CH183886A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

Info

Publication number
CH183886A
CH183886A CH183886DA CH183886A CH 183886 A CH183886 A CH 183886A CH 183886D A CH183886D A CH 183886DA CH 183886 A CH183886 A CH 183886A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
anthraquinone derivative
leuco
diaminoanthraquinone
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH183886A publication Critical patent/CH183886A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Herstellung eines wertvollen     Anthrachinon-          derivates    beschrieben, bei dem eine Mischung  aus etwa     äquimolekularen    Mengen von     Leuko-          1.4-diaminoanthrachinon.        Monomethylamin     und     Monoäthanolamin    bei Gegenwart eines  Verdünnungsmittels so lange erhitzt wird,  bis kein     Leuko-l.4-diaminoanthrachinon     mehr nachzuweisen ist, worauf die entstan  dene Verbindung oxydiert wird.  



  Es wurde nun gefunden,     .dass    man ein  ebenfalls wertvolles     Anthrachinonderivat    er  halten kann, wenn man eine Mischung aus  etwa     äquimolekularen    Mengen     Uuko-l.4-          diaminoanthrachinon,        n-Butylamin    und     Mono-          äthanolamin    bei Gegenwart eines Verdün  nungsmittels, wie Wasser, Alkohole oder  Chlorbenzole, so lange erhitzt, bis kein       Leuko-1.        4-.diaminoanthrachinon    mehr nach  zuweisen ist,

   worauf die entstandene Ver  bindung     oxydiert        wird.       Die erhaltene Verbindung ist     1-n-Butyl-          amino-4-ogyäthylamino-anthrachinon    und lie  fert auf     Acetatseide    grünblaue Färbungen.

      <I>Beispiel:</I>    48 Teile     Leuko-1    .     4-diaminoanthrachinon,     14,6 Teile     n-Butylamin    und 12,4 Teile     Mono-          äthanolamin    werden in 200     Teilen        Äthyl-          alkohol    so lange unter Rühren zum Sieden  erhitzt, bis kein     Leuko-1.4-diaminoanthra-          chinon    mehr nachzuweisen ist. Man setzt  dann 0,5 Teile Kupferacetat und 3 Teile       Piperidin    zu und     leitet    so lange Luft oder  Sauerstoff durch die Mischung, bis die Oxy  dation beendet ist.

   Darauf lässt man abküh  len, saugt den     ausgeschiedenen    Rückstand  ab und wäscht ihn mit Methanol und Was  ser aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, daB man eine Mischung aus etwa äquimolekularen Mengen Leuko-l.4-diaminoanthrachinon, n- Butylamin und Monoäthanolamin bei Gegen wart eines Verdünnungsmittels so lange erhitzt, bis kein Leuko-1.4-diaminoanthra- chinon mehr nachzuweisen ist, und darauf die entstandene Verbindung oxydiert.
    Die erhaltene Verbindung ist 1-n-Butyt- amino-4-oxyäthylaminoanthrachinon und lie fert auf Acetatseide grünblaue Färbungen.
CH183886D 1933-09-19 1934-09-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH183886A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE183886X 1933-09-19
CH176930T 1934-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH183886A true CH183886A (de) 1936-04-30

Family

ID=25719918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH183886D CH183886A (de) 1933-09-19 1934-09-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH183886A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH183886A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH183883A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH183885A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH183884A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
DE716046C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE682820C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
AT235434B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen
DE589079C (de) Verfahren zur Herstellung von Dibenzanthron
DE724781C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe
DE668445C (de) Verfahren zur Herstellung von nichtsplitterndem Glas
DE598154C (de) Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten
DE462286C (de) Verfahren zum Faerben kuenstlicher Seide aus Celluloseestern oder -aethern bzw. ihren Umwandlungsprodukten
DE548681C (de) Verfahren zur Darstellung von neuen Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe
DE743767C (de) Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte
CH130621A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.
CH156942A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH465100A (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
CH168021A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH165833A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH228548A (de) Verfahren zur Herstellung von trans-Oestradiol aus cis-Oestradiol.
CH203430A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH153490A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe.
CH100390A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH131510A (de) Verfahren zur Darstellung eines vermutlich aus 1-B.Y-Dioxypropylamino-5-B.Y-dioxypropylaminoanthrachinon bestehenden Kondensationsproduktes.
CH162916A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.