CH194971A - Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.

Info

Publication number
CH194971A
CH194971A CH194971DA CH194971A CH 194971 A CH194971 A CH 194971A CH 194971D A CH194971D A CH 194971DA CH 194971 A CH194971 A CH 194971A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
reaction
carried out
film
forming agent
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Cie G M B H Henkel
Original Assignee
Henkel & Cie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel & Cie Gmbh filed Critical Henkel & Cie Gmbh
Publication of CH194971A publication Critical patent/CH194971A/de

Links

Landscapes

  • Color Printing (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden     Mittels.       Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren  zur Herstellung eines filmbildenden Mittels,  das darin besteht, dass man ein hydriertes  Kondensationsprodukt aus Phenol und For  maldehyd, das mehr als drei     Phenolreste    ent  hält, mit     Phthalsäureanhydrid    umsetzt.  



  Die vorliegende     Erfindung    betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines filmbilden  den Mittels, das darin besteht, dass man per  hydriertes     4,4'-Dioxy-diphenyl-methan    mit       Phthalsäureanhydrid    und     Leinölfettsäure    er  hitzt. Das als Ausgangsstoff verwendete per  hydrierte     4,4'-Dioxy-diphenylmethan    kann  in bekannter Weise dadurch gewonnen wer  den, dass man das durch Umsetzung von  Phenol und Formaldehyd in entsprechendem  Mengenverhältnis gewonnene     Dioxy-diphenyl-          methan        perhydriert.     



  Die     Perhydrierung    dieses     Dioxy-diphenyl-          methans    erfolgt nach bekannten Methoden  unter Verwendung von Katalysatoren, indem  man so lange hydriert, bis alle Doppelbin-         dungen    vollkommen durch Wasserstoff ab  gesättigt worden sind.  



  Um das     Abdestillieren    des Reaktions  wassers zu erleichtern, kann die Umsetzung  des     Hydrierungsproduktes    mit     Phthalsäure-          anhydrid    und     Leinölfettsäure    auch unter An  wendung von indifferenten Gasen wie Stick  stoff, Wasserstoff oder     Kohlendioxyd    er  folgen.     Gewünschtenfalls    kann man auch mit  Unterdruck oder mit     azeotropen    Mitteln  arbeiten; gegebenenfalls auch mit Überdruck.  



  Die Kondensation kann man auch in  Gegenwart von Lösungsmitteln vornehmen.  Als solche werden beispielsweise genannt:  Benzin, Naphtha,     Solventnaphtha,        Kerosen,     Alkohole wie Methylalkohol,     Äthylalkohol,          Butylalkohol,        Isobutylalkohol    oder andere       Verbindungen    wie     Azeton,        Äthylacetat,          Butylacetat,        Cyclodiacetat,        Triacetin,        Oxal-          säure-diäthyl-,

          -dibutyl-    und     diamylester,          Milchsäure-äthylester,        Weinsäureester,        Gly-          koläther    wie     -methyl-,        -äthyl-    und     -butyl-          äther,        Äthylenglykoldiäthyläther,    Äthylen-           chlorhydrin,        Vinylacetat,    Benzol,     Toluol,          Kylol,        Cymol,    Naphthalin, hydriertes Naph  thalin,     Diphenyl,

          Anthracen,        Inden,    Terpen  tin,     Benzylalkohol,        Cyclohexanol,        Kresol,          Kumaron,        sowie    andere Äther und Ester.  



  Die Kondensation kann man ferner durch  Zusatz von Beschleunigern erleichtern. Als  solche     sind    beispielsweise zu nennen: Schwe  felsäure, Salzsäure, Borsäure,     Borsäurean-          hydrid,    Kieselsäure, Phosphorsäure,     Alka-          lien        wie    Natronlauge, Kalilauge, alkoholische  Kalilauge, Ammoniak, Metalloxyde wie       Magnesiumoxyd,        Kalziumoxyd,        Bariumoxyd,          Aluminiumoxyd,    Zinkoxyd,     Titanoxyd,    Eisen  oxyd, Bleioxyd,

   ferner die     Hydroxyde    der       genannten    Metalle. Als Reaktionsbeschleu  niger sind ferner zu     nennen:    anorganische  Salze wie     Alkalikarbonate,        Alkaliborate,          Alkalisulfide,        Ammonchlorid,        Kalziumchlo-          rid,        niedere        Kalziumsalze,        Bariumsalze,    Alu  miniumsalze, Zinksalze, Kupfersalze und       dergl.    Bei der Reaktion kann man auch ge  gebenenfalls Stoffe wie Schwefel, Halogen,  Zink und Eisen zusetzen;

   ferner Salze orga  nischer     Karbonsäuren    wie     Natriumacetat,     Kalzium-, Barium-,     Strontiumacetat,        Eisen-          laktat,        Kalziumphthalate,    Metallseifen, Harz  seifen und     dergl.     



