CH182373A

CH182373A - Druckpaste.

Info

Publication number: CH182373A
Authority: CH
Inventors: E I Du Pont De Nemours And Co
Original assignee: Du Pont
Priority date: 1932-12-03
Filing date: 1933-12-02
Publication date: 1936-02-15

Description

Druckpaste. Es ist bekannt, beim Ze=#gdruck das Ge webe mit einer beide Komponenten eines Azofarbstoffes enthaltenden Paste zu be drucken und den rarbstoff durch Däm=pfen zu entwickeln. hierbei bewirkt der Umstand, (lass die diazotierte Base, ausser in sauren Lösungen, unlöslich ist, Ungleichmässigkeit der Färbungen.

In der schweiz. Patentschrift Kr. 1.80662 ist ein Ve_fahren beschrieben, mit dessen Hilfe es gelingt, diese Schwierigkeiten zu überwinden, und zwar durch Herstellung Was ser- und alkalilöslieher Diazoiminoverbindun- gen, die man durch Diazotieren aromatischer Amine und Kuppeln mit Piperidin- oder Pyr- rolidinabkörii-"nlingen,

welche mindestens eine Sulfonsäure- oder Carboxylgruppe enthalten, gewinnt. Diese Verbindungen lassen sich aus ihren Lösungen aussalzen, sind bei ge wöhnlicher Temperatur alkalibeständig, wer den aber durch schwache Säuren bei hoben Temperaturen rasch hydrolysiert. Gegebenen- falls können aus diesen Diazoiminoverbin- dungen und bekannten Kupplungsbestand teilen haltbare, trockene Mischungen und Druckpasten für den Gebrauch hergestellt werden.

Mit denselben kann man dann Tex tilstoffe behandeln, auf denen der Farbstoff in der Faser durch Einwirkung verdünnter Säure bei erhöhter Temperatur entwickelt wird, indem die ursprüngliche Diazoverbin- dung in Freiheit gesetzt wird und sich mit den beigemischten Kupplungsbestandteilen verbindet.

Seither sind ähnliche Wasser- und aIkalilös- liohe Diazoiminoverbindungen durch Kup peln eines sogenannten sekundären "Zucker- amins", das heisst eines sekundären Poly- hydroxyalkylamins (Aminoderivats eines höherwertigen Alkohols) mit einem diano tierten, aromatischen Amin, das keine die Löslichkeit erhöhende Gruppe, wie die Sul- fonsäure- oder Carboxylgruppe, enthält, er halten worden.

Die aromatischen Amine hin- gegen, können ihrerseits einen oder mehrere Substituenten, wie Halogen, Alkyl-, Alk- oxy-, Nitro- und Benzoylaminogruppen ent halten.

Diese neuen Diazoiminoverbindungen ent sprechen der allgemeinen Formel
EMI0002.0008
worin R ein Alkyl-, Aralkyl-, bezw. ein Hydroarylradikal bedeutet und x mindestens = 2, höchstens = 4 ist. Sie sind beständig und lassen sich bei mässiger Temperatur trocknen. Sie sind wasserlöslich und alkali- beständig, werden aber durch Säuren, durch starke bereits bei gewöhnlicher Temperatur.

hydrolisiert, unter Rückbildung der ur sprünglichen Diazoverbindung und des se kundären "Zuckeramins". Mit 5 % iger Essig säure tritt Hydrolyse dieser Verbindungen mit Leichtigkeit beim Kochen ein. Nimmt man die Hydrolyse in Gegenwart eines der sogenannten "Eisfarben"-Kupplungsbestand- teile vor, so entstehen Farbstoffe von hervor ragender Beständigkeit und Gleichmässigkeit.

Die Löslichkeit der Verbindungen ermög licht eine ausgezeichnete Durchdringung des Färbegutes, anderseits ist das Reduktions vermögen des wiedergewonnenen sekundären "Zuckeramins" so sehr gering, dass praktisch keine Reduktion der Diazoverbindung und infolgedessen weder ein Verlust an Färbe kraft, noch eine unvollständige Ausnutzung der gesamten vorhandenen Diazoverbinduug stattfindet.

Gegenstand vorliegenden Patentes ist eine beständige Druckpaste, welche dadurch ge kennzeichnet ist, dass sie eine wasserlösliche. alkalibestän.dige Diazoiminoverbindung, wel che durch Kuppeln eines sekundären Poly- hydroxyalkylamins, d. h. eines sogenannten sekundären "Zuckeramins", mit einem diazo- tierten, aromatischen Amin, welches keine die Löslichkeit erhöhende Gruppe enthält, erhalten wurde und ausserdem eine Kupplungskompo nente, wie sie zur Herstellung unlöslicher - Azofarbstoffe auf der Faser verwendbar ist (sog.

