CH209562A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH209562A
CH209562A CH209562DA CH209562A CH 209562 A CH209562 A CH 209562A CH 209562D A CH209562D A CH 209562DA CH 209562 A CH209562 A CH 209562A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
weight
parts
diaminobenzene
diazotized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH209562A publication Critical patent/CH209562A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Polyazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man den aus     diazotierter          1-Amino-7-ogynaphthalin-4-sulfonsäure    und       3-Amino-l-methylbenzol    erhältlichen Mono  azofarbstoff mit     diazotiertem        Formyl-1,3-di-          aminobenzol    kuppelt, die     Formylgruppe    ab  spaltet,

   den so erhältlichen     Diaminodisazo-          farbstoff        tetrazotiert    und mit 2     Mol        1,3-Di-          aminobenzol    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkles, in  Wasser leicht lösliches Pulver dar, das Baum  wolle in braunrotem Ton färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  39,3 Gewichtsteile     1-Amino-7-(p-toluol-          sulfonyl)-ogynaphthalin-4-sulfonsäure    werden  in 700 Gewichtsteilen Wasser gelöst, mit  28 Gewichtsteilen Salzsäure (1,15) versetzt  und durch Zugabe einer Lösung von 6,9 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    bei<B>22-250</B> di-         azotiert.    Dauer etwa 2 Stunden. Dann werden  10,7 Gewichtsteile     3-Amino-l-methylbenzol,     gelöst in wenig Wasser und 14 Gewichts  teilen Salzsäure (1,15), zur     Diazotierung    zu  gefügt.

   Die Kupplung wird durch allmäh  liches     Zutropfen    einer Lösung von 15 Ge  wichtsteilen     Natriumacetat    innerhalb 24 Stun  den zu Ende geführt. Die isolierte Farbstoff  paste wird in 500 Gewichtsteilen Wasser  angerührt, mit 250 Gewichtsteilen     Niatron-          lauge    (1,36) versetzt und 3 Stunden auf 80  bis 85   erhitzt, wobei nach erfolgter     Ver-          seifung    eine rotbraune Lösung resultiert.

    Durch Zugabe von 250 Gewichtsteilen Salz  säure (1,19) wird der     Farbstoff    ausgefällt  und     abgenutscht.    Die     Farbstoffpaste    wird in  etwa 800 Gewichtsteilen Wasser mit etwas  Soda in Lösung gebracht und in Gegenwart  von 28 Gewichtsteilen Natriumkarbonat mit  einer     Diazolösung    von 13,6 Gewichtsteilen       Formyl-1,3-diaminobenzol    bei 2 bis 5   ver  einigt;

   die     Diazolösung    wird erhalten, indem      man 13,6 Gewichtsteile     For-my        l-1,3-diamino-          benzol    in 60 Gewichtsteile kaltes Wasser  einrührt, durch Zugabe von 28 Gewichts  teilen Salzsäure (1,15) löst und bei 0   mit  einer Lösung von 6,9 Gewichtsteilen     Natriurn-          nitrit    versetzt. Nach beendeter     Kupplung     werden 135 Gewichtsteile Natronlauge (1,36)  zugefügt und 2 Stunden auf 60   erwärmt.  Der verseifte Farbstoff wird durch Zugabe  von 150 Gewichtsteilen Salzsäure (1,19) aus  gefällt und isoliert.

   Die     Farbstoffpaste    wird    unter     Sodazusatz    gelöst, bei 0   mit 15 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    und 70 Gewichts  teilen Salzsäure (1,15) versetzt, 1-2 Stun  den indirekt     tetrazotiert    und schliesslich mit  21,6 Gewichtsteilen     1,3-Diaminobenzol    ge  kuppelt. Der isolierte Farbstoff färbt Baum  wolle direkt in rotbraunem Tone, der durch  Behandlung mit     Paranitrodiazobenzol    in ein  schönes, lichtechtes Braun übergeht. Der  Farbstoff besitzt die wahrscheinliche Zu  sammensetzung  
EMI0002.0013     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus diazotierter 1-Arnino-7-oaynaphthalir)- 4-sulfonsäure und 3-Atnirio-l-methylbe zol erhältlichen 3Ionoazofarbstoff mit diazotiertem Formyl-1,3-diaminobenzol kuppelt, die For- mylgruppe abspaltet, den so erhältlichen Diamir)
    odisazofarbstoff tetrazotiert und mit 2 DZol 1,3-Diaminobenzol kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles, in Wasser leicht lösliches Pulver dar, das Baum wolle in braunrotem Ton färbt.
CH209562D 1937-08-27 1938-08-17 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH209562A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE209562X 1937-08-27
CH206725T 1938-08-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH209562A true CH209562A (de) 1940-04-15

Family

ID=25724343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH209562D CH209562A (de) 1937-08-27 1938-08-17 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH209562A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH209562A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH209564A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH209565A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH211012A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH209563A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH212995A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH192029A (de) Verfahren zur Herstellung der Kupferkomplexverbindung eines Polyazofarbstoffes.
CH191738A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH153394A (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes.
CH200370A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren o-Oxydisazofarbstoffes.
CH144489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH210486A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH198329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH148005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH213003A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.
CH135390A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH262168A (de) Verfahren zur Herstellung eines braunen Polyazofarbstoffes.
CH211014A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212988A (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes.
CH208540A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH294243A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH192030A (de) Verfahren zur Herstellung der Kupferkomplexverbindung eines Polyazofarbstoffes.
CH217952A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH246187A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH246189A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.