CH198048A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Es wurde gefunden,     @dass    man durch Um  setzung von     Chloracetyl-N-äthylanilid,    her  stellbar aus     Äthylanilin    und     Chloracetylchlo-          rid,    mit     Dimethylamin    zum     Dimethylamino-          essigsäure-N-äthylanilid    und durch Behand  lung,des letzteren mit     @Stearylbromid    zu ,

  der       entsprechenden        quaternären        Ammoniumver-          bindung    gelangen kann. Die neue Verbin  dung, in     festem    Zustand eine salben- bis  wachsartige     Masse    von heller Farbe, löst sich  sehr leicht in Wasser und weist stark aus  geprägte,     kapillaraktive    Eigenschaften auf.

    Sie soll Verwendung finden     als        Weich-          maehungsmittel,    Abziehmittel für     Naphthol-          AS-    und     güpenfärbungen    und als Mittel zum       Verbessern    der Wasserechtheit von direkt  gefärbter     nativer    und umgefällter Zellulose.

    <I>Beispiel:</I>  Zu 1 kg wässriger     Dimethylaminlösung     von 20,4 % werden - 3-00 g     Chloracetyl-N-          äthylanilid,    hergestellt aus     Äthylanilin    und       Chloracetyl-chlorid,        zutropfen    gelassen. An-         fänglich    erwärmt sich das     R.eaktion.sgemisch     kaum,. erst wenn alles zugegeben ist, tritt       eine    Temperaturerhöhung auf     40-45      ein.

         Das        Reaktionsgemisch    wird im Laufe von       3-4    :Stunden auf     80-9,0'    erwärmt und wei  tere 20 :Stunden bei dieser     Temperatur    ge  rührt. Das Endprodukt reagiert noch     phenol-          phthaleinalkalisch    und soll in Säuren klar  löslich sein. Man giesst in 500 cm'     Wasser     und trennt das abgeschiedene Öl ab. Hier  auf gibt man zum     Dimethylaminoessigsäure-          N-äthylanilid    1 Liter Wasser und stellt mit  Salzsäure kongosauer.

   Die stark schäumende  Lösung wird mit Äther von ,geringen     Mengen     an Nebenprodukten befreit, die     wässrige     Lösung mit Soda alkalisch gestellt, das End  produkt von der     wässrigen    Schicht ab  getrennt,     getrocknet    und     im    Vakuum destil  liert.  



  41,2 g     Dimethylaminoessigsäure-N-äthyl-          anilid        werden    mit -67 g     @Stearylbromid    zu  sammengegeben und 3-4 .Stunden auf 130  bis 140' C erwärmt. Das Produkt ist dann      vollständig und klar     wasserlöslich.    Man er  hält die neue Verbindung als salben- bis  wachsartige Masse, die sich sehr leicht löst  und stark ausgeprägte,     kapillaraktive    Eigen  schaften     aufweist.    Die neue Verbindung  soll Verwendung finden als     Weichmachungs-          mittel,

      Abziehmittel für     Naphthol-AS-    und       Küpenfärbungen    und als     Mittel    zum Verbes  sern der Wasserechtheit von direkt gefärbter  nativer und umgefällter     Zellulose.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären- Aminoessigsäureamidderivates, da durch gekennzeichnet, dass man Chloracetyl- N-äthylanilid mit Dimethylamin umsetzt und das erhaltene Dimethylaminoessigsäure- N-äthylanilid mit Stearylbromid in die qua- ternäre V erbindüng überführt.

   Die neue Verbindung, in festem Zustand eine salben- bis wachsartige Masse von heller Farbe, löst sich sehr leicht in Wasser und weist stark ausgeprägte, kapillaraktive Eigenschaften auf. Sie soll Verwendung fin den als Weichmachungsmittel, Abziehmittel für Naphthol-AS- und Küpenfärbungen und als Mittel zum Verbessern der Wasserecht heit von direkt gefärbter nativer und um gefällter Zellulose.