Eisfarbenkupplungskomponente), ent- ' hält. Typische "Eisfarben"-Kupplungsbe- standteile, welche in der Druckpaste mit den genannten Diazoiminokörpern gemischt sein können, sind:

Arylamide der 2,3-Hydroxy- naphtoesäure, der Hydroxycarbazol- oder Hydroxynaphtocarbazolcarbonsäure, der Hy- droxyanthracencarbonsäure;

Alpha- oder Beta-naphtol, ein Acetatacetylderivat eines Arylamins oder Phenylmethylpyrazolon. Die Paste kann eine oder mehrere Diazoimino- verbindungen und einen oder mehrere "Eis farben"-Kupplungsbestandteile enthalten, da sich gewisse Farbtöne nur durch Anwendung von Pasten erzielen lassen, in welchen mehr als eine Diazoiminoverbindung und/oder mehr als ein "Eisfarben"-Kupplungsbestand- teil vorhanden ist.

Ausser den Azofarbstoff- komponenten kann die vorliegende Druck paste die üblichen Hilfsstoffe: Wasser und Verdickungsmittel, z. B. Stärke, Gummi, fer ner Alkali und Türkischrotöl, enthalten.

Zur Entwicklung auf der Faser geeignete Säuren sind Essig und/oder Ameisensäure. Die erzeugten Färbungen zeichnen sich durch ungewöhnliche Gleichmässigkeit und Echt heit aus.

Die Mengenangaben der nachfolgenden Beispiele bedeuten Gewichtsteile.

Beispiel I: 7,5 Teile der durch Kuppeln von diazo- tiertem m-Chloranilin mit Methylglucamin (CH3-NH-CH.. (CHOH)4. CH:!OH) erhaltenen Diazoiminoverbindung, 5,03 Teile 2,3-Hy- droxynaphtoesäure-o-toluidid, 3 Teile Tür- kischrotöl, 5,7 Teile 30%ige Natronlauge, 18,77 Teile Wasser.

Mit dieser Paste gedruckte Muster liefern einen schön orangefarbenen Ton von aus gezeichneter Wasch- und Lichtechtheit.

Beispiel Il: 12,7 Teile der durch Kuppeln von diazo- tiertem m-Chloranilin mit Methylgalactamin erhaltenen' Diazoiminoverbindung, 2,85 Teile 2,3-Hydroxynaphtoesäure-o-toluidid, 3 Teile 30%ige Natronlauge, 87,1 Teile eines neu tralen Verdickungsmittels. Diese Paste liefert einen ähnlichen Farb ton, wie die in Beispiel I angegebene.

Beispiel 11I: 3,92 Teile der durch Kuppeln von diazo- tiertem p-Chlor-o-toluidin mit Methylgluc- amin erhaltenen Diazoiminoverbindung, 4,28 Teile 2,3-Hydroxynaphtoesäure-o-phenetidid, 3 Teile Türkischrotöl, 7 Teile 30%ige Na tronlauge, 14,8 Teile Wasser, 67 Teile Stärke- Tragant-Verdickungsmittel.

Die mit dieser Paste gedruckten Muster liefern eine leuchtend scharlachrote Farbe von hervorragender Echtheit.

Beispiel IV: 8,6 Teile einer Mischung aus gleichen \feilen der in Beispiel III genannten Diazo- iminoverbindung und des Na-Salzes des 2,3 Hydroxynaphtoesäure - o - phenetidids, 23,2 Teile Wasser, 3 Teile Türkisehrotöl, 3,2 Teile 30%ige Natronlauge, 62 Teile Verdickungs mittel.

Beispiel V: Einen leuchtend roten Farbstoff liefert nachstehende Paste: 4 Teile der in Beispiel III genannten Diazoiminoverbindung, 3,7 Teile 2,3-Hydroxynaphtoesäure-o-toluidid, 3 Teile Türkischrotöl, 6,8 Teile 30%ige Na tronlauge, 15,5 Teile Wasser, 67 Teile Ver dickungsmittel.

Claims

PATENTANSPRUCH: Haltbare Druckpaste, dadurch gekenn zeichnet, dass sie eine wasserlösliche, alkali- beständige Diazoiminoverbindung, welche er halten wurde durch Kuppeln eines sekun dären Polyhydroxyalkylamins mit einem di- azotierten, aromatischen Amin, welches keine die Löslichkeit erhöhende Gruppe enthält und ausserdem eine zur Erzeugung von un löslichen Azofarbstoffen auf der Faser ver wendbare Kupplungskomponente enthält. UNTERANSPRÜCHE: 1.

Druckpaste gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass sie eine Diazo- iminoverbindung folgender Strukturformel EMI0003.0032 enthält, in welcher R ein Alkylradikal bedeutet und x mindestens = 2, höchstens = 4 ist. 2. Druckpaste gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass sie eine Diazo- iminoverbindung folgender Strukturformel EMI0003.0037 enthält, in welcher R ein Aralkylradikal bedeutet und X mindestens = 2, höchstens = 4 ist. 3.

Druckpaste. gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass sie eine Diazo- iminoverbindung der Strukturformel EMI0003.0043 enthält, in welcher R ein Hydroarylradi- kal bedeutet und x mindestens = 2, höch stens - 4 ist.