4,5)-in-(20,21)-ol-(17)-on-(3)-äthylen-ketal-(3).
DE605520C (de) Verfahren zur Trennung von o- und p-Oxydiphenyl
DE889301C (de) Verfahren zum Geruchlosmachen von Chlorphenoxyessigsaeuren und Chlormethylphenoxyessigsaeuren bzw. ihren Salzen und Estern
DE637531C (de) Verfahren zur Herstellung hochwirksamer Praeparate aus corpora lutea
DE434280C (de) Verfahren zur Darstellung von Verbindungen der Digitoglykotannoide
DE626412C (de) Verfahren zur Darstellung von Follikelhormonhydrat
DE568901C (de) Verfahren zur Darstellung geruchlich und geschmacklich wertvoller Extrakte aus Lebertran
CH168948A (de) Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenylaethylhydantoins.
CH230443A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters der Oxy-stilbenreihe.
CH204748A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kohlensäurederivates.
DEP0019118DA (de) Verfahren zur Herstellung eines neuartigen Abkömmlings des alpha;-Phenyläthylalkohols.
CH221821A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-3-carbäthoxy-4-isopropyl-5-cyano-dihydropyridon-(6).
CH234536A (de) Verfahren zur Herstellung eines qualitativ stets gleich zusammengesetzten, Oxyprogesteronacetate enthaltenden Gemisches.
DE1186080B (de) Verfahren zur Herstellung von 7, 12-Dihydro-6H-dibenzo [b,e] thiocin-12-on [=2,3; 5,6-Dibenzo-1-thia-cyclooctadien-(2, 5)-on-(4)]
CH242837A (de) Verfahren zur Herstellung des neuen a,a&#39;-Dichloradipinsäurechlorids.
DE2238260B2 (de) Phosphorsäuremonoester von 5-(2-Dimethylamlnoäthoxy)-carvacrol, Verfahren zu seiner Herstellung und diesen enthaltende Arzneimittel
CH158976A (de) Verfahren zur Herstellung eines Röntgenkontrastmittels.
CH134220A (de) Verfahren zur Herstellung von Cholinmonoborat aus Cholin und Borsäure.