  <I>Beispiel:</I>  212 Gewichtsteile des     perhydrierten        4,4'-          Dioxy-diphenylmethans    werden mit 130 Ge  wichtsteilen     Phthalsäureanhydrid,    75 Ge  wichtsteilen     Leinölfettsäure    und 4 Gewichts  teilen Borsäure auf     180-260'    und schliess  lich bis<B>320'</B> erhitzt. Es entsteht ein helles  öllösliches Harz, das vorzügliche film  bildende Eigenschaften aufweist.

   Es kann  insbesondere bei der Herstellung von Lacken,  Farbenbindemitteln, Klebstoffen, Kunstmas  sen,     Isoliermassen,        Imprägniermitteln,    Kabel  massen, als Ersatz für Naturharze und     dergl.     Verwendung     finden.    Es kann vollkommen  frei von     Verunreinigungen,    wie sie in Natur  harzen häufig enthalten sind, geliefert wer  den. Mechanischen und chemischen Bean-         spruchungen    ist das neue Harz weitgehend  gewachsen; es besitzt ein hohes elektrisches  Isoliervermögen, ist gegen praktisch in Be  tracht kommende Temperaturen unempfind  lich und zeichnet sich schliesslich durch sehr  helle Farbe aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines film bildenden Mittels, dadurch gekennzeichnet, dass man perhydriertes 4,4'-Dioxy-diphenyl- methan mit Phthalsäureanhydrid und Lein ölfettsäure unter Erhitzen umsetzt. Das Er zeugnis ist ein helles öllösliches Harz mit vorzüglichen filmbildenden Eigenschaften. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung durch Zusatz von Reaktionsbeschleu nigern erleichtert. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Erleichte rung des Abdestillierens des bei der Reak tion entstehenden Wassers die Umsetzung unter Anwendung von indifferenten Gasen vornimmt. B. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung unter vermindertem Druck vornimmt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung unter Überdruck vornimmt. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung unter Mitverwendung von Lösungsmitteln vornimmt. 6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Temperatur bei der Umsetzung zunächst auf etwa 180 bis<B>260'</B> bringt und dann bis auf etwa <B>320'</B> steigert.
CH194971D 1934-12-12 1935-12-09 Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels. CH194971A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE194971X 1934-12-12
CH191244T 1935-12-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH194971A true CH194971A (de) 1937-12-31

Family

ID=25722097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH194971D CH194971A (de) 1934-12-12 1935-12-09 Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH194971A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT139124B (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus cyklischen Oxyverbindungen und Acetylen.
CH194970A (de) Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.
CH194972A (de) Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.
CH194969A (de) Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.
DE1801663A1 (de) Neue Riechstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
CH191244A (de) Verfahren zur Herstellung eines filmbildenden Mittels.
CH191140A (de) Verfahren zur Herstellung einer Polyvinylverbindung.
US2346793A (en) Derivative of rosin and rosin compounds
US1823127A (en) Manufacture of artificial resins
US1779710A (en) Diethylene glycol esters of abietic acid and method of producing the same
DE818349C (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Methyl-octa-3, 5-dien-7-in-2-ol
DE724930C (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes
DE1900964B2 (de) Verfahren zur herstellung von modifizierten alkydharzen
DE919887C (de) Verfahren zur Gewinnung hoehermolekularer Alkohole aus Gemischen mit Kohlenwasserstoffen
DE871151C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen ungesaettigten Carbinolen
DE671750C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen
DE2026677A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Hexafluor propenepoxid
DE2426039A1 (de) Verfahren zur herstellung von methylvinylketon
DE1924844A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Trimethyl-2-cyclohexen-1-onen
DE1132720B (de) Verfahren zur Herstellung von harten, harzartigen und hellen Lackrohstoffen
DE1067814B (de) Verfahren zur Herstellung von Bortrialkylen
DE2426863A1 (de) Verfahren zur spaltung von cycloaliphatischen hdroperoxiden
DE705434C (de) Verfahren zur Herstellung von halogenierten Tetrahydrofuranabkoemmlingen
US1209333A (en) Plastic composition and process of making same.
DE877762C (de) Verfahren zur Herstellung hoeherer Tetrahydrofurfurylalkylcarbonsaeuren