CH122281A - Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2 - Thionaphten - 2 - indolindigo-Reihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2 - Thionaphten - 2 - indolindigo-Reihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2 - Thionapliten - 2 - indolindigo-Reilie. Es wurde gefunden, dass man durch Kon densation von Oxythionaphtenabkömmlingen der allgemeinen Formel:
EMI0001.0007
wobei X ein Halogen oder eine Alkylgruppe und F Wasserstoff bedeutet, der durch eine Alkylgruppe oder ein Halogen substituiert sein kann, mit a-Isatinchlorid oder a-Isatin- anilid oder ihren Abkömmlingen, insbesondere den halogenierten, violette Küpenfarbstoffe erhält, die Baumwolle und Wolle aus der alkalischen Hydrosulfitlzüpe in violetten Tönen anfärben, die durch ihre Reinheit und Echt heit,
namentlich ihre hervorragende Lichtecht heit die bisher bekannten Küpenfarbstoffe der 2-Thionaphten-2-iridolindigoreihe übertref fen und den bekannten violettfärbenden Küpen- farbstoffen der Anthrachinonreihe ebenbürtig sind, von denen sie sich wiederum durch ihre besondere Eignung für den Druck auszeichnen, da sie sich leicht auf der Faser fixieren und rein weiss ätzen lassen.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun die Darstellung eines violetten Küpen- farbstofes der 2-Thionaphten-?-indolindigo- reihe der Formel:
EMI0001.0035
durch Kondensation von 5-2#Iethy1 -G . 7 -di- cliloi-ox.-tliionapliten mit einem Dich@or- u-insatinkürper der Formel:
EMI0001.0044
worin R, einen sich bei der Kondensation abspaltenden Rest bedeutet. Trocken ist der Farbstoff ein violettes, bronzeglänzendes Pulver, das in konzentrier ter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe lös lich ist; mit alkalischem Hydrosulfit bildet er eine orangegefärbte Küpe, aus der Baum wolle und Wolle in violetten Tönen von grosser Reinheit und vorzüglicher Wasch-, Licht- und Chlorechtheit angefärbt wird.
Dasbishernochnichtbesehriebene5-llethyl- 6.7-dichloi-oxythionapbteri vom Schmelzpunkt 120 kann man zum Beispiel aus 1-1Methyl- 2.3-dichlor-4-arninobeirzol darstellen durch Überführen in die 1-AIethyl-2.3-dichlor-4- phenylthioglykolsäure, die in reinem Zustand bei 124 schmilzt, und Ringschluss derselben in bekannterWeise entweder durch Behandeln mit starken Säuren, zum Beispiel Chlorsulfon- säure,
bei tiefen Temperaturen oder durch Umwandlung in das entsprechende Chlorid durch Erhitzen mit Phosphortrichlorid und Kondensation des letzteren mittelst Aluminium chlorid, Phosphorpentoxyd usw. Beispiel 70 Teile 5-.llTethyl-6.7-dichlor-(3)-oxythio- napliten werden in 600 Teilen Chlorbenzol suspendiert und mit einer Lösung von 5.7 Dichlorisatinchlorid, hergestellt aus 72 Teilen 5.7-Dichlorisatiri und 72 Teilen Phosphor- pentachlorid in 600 Teilen Chlorbenzol ver einigt. Man erwärmt das Gemisch noch einige Zeit auf etwa 60-70 C.
Der Farbstoff scheidet sich aus, er wird filtriert, ausge waschen- und getrocknet. In gleielier Weise Iziiiirr man das Dichlor-a-isatinanilid zur Anwendung bringen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines violetten Küperifarbstoffes der 2-Tliionapliten-2-indol- indigoreihe der Formel: EMI0002.0029 dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Methrl- 6.7-dicliloroxythionapliten mit einem Dichlor-a-isatinkörper der Formel: EMI0002.0033 worin R, einen sich bei der Kondensation abspaltenden Rest bedeutet, kondensiert.Trocken ist der Farbstoff ein violettes, bronzeglänzendes Pulver, das in konzentrier ter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe lös lich ist; mit alkalischem Hydrosulftt bildet er eine orangegefärbte Küpe, aus der. Baum wolle und Wolle in violetten Tönen von grosser Reinheit und vorzüglicher Wasch-, Licht- und Chlorechtheit. angefärbt wird.
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- 1926-06-04 CH CH122281D patent/CH122281A/de unknown
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