CH200249A - Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Pentakisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist       ein    Verfahren zur     Uerstelhmg    eines     Pent-          akisazofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch  gekennzeichnet, dass man 1     Mol        diazotierten          p-Nitranilins    mit 1     Mol        2-Amino-5-ogy-naph-          thalin-7-sulfonsäure        in    saurem Medium ver  einigt,

   auf den     gebildeten        Monoazofarbstoff     1     Mol        diazotierter        p-Sulfanilsäure        sodaalka-          lisch    einwirken lässt, die     Nitrogruppe    zur       