CH186848A - Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.

Info

Publication number
CH186848A
CH186848A CH186848DA CH186848A CH 186848 A CH186848 A CH 186848A CH 186848D A CH186848D A CH 186848DA CH 186848 A CH186848 A CH 186848A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
preparation
dye
acid
benzoquinone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH186848A publication Critical patent/CH186848A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


      Verfabren    zur     Darstellung    einer     Diogazinfarbstoffsulfosäure.       Es wurde gefunden,     dass    man wertvolle       Farbstoffsulfosäure    erhält, wenn man     ;Sulfo-          gruppen    enthaltende     1.4-Benzochinonderi-          vate    der Formel:

    
EMI0001.0010     
    in der R und R' einen     sulfierten,    mehr als  zwei Ringe enthaltenden     einwertigen    Rest       bedeutet    und X und     X'=Wasserstoff,        Alkyl,          Aryl    oder Halogen sein kann, mit sauren  oder     alkalischen        Kondensationsmitteln,    z. B.

    Schwefelsäure,     Chlorsulfonsäure,        Oleum    oder  Ammoniak, Soda,     Natronlauge    und andere  mehr, zweckmässig in Gegenwart von orga  nischen oder anorganischen     Oxydationsmit-          teln,        beispielsweise        Chloranil,        Benzochinon,     Braunstein,     Permanganat,        Bleisuperoxyd,     Wasserstoffsuperoxyd usw., behandelt.

      Unter     sulfierten,    mehr als zwei Ringe  enthaltenden     einwertigen    Resten sind zu ver  stehen     beispielsweise    diejenigen des     Carba-          zols,        Diphenylenoxyds,        Diphenylendioxyds,          Fluorens,        Anthracens,        Phenathrens,        Phen-          anthridons,        Fluoranthrens,        Chrysens,        Benz-          anthracens,        Benzofluorens,

          Benzodiphenylen-          oxyds,        Benzophenanthrens,        Retens,        Perylens     und andere mehr.  



  Die als Ausgangsverbindungen dienenden  1.     4-Benzochinonderivate        obiger    Formel kön  nen zum Beispiel dadurch erhalten werden,  ,ass man     Chloranil    oder ein     anderes        1.4-          Benzochinon    mit     .den        Aminosulfosäuren    der       obengenannten,    mehr als zwei     Ringe    enthal  tenden     Verbindungen,    in     Reaktion        bringt.     



  Die aus diesen 1.     4-Benzoehinonderivaten     gemäss vorliegender Erfindung erhaltenen       Kondensationsprodukte    sind ihrer Zusam  mensetzung     nach        Dioxazinsulfosäuren    und  färben .die tierische und     pflanzliche    Faser,           sowie        ,gemischte    Gewebe in sehr echten  Tönen an.  



  Gegenstand des vorliegenden     Patentes        ist     ein Verfahren zur Darstellung einer     Dioga-          zinfarbstoffsulfosäure,        welches    dadurch ge  kennzeichnet ist; dass man 2 .     5-D.i-(N-äthyl-          carbazolyl-3'-amino-        6'-sulfosäure)    -3 .     6-,di-          chlor-l.4-benzochinon    mit einem Konden  sationsmittel behandelt.

      <I>Beispiele:</I>  1. 100     Gewichtsteile    2 . 5 -     Di    - (N -     äthyl        -          carbazolyl    -3' -     amino    - 6'     -sulf        osäure)    - 3 . 6     --di-          chlor-1        .4-benzochinon,    hergestellt zum Bei  spiel aus     Chloranil    und     3-Amino-(N)-äthyl-          carbazol-6-sulfos:

  äure        -durch        Umsetzen    in  Alkohol oder     wässrigem    Alkohol in Gegen  wart von säurebindenden     Mitteln,    werden bei  etwa 60 bis<B>70'C</B> .in 2000     Gewichtsteilen     konzentrierte     Schwefelsäure    eingetragen und  mehrere     Stunden,    zum Beispiel     etwa    2     bis     5 Stunden, auf etwa 90 bis l00   C erhitzt.

    Nach dem Erkalten wird diese Lösung in       Eiswasser    gegeben und die abgeschiedene       Farbstoffsulfonsäure        abfiltriert,    mit Koch  salzlösung     neutral    gewaschen     und    getrocknet.  Der erhaltene Farbstoff färbt die     tierische,     pflanzliche     und.        Viskosefaser,    sowie     ge-          mischte    Gewebe in echten klaren Blautönen.

    An Stelle von     konzentrierter    Schwefelsäure  kann man zur     Bildung    des Farbstoffes auch       Chlorsulfonsäure        verwenden.     



  2. 58     Gewichtsteile        2.5-Di-(N-äthyl-          carbazolyl-3'-amino-6'-sulfosäure-3    . 6,d.ichlor-    1 .     4-benzochinon,        hergestellt    zum Beispiel aus       Chloranil    und     3-Amino-(N)-äthylcarbazol-6-          sulfosäure    durch Umsetzen in Alkohol oder       wässrigem    Alkohol in Gegenwart von säure  bindenden Mitteln, werden bei     gewöhnlicher     Temperatur in 1000     Gewichtsteilen    konzen  trierte Schwefelsäure gelöst,

   dazu 40     Ge-          wichtsteile    Braunstein gegeben und     damit     verrührt.     Nach        beendeter        Reaktion    wird ,das  Gemisch in Eiswasser gegeben, die abgeschie  dene     Farbstoffsulfosäure        abfiltriert,    neutral  gewaschen und getrocknet. Sie färbt wie der  nach Beispiel 1 dargestellte Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Dioga- zinfarbstoffsulfosäure, dadurch gekennzeich net, .dass man 2. 5-Di-(N-äthyl-carbazolyl-3'- amino-6'-sulf osäure) <B>-3.</B> 6-dichlor -1 . 4-benzo- chinon mit einem Kondensationsmittel be handelt.
    Die so erhältliche Diogazinfarbstoffsülfo- säure färbt die tierische, pflanzliche und Viskosefaser, sowie gemischte Gewebe in echten klaren Blautönen. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Kondens-ations- mittel konzentrierte Schwefelsäure verwendet.
CH186848D 1934-07-27 1935-07-26 Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure. CH186848A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE186848X 1934-07-27
CH186848T 1935-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH186848A true CH186848A (de) 1936-10-15

Family

ID=25721425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH186848D CH186848A (de) 1934-07-27 1935-07-26 Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH186848A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2154943C2 (de) 1-Aminobenzol-4-(&amp;beta;-sulfatoxyäthylsulfon)-2-sulfonsäure, die entsprechende 4-Vinylsulfon-Verbindung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung als Diazokomponente
DE1262475B (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Farbstoffen
CH186848A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
DE508108C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe
DE611338C (de) Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe
AT53459B (de) Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.
DE695083C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
AT61471B (de) Verfahren zur Darstellung β-phenoxylierter Wollfarbstoffe.
DE935567C (de) Verfahren zur Herstellung von Kobaltphthalocyaninen
DE581330C (de) Verfahren zur Herstellung von nichtfaerbenden Thioderivaten der Phenole
DE849151C (de) Verfahren zur Herstellung von Chinazolinderivaten
DE621369C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE1644530B (de) Farbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
CH143900A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes.
CH224365A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Naphthalimidreihe.
DE2120207A1 (en) Vat dye - of perylene tetracarboxylic acid bisarylide series - , for dyeing cellulose fibres by hot processes
CH156942A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH264495A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH253955A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH191743A (de) Verfahren zur Herstellung der 1:4-Di-p-n-butylanilin-5-hydroxyanthrachinondisulfosäure.
CH499673A (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Farbstoffixierer
CH312033A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH111931A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes aus Nitrodibenzanthron.
CH266561A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH141317A (de) Verfahren zur Darstellung eines braunen Küpenfarbstoffes.