CH169586A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins.

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CH169586A
CH169586A CH169586DA CH169586A CH 169586 A CH169586 A CH 169586A CH 169586D A CH169586D A CH 169586DA CH 169586 A CH169586 A CH 169586A
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CH
Switzerland
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phenylethylhydantoin
methyl
allyl
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derivative
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English (en)
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des     5,6-Phenyläthylhydantoins.       Die vorliegende     Erfindung    betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung von     1-Metbyl-3-allyl-          5,5-plienyläthylhydaritoir),    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man auf 1     Mol     1-     Methyl-    5,5 -     phenyläthylhydantoin    1     Mol          Allylbromid    einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,8     gr        1-Methyl-5,5-phenyläthylhydantoin     gelöst in 100 cm' Alkohol werden mit 10,0     gm3          Natronlauge        (40        %)        und        12,1        gr-        Allylbromid     während     21/z    Stunden unter     Rückfluss    ge  kocht.     Man    versetzt mit Natronlauge, fügt  200 cm' Wasser zu, wobei das     1-Methyl-          3-allyl-5,5-phenyläthylhydantoin    sich kristalli  siert fast quantitativ ausscheidet.

   Nach dem       Umkristallisieren    aus verdünntem Alkohol  wird die neue Verbindung in grossen, derben  Kristallkörnern vom Schmelzpunkt 64-66 0  erhalten. Sie ist leicht löslich in Alkohol,  Methanol, Chloroform, Essigester, Eisessig,  löslich in Äther, schwerer in     Petroläther,     unlöslich in Wasser und Natronlauge, wird    vom Kaliumpermanganat sofort oxydiert und  addiert Brom momentan.  



  Die Verbindung soll in der Therapie Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl- 3-allyl-5,5-phenyläthylhydantoin, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf 1 Mol 1-Methyl- 5,5-phenyläthylhydaritoin 1 112o1 Allylbromid einwirken lässt. Das 1-Methyl-3-allyl-5,5-phenyläthyl- hydantoin besteht aus grossen, derben Kristall körnern und besitzt den Schmelzpunkt 64 bis 66 0 C.
    Es ist leicht löslich in Alkohol, 1llethanol, Chloroform, Essigester, Eisessig, löslich in Äther, schwerer in Petroläther, unlöslich in Wasser und Natronlauge, wird von Kaliumpermanganat sofort oxydiert und addiert Brom momentan. Die Verbindung soll in der Therapie Ver wendung finden.
CH169586D 1932-12-16 1932-12-16 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. CH169586A (de)

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