CH217972A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215940. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass man den Monoazofarbstoff der Formel:
EMI0001.0009
mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert, mit 1-(p-Nitrophenyl)- 5-pyrazolon-3-carbonsäure vereinigt und die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Der als Ausgangsstoff verwendete Mono- azofarbstoff kann hergestellt sein entweder durch Kuppeln von diazotiertem p-Nitrani- lin mit 'Salicylsäure und anschliessende Re duktion oder durch Kuppeln der Salicylsäure mit diazotiertem Acetyl-p-phenylen-diamin und anschliessende Verseifung der Acetyl- gruppe. Der Farbstoff ist identisch mit demjeni gen des Patentes Nr. 190892.
<I>Beispiel:</I> 28 Teile des in bekannter Weise durch Diazotieren von p-Nitranilin und Kuppeln mit Salicylsäure und nachfolgender Reduk tion hergestellten Monoazofarbstoffes werden in 500 Teilen Wasser gelöst, bei 70-75 unter Einhaltung der alkalischen Reaktion so lange mit p-Nitrobenzoy lchlorid versetzt, bis eine herausgenommene Probe sich nicht mehr diazotieren lässt.
Das ausgefallene Kon densationsprodukt wird auf<B>70'</B> angeheizt, mit 42 Teilen in wenig Wasser gelöstem Schwefelnatrium versetzt und die Tempera tur etwa i/2 Stunde gehalten. Dabei geht das Kondensationsprodukt in Lösung und es wird durch Zugabe von 10 % Salz isoliert. Der aminobenzoylierte Monoazofarb- stoff wird nun. in 2000 Teilen heissem Wasser gelöst, mit 7 Teilen Nitrit versetzt und auf eine Mischung von Eis,
Wasser und 35 Tei len Salzsäure (19,5 B6) laufen lassen. Nach etwa einstündigem Rühren ist die Diazotie- rung beendet, -vorauf eine Lösung von 24 Teilen 1-(p-Nitrophenyl)-5-pyrazolon-3- carbonsäure in 36 Teilen Soda in -wenig Wasser eingestürzt wird. Die Farbstoffbil- dung ist schnell beendet, -vorauf der Farb stoff auf<B>80'</B> angeheizt wird und durch ein stündiges Rühren mit 42 Teilen Schwefel natrium reduziert. Die Isolierung erfolgt durch Zugabe von wenig Salz.
Er färbt Baumwolle orange und lässt sich in bekann ter Weise durch Diazotieren und Kuppeln entwickeln zu Färbungen, die neutral und al kalisch gut ätzbar sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0022 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert, diazotiert, mit 1-(p-Nitrophenyl)- 5-pyrazolon-3-carbonsäure vereinigt und die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert. UNTERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus- gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazo- tiertem p-Nitranilin mit Salicylsäure und nachfolgende Reduktion der Nitrogruppe. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Aus gangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von diazo- tiertem Acetyl-p-phenylendiamin mit Sali- cylsäure und anschliessende Verseifung der Acetylgruppe.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE217972X | 1934-06-27 | ||
| CH215940T | 1935-05-29 |
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| CH217972A true CH217972A (de) | 1941-11-15 |
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| CH217972D CH217972A (de) | 1934-06-27 | 1935-05-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
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