CH193617A - Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin.

Info

Publication number
CH193617A
CH193617A CH193617DA CH193617A CH 193617 A CH193617 A CH 193617A CH 193617D A CH193617D A CH 193617DA CH 193617 A CH193617 A CH 193617A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dodecylaniline
zinc
process according
parts
reaction mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH193617A publication Critical patent/CH193617A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     p-Dodecylanilin.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung von     p-Dodecylanilin,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man       N-Dodecylanilin    mit     einem        Zinkhalogenid    er  hitzt.  



  Das     Zinkhalogenid    kann zum     Beispiel     Zinkchlorid oder     Zinkbromid    sein.  



  Zwecks Erhöhung der     Ausbeute    kann  auch     Chlorwasserstoffsäure    oder das     Anilin-          alz    derselben oder beide zugesetzt werden.  



       p-Dodecylanilin    stellt ein wertvolles       Farbstoffzwischenprodukt    dar.  



  <I>Beispiel 1:</I>  Ml Teile     N-Dodecylanilin,    40 Teile     Ani-          linhydrochlorid    und 70 Teile Zinkchlorid  werden zusammen während 16 Stunden auf       ?35    bis ?45   C erhitzt. Das Gemisch     wird     dann mit einem Überschuss an     kaustischer          Soda    gekocht, bis die Doppelverbindung des       Zinkchlorides        zersetzt    ist.

   Das 01 wird ab  getrennt und im Vakuum destilliert, wobei    die     Hauptfraktion    bei 200 bis 235   C und  11 mm Druck destilliert.     p-Dodecylanilin     wird so mit guter     Ausbeute    erhalten.  



       p-Dodecylanilin    ist eine neue Verbindung  und ist eine weisse, kristallinische Substanz  mit einem     Erstarrungspunkt    von     @35      C und  einem Siedepunkt von 220 bis 221   C bei  15 mm Druck. Ihr     Acetylderivat        schmilzt     bei 100   C.  



  <I>Beispiel 2:</I>  174 Teile     N-Dodecylanilin,    6 Teile Chlor  wasserstoffsäure     und    47 Teile     Zinkchlorid     werden zusammen während 16 Stunden auf  240' C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird       dann    alkalisch gemacht und im Vakuum, wie  in Beispiel 1 angegeben, destilliert.     p-Dode-          cylanilin    vom     Erstarrungspunkt    32 bis     33      C  wird mit     guter    Ausbeute     erhalten.     



  <I>Beispiel 3:</I>  390 Teile     N-Dodecylanilin    und 170 Teile       Zinkbromid    werden zusammen während 16      bis 2.0 Stunden auf 240   C erhitzt. Das     Ge-          misch        wird    dann alkalisch gemacht     mit    einem       ZTberschuss    an     kaustischer    Soda und gekocht,  bis die Doppelverbindung .des     Zinkbromides          zersetzt    ist.

   Das     @Öl    wird abgetrennt und im  Vakuum destilliert.     p-Dodecylanilin    destil  liert bei 200 bis     235      C und 11 mm Druck  zu guter Ausbeute.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p-Dode- cylanilin, :dadurch gekennzeichnet, dass N Dodecylanilin mit einem Zinkhalo.genid er hitzt wird. p-Dodecylanilin ist eine neue Verbindung und ist eine weisse, kristallinische Substanz, deren Erstarrungspunkt bei 35 C und deren Siedepunkt bei 220 bis 221 C und 15 mm Druck liegt. Ihr Acetylderivat schmilzt bei 100 C. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, bei wel chem das angewandte Zinkhalogenid Zink chlorid ist. 2. Verfahren nach Patentanspruch, bei wel chem das angewandte Zinkhalogenid Zink bromid ist. 3. Verfahren nach Patentanspruch, bei wel chem Anilinhydrochlorid dem Reaktions gemisch zugesetzt wird: 4. Verfahren nach Patentanspruch, bei wel chem Chlorwasserstoffsäure dem Reak tionsgemisch zugesetzt wird.
CH193617D 1935-12-31 1936-12-19 Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin. CH193617A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB193617X 1935-12-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH193617A true CH193617A (de) 1937-10-31

Family

ID=10128073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH193617D CH193617A (de) 1935-12-31 1936-12-19 Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH193617A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH193617A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin.
DE695217C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyaminen bzw. ihren quaternaeren Ammoniumverbindungen
CH201513A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin.
DE2224240C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 1 eckige Klammer auf p-(beta-Diäthylaminoäthoxy)-phenyl eckige Klammer zu-1,2-diphenyl-2-chloräthylen beziehungsweise dessen therapeutisch brauchbaren Salzen
CH193616A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Dodecylanilin.
DE648088C (de) Verfahren zur Herstellung von sekundaeren Alkylaminen
DE694990C (de) Verfahren zur Darstellung von Homologen des 3, 5-Dijod-4-oxyacetophenons
AT143635B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-[3&#39;.4&#39;-Dioxyphenyl]-2-alkylaminopropanolen-(1).
DE897565C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoketonen
DE525654C (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Amino-p-Kresolcarbondaeure
DE645548C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Chlor-3-aminopyridin
DE863937C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dichlor- oder 1, 4-Dibrombutan
DE571295C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkaminestern
AT140851B (de) Verfahren zur Darstellung basisch substituierter Äther bzw. Thioäther.
DE705652C (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Camphersaeurediamiden
DE726431C (de) Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren
CH184173A (de) Verfahren zur Herstellung eines sekundären Alkylamins.
CH183065A (de) Verfahren zur Herstellung von Benzilsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
CH187250A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Amino-m-phenanthrolin.
CH311472A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-(B-Amino-äthylamino)-benzol-2-carbonsäure.
CH355784A (de) Verfahren zur Herstellung von 1,1-diphenyl-3-diisopropylamino-propan
DE1092019B (de) Verfahren zur N-Monoalkylierung des Piperazins
CH186735A (de) Verfahren zur Darstellung einer aromatischen Stickstoffverbindung.
DE1025417B (de) Verfahren zur Herstellung tertiaerter Amine
CH148351A (de) Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure.