CH183883A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthraehinonderivates. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines wertvollen Antbrachinon- derivates beschrieben, bei dem eine Mischung aus etwa äquimolekularenMengen von Leuko- 1.4-diauiinoantbrachinorr, Monomethylamin und Monoäthanolamin bei Gegenwart eines Verdünnungsmittels so lange erhitzt wird, bis kein Leuko - 1 . 4 - diaminoanthrachinon mehr nachzuweisen ist, worauf die entstan dene Verbindung oxydiert wird.
Es wurde nun gefunden, dass man ein ebenfalls wertvolles Anthrachinonderivat er halten kann, wenn man eine Mischung aus etwa äquimolekularen Mengen Leuko-1.4- diaminoanthrachinon, Monomethylamin und /3-Oxypropylamin bei Gegenwart eines Ver dünnungsmittels, wie Wasser, Alkohole oder Chlorbenzole, so lange erhitzt, bis kein Leuko- 1 . 4-diaminoanthrachinon mehr nachzuweisen ist, worauf die entstandene Verbindung oxy diert wird.
Die erhaltene Verbindung ist 1-Methyl- amino-4-ss-oxypropyl-aminoanthrachirron und liefert auf Acetatseide blaue Färbungen.
<I>Beispiel:</I> 24,5 Teile Leuko -1 . 4 - diaminoanthra- chinon, 15 Teile einer 25 o/oigen wässrigen Monoinethylaminlösung und 8,2 Teile ss-Oxy- propylamin werden in 245 Teilen Methanol unter Rühren so lange zum Sieden erhitzt, bis kein Leuko-1.4-diaminoanthrachinon mehr nachzuweisen ist. Man setzt dann 0,4 Teile Kupferacetat und 3 Teile Piperidin zu und leitet so lange Luft oder Sauerstoff durch die Mischung, bis die Oxydation be endet ist.
Darauf lässt man abkühlen, saugt den ausgeschiedenen Rückstand ab und wäscht ihn mit Methanol und Wasser aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Mischung aus etwa äquimolekula- ren Mengen von Leuko-1 .4-diaminoanthra- chinon, Monomethylamin und P-Oxypropyl- amin bei Gegenwart eines Verdünnungsmit tels so lange erhitzt, bis kein Leuko-1.4- diaminoanthraebinon mehr nachzuweisen ist, und darauf die entstandene Verbindung oxy diert.Die erhaltene Verbindung ist 1-Methyl- amino-4-p-oxypropyl-aminoanthrachinon und liefert auf Acetatseide blaue Färbungen.-
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE183883X | 1933-09-19 | ||
| CH176930T | 1934-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH183883A true CH183883A (de) | 1936-04-30 |
Family
ID=25719915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH183883D CH183883A (de) | 1933-09-19 | 1934-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH183883A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2415377A (en) * | 1942-05-11 | 1947-02-04 | Ici Ltd | Sulfuric acid esters of hydroxyalkylamino-anthraquinones |
-
1934
- 1934-09-07 CH CH183883D patent/CH183883A/de unknown
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