CH312033A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

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CH312033A
CH312033A CH312033DA CH312033A CH 312033 A CH312033 A CH 312033A CH 312033D A CH312033D A CH 312033DA CH 312033 A CH312033 A CH 312033A
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alkaline
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Aktiengesellschaft Farbe Bayer
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Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Stilbenreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes     durch alkalische Kondensation von     4,4'-          Dinitrostilben    - 2,2' -     disulfonsäure    mit einer       Aminoazoverbindung,    das dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man 1     Mol        4,4'-Dinitrostil-          ben-2,2'-disulfonsäure    in alkalischer Lösung  mit etwa 1,

  6 bis 2     Mol        4-Aminoazobenzol-4'-          carbonsäure    kondensiert, das entstehende Ge  misch von     ätzbarem    und nicht     ätzbarem    Farb  stoff durch ein mildes Reduktionsmittel in  die entsprechenden     Hydrazo-azo-Verbindun-          gen    überführt, diese auf Grund ihrer verschie  denen Löslichkeiten     trennt    und die dem     ätz-          baren    Anteil zugehörige     Ilydrazo-azo-Ver-          bindung    zurückoxydiert.

   Nach dem vorliegen  den Verfahren werden die besten Ausbeuten  dann erzielt,     wenn    man die     Nitrostilbenver-          bindung    anteilweise dem vorgelegten     Amino-          azokörper    zufügt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt ein rotes       Pulver    dar, das sieh in Wasser leicht mit  orangeroter, in Schwefelsäure von 60      B6    mit  hellblauer Farbe löst. Der neue Farbstoff  färbt Baumwolle in     rotstichigen    Orange  tönen; die     Färbungen    sind alkalisch und neu  tral sehr gut     ätzbar.       <I>Beispiel:</I>    26,3 Gewichtsteile     4-Aminoazobenzol-4'-car-          Bonsäure    werden in 1000 Gewichtsteilen Was  ser und 77 Gewichtsteilen Natronlauge 40      B6     gelöst und zum Sieden erhitzt.

   In die siedende    Lösung trägt man     fünf        Anteile    zu je 5,7 Ge  wichtsteilen     4,4'-dinitrostilben-2,2'-disulfon-          sa.ures    Natrium in Abständen von drei Stun  den ein. Nach beendetem Eintragen wird noch  20     Stunden    weiter erhitzt. Man versetzt mit  250 Teilen     Steinsalz    und filtriert. Der Rück  stand der Filtration wird mit 2000 Gewichts  teilen Wasser angerührt und bei 70  mit 7,5       Gewiehtsteilen    Traubenzucker und 150 Ge  wichtsteilen Natronlauge 40      B6    versetzt.

   Nach  zehn Minuten gibt man 200 Gewichtsteile       Steinsalz,        A=Kohle    und     Kieselgur    zu     und    fil  triert. Das Filtrat wird bei 50  mit Chlor  lauge oxydiert. Getrocknet stellt der Farb  stoff ein rotes Pulver dar, das sich in Was  ser mit orangeroter, in Schwefelsäure 60      Be     mit hellblauer Farbe löst. Er färbt Baum  wolle     in        rotstichigen        Orangetönen;    die Fär  bungen sind     alkalisch    und neutral sehr gut       ätzbar.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Stilbenreihe durch alkalische Kon densation von 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-disulfon- säure mit einer Aminoazoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 4,4'-Dinitro- stil.ben-2,2'-disulfonsäure in alkalischer. Lö sung mit etwa 1,
    6 bis 2 Mol 4-Aminoazoben- zol-4'-carbonsäure kondensiert, das entste hende Gemisch von ätzbarem und nicht ätz- barem Farbstoff durch milde Reduktionsmit- tel in die entsprechenden Hydrazo-azo-Ver- bindungen überführt,
    diese auf Grund ihrer verschiedenen Löslichkeiten trennt und die dem ätzbaren Anteil zugehörige _ Hydrazo- azo-Verbindung zurückoxydiert: Der so erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in Wasser leicht mit orangeroter, in Schwefelsäure 60 Be mit hell blauer Farbe löst. Der neue Farbstoff färbt.
    Baumwolle in rotstiehigen Orangetönen; die Färbungen sind alkalisch und neutral sehr gut ätzbär. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Dinitrostilbendisul- fonsäure bei der Kondensation anteilweise dem. vorgelegten Aminoazokörper zugefügt wird.
CH312033D 1951-07-06 1952-06-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. CH312033A (de)

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