CH181176A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins.

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CH181176A
CH181176A CH181176DA CH181176A CH 181176 A CH181176 A CH 181176A CH 181176D A CH181176D A CH 181176DA CH 181176 A CH181176 A CH 181176A
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CH
Switzerland
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phenylethylhydantoin
preparation
derivative
dimethyl
phenyl
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines Derivates des     5,6-Phenyläthylhydaiitoins.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Darstellung von     1,3-Dimethyl-5,5-phenyl-          äthylhyda,ntoin    und ist dadurch gekennzeich  net, dass man     a-Phenyl-a-methylurethanobut-          tersäureäthylester    mit alkoholischer     Methyl-          aminlösung    unter Druck erhitzt.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     a-Phenyl-a-methylurethanobutter-          säureätliy        lester    der Formel  
EMI0001.0012     
    wird mit der sechsfachen Menge 33%iger  alkoholischer     3Tethylaminlösung    im Rohr  während 8 Stunden auf 130 bis 140   erhitzt.  Nach dem     Abdestillieren    des     Methylamin-          überschusses    und des Alkohols wird der  Rückstand in verdünntem Alkohol aufgenom  men, die Lösung mit Tierkohle gereinigt und  das     1,3-Dimetliyl-5,5-phenyläthylhydantoin     durch Konzentrieren dieser Lösung abge  schieden.

   Es kristallisiert in farblosen glän-         zenden    Blättchen vom     Smp.    115 bis 117  .  Die Verbindung ist mit der nach dem Ver  fahren des Patentes Nr. 169579 erhaltenen  identisch.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1,3-Di- methyl-5,5-phenyläthylhydantoin, dadurch gekennzeichnet, dass man a-Phenyl-a-methyl- urethanobuttersäureäthylester mit alkoholi scher Methylaminlösung unter Druck erhitzt. Das 1,3-Dimethyl-5,5-phenyläthylhydan- toin besteht aus farblosen glänzenden Blätt chen vom Smp. 115 bis 117 C und besitzt die Formel EMI0001.0028 Die Verbindung soll in der Therapie Ver wendung finden.
CH181176D 1934-05-11 1934-05-11 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 5,5-Phenyläthylhydantoins. CH181176A (de)

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