CH180405A - Verfahren zur Herstellung eines sekundären Alkylamins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sekundären Alkylamins.

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CH180405A
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secondary alkylamine
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aqueous ammonia
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur     Herstellung    eines sekundären     Alkylamins.       Bei der Umsetzung von     Alkylhalogeniden     mit alkoholischem     Ammoniak    in geschlossenen  Gefässen (vergleiche     Annales    de     Chimie    et  de     Physique,    4. Serie, Band 1     [1864],    Seiten       60-(i2,    sowie 69 und 78) entstehen Ge  rnische, welche vorwiegend die entsprechen  den primären     Alkylamine    enthalten.  



  Es wurde nun die überraschende     Beobaelr-          tung    gemacht, dass es ganz im Gegensatz zu  den bisherigen Erfahrungen auch gelingt, in  guter Ausbeute zu höheren sekundären     Alky        la-          minen    mit mehr als 8     gohlenstoffatomen    zu  gelangen, wenn man die entsprechenden Halo  genide mit     wässerigen    Ammoniak im Druck  gefäss bei     verhältnismässig    niederen Tempe  raturen     (vorzugsweise    bei Temperaturen von  etwa 120-l70  ) erhitzt.

   Es hat sieb     näm-          lieh    gezeigt, dass bei dieser Arbeitsweise in  ganz überwiegendem Masse sekundäre Amine  gebildet werden, während primäre und ander  seits tertiäre     Amine    nur in ganz untergeord-         neten    Mengen entstehen. Das hauptsächlich       noch    entstehende     Nebenprodukt    ist der ent  sprechende Alkohol, von dem sich das sekun  däre     Arnin    auf Grund des Umstandes, dass  es im Gegensatz zu dem Alkohol selbst im  Vakuum nicht flüchtig ist, und wegen seiner  verschiedenen Löslichkeit in den üblichen  organischen Lösungsmitteln mit Leichtigkeit  trennen lässt.  



       Vorliegendes    Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines sekun  dären     Alkylamins,    dadurch gekennzeichnet,  dass man     Octadecylchlorid    mit wässerigem  Ammoniak im Druckkessel auf     Temperaturen     zwischen 120 und 170   erhitzt.  



  Das so erhaltene     Dioctadecylamin    kristalli  siert aus Eisessig' in farblosen Kristallen vom  Schmelzpunkt 90-91   C.  



  Es soll als Zwischenprodukt zur Herstel  lung von     Färbereihilfsprodukten    Verwendung  finden.      <I>Beispiel:</I>  50 kg     Octadecylchlorid    werden mit 350 kg  etwa 55-60      /oigem    wässerigem Ammoniak  8-10 Stunden in mit Rührwerk     versehenem     Druckkessel auf 160-165 o erhitzt. Nach  Erkalten erhält man eine weisse Kristallmasse,  welche zum grössten Teil aus sekundärem       Octadecylamin    besteht, und die durch Ab  saugen abgetrennt und durch Waschen mit  Wasser von geringen Mengen noch anhaften  dem Chlorammonium befreit wird.  



  Durch     Umkristallisieren    aus Eisessig kann  das Produkt vom gleichzeitig gebildeten     Octa-          decylalkohol    und von andern Nebenprodukten  getrennt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sekun dären Alkylamins, dadurch gekennzeichnet, dass man Octadecylchlorid mit wässerigem Ammoniak im Druckkessel auf Temperaturen zwischen 120 und 170 o erhitzt. Das so erhalteneDioctadecylamin kristalli. siert aus Eisessig in farblosen Kristallen vom Schmelzpunkt 90-91 o C. Es soll als Zwischecipr-odukt zur Herstel lung von Färbereihilfsprodukten Verwendung finden.
CH180405D 1934-01-24 1935-01-17 Verfahren zur Herstellung eines sekundären Alkylamins. CH180405A (de)

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