CH187328A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH187328A
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 181528.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues       Zwischenprodukt    für die     Farbatoffindustrie     erhält, wenn man die<B>1.</B>     3-Diamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    mit soviel     m-Nitro-          benzoylchlorid    behandelt, dass die beiden       Aminogruppen        acyliert    werden, und das so  erhaltene Produkt mit Reduktionsmitteln be  handelt. Das neue Produkt bildet ein helles  Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.

    Mit     Diazoverbindungen    reagiert es     unter-Bil-          dung    von     Azofarbstoffen,    die auf der Faser  durch     Diazotieren    und Kuppeln mit Kupp  lungskomponenten     entwickelbar    sind.  



  <I>Beispiel:</I>  60 Teile 1.     3-Diamino-5-oxy-naphthalin-          7-sulfonsäure    werden in 1000 Teilen Wasser  geschwemmt, auf 50 bis 60   erwärmt und  mit Natriumkarbonat     vorsichtig    - neutrali  siert. Hierauf gibt man 50 Teile     Calcium-          karbonat    zu und trägt 94 Teile     m-Nitro-          benzoylchlorid    in kleinen Portionen ein.

   Das       Calciumsalz    der     3',3"-Dinitrodibenzoyl-1    . 3-         diamino-5-oxy-naphthalin-7-sulfosäure    fällt  aus und wird nach dem Erkalten     abge-          nutscht.    Dieses     Caleiumsalz    wird mit  2000 Teilen heissem Wasser angerührt und  mit Natriumkarbonat in das lösliche Na,       triumsalz    der     3',3"-Dinitrodibenzoyl-1        A-di-          amino-5-oxy-naphthalin-7-sulfosäure    überge  führt. Man     filtriert    heiss und lässt erkalten.

    Durch Eintragen von     Natriumchlorid    kann  man das     Natriumsalz    der     3',3"-Dinitrodi-          benzoyl    -1 .     3-.diamino-    5     -oxy-naphthalin-        7-          sulfosäure    isolieren.  



  Zur Reduktion löst man 115 Teile des       Natriumsalzes    der     3',3"-Dinitrodibenzoyl-          1    . 3 -     diamino-5-oxy-naphthalin-7-sulfosäure     in etwa 2000 Teilen heissem Wasser. Diese  Lösung lässt man langsam zulaufen in ein  am     Rückfluss    kochendes und gut gerührtes  Reduktionsgemisch von 1000 Teilen Wasser,  300 Teilen Eisenspäne und 30 Teilen Essig  säure. Nach beendigtem Einlaufen kocht man  noch     i/2    Stunde am     Rückfluss,    trägt Na  triumkarbonat ein bis alles Eisen ausgefällt      ist     und    filtriert heiss vom     Eisenschlamm    ab.

    Das Filtrat säuert man     mit_Dssigsäure    an.  Durch     Eintragen    von     Natriumchlorid    er  hält man die     3',3"-Diaminodibenzoyl=1    .     3-di-          amino-5-ogy-naphthalin.-7-sulfosäure.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die 1 . 3-Diamino-5-ogy-naphthalin- 7-sulfonsäure mit soviel m-Nitrobenzoylchlo- rid behandelt, dass die beiden Aminogruppen acyliert werden, und das so erhaltene Pro dukt mit Reduktionsmitteln behandelt.
    Das neue Produkt bildet ein helles Pulver, das in Wasser schwer löslich ist. Mit Diazoverbin- dungen reagiert es unter Bildung von Azo- farbstoffen, die auf der Faser durch Diazo- tieren und Kuppeln mit Kupplungskompo nenten entwickelbar sind.
CH187328D 1934-09-29 1934-09-29 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH187328A (de)

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