CH198329A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  .ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> TetTakis  azofarbstoffes. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> @dadureh
<tb>  gekennzeichnet, <SEP> dassl <SEP> man <SEP> :die <SEP> Diazoverbin  dung <SEP> ,des, <SEP> durch <SEP> Kuppeln <SEP> von <SEP> diazotierter
<tb>  2-Naphthylamin-4;

  8-disulfonsäure <SEP> mit <SEP> m  Toluidin <SEP> erhältlichen <SEP> Monoazofarbstoffes <SEP> mit
<tb>  o-Toluidin <SEP> vereinigt, <SEP> weiterdiazotiert, <SEP> mit <SEP> 2  (p- <SEP> Aminobenzoylamino)- <SEP> 5 <SEP> -ogynaphthalin- <SEP> 7 <SEP>   sulfousäure <SEP> kuppelt, <SEP> den <SEP> Trisazofarbstoff
<tb>  weiterdiazotiert <SEP> und <SEP> zum <SEP> Schluss <SEP> mit <SEP> 1-m  Aminophenyl-.5-pyrazolo#n-3-carbousäure <SEP> ver  einigt.
<tb>  



  Der <SEP> erhaltene <SEP> Farbstoff <SEP> ist <SEP> ein <SEP> dunkles
<tb>  Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> rotbrauner
<tb>  Farbe <SEP> löst. <SEP> Er <SEP> .gibt <SEP> auf <SEP> Baumwolle <SEP> nach <SEP> dem
<tb>  Diazotieren <SEP> und <SEP> Entwickeln <SEP> mit <SEP> m-Phenylen  diamin <SEP> rotbraune <SEP> Töne <SEP> von <SEP> neutral <SEP> und <SEP> al  kalisch <SEP> sehr <SEP> <I>guter</I> <SEP> Atzbarkeit.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  30'3 <SEP> Teile <SEP> 21-Naphthylamin-4,8,disulfon  säure <SEP> werden <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> gelöst, <SEP> 335 <SEP> Teile       Salzsäure     (19'        B6)        zugefügt    und bei     10,     langsam     @6,9        Teile        Natriumnitrit.    Zu der fer  tigen     Diazoverbindung    lässt man 110 Teile       m-Toluldin,    in     Wasser    und 160 Teilen Salz  säure<B>(19'</B>     B6)    gelöst, fliessen.

   Durch Zu  gabe     von.        Natriumacetat    bis     zum        Verschwin-          den    der     kongosauren        Reaktion    beendet     man     die     Kupplung.    Durch Zugabe von Natron  lauge     bis        zur    neutralen     Reaktion        wird    der  Farbstoff gelöst,     715    Teile     Natriumnitrit    wer  den     zugegeben,

          dann    bei<B>10'</B> 700     Teile    Salz  säure<B>(19'</B>     B6).    Die     Diazoverbindung    wird  nach ca. 4     Stunden    isoliert und mit     einer          Lösung    von     110,    Teilen     o-Toluidin    in Was  ser und 16:

  0     Teilen    .Salzsäure     vereinigt.    Nach  Zugabe von     Natriumacetat    bis zur essig  sauren Reaktion beendet man     .die        Kupplung.     Der     Amiuodisazofarbstoff    wird aus kongo  saurer     Lösung.    durch     Abpressen        isoliert,    mit  Natronlauge     undi        Wasser    neutral gelöst und  nach     Zusatz    von 75     Teilen        Natriumnitrit     und 700 Teilen .Salzsäure (19       B6)

      bei 15       bis   <B>18'</B>     diazotiert.    Nach     einigen    Stunden      wird die     Diazoverbindung        mit    einer     Lösung     von 360 Teilen p-     Aminobenzoyl-2-amino-5-          naphthol-7-sulfosäure    und 300 Teilen Soda  in     Wasser        vereinigt.    Der     Trisazofarbstoff     wird isoliert,

   mit wenig Wasser     ange-          sehlämmt    und durch Zusatz von 7 5 Teilen       Natriumnitrnt    und 800 Teilen     Salzsäure     (19       Be)    bei 18       weiterdiazotiert.     



  Nach     beendigter        Diazotierung    lässt man  eine     Lösung    von 243 Teilen     1-m-amino-          phenyl-5-pyrazolon-3-carlbonsaurem    Natrium  einfliessen und gibt     Natriumacetat    zu bis  zur     :essigsauren        Reaktion.    Nach mehreren  Stunden wird die Kupplung durch Zugabe  von Natronlauge bis zur alkalischen Reak  tion vollendet.

   Der     Farbstoff    wird     abge-          presst.    Auf     Baumwolle    gefärbt und nach dem       Diazotieren    mit     m-Phenylendiamin    ent  wickelt,     erhält    man rotbraune Töne von neu  tral und alkalisch sehr     guter        Ätzbarkeit.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Zerfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man die D.iazoverbindung des durch Kuppeln von d iazotierter 2-Naphthylamin-4,8-disul- fonsäure mit m-Toluidin erhältlichen Mono azofarbstoffes mit o-Toluidin vereinigt, weiterdiazotiert, mit 2-(p-Aminobenzoyl- amino)

   -5-ogynaphthalin- 7 -sulfonsäure kup pelt, den Trisazofarbstoff weiterdiazotiert und zum @Sahluss mit 1-m-Aminophenyl-5- pyrazolon-@3-carbonsäure vereinigt. Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rotbrauner Farbe löst.

   Er gibt auf Baumwolle nachdem Diazotieren und Entwickeln mit m-Pheny- lendiamin rotbraune Töne von neutral und al- kalisch sehr guter Atzbarkeit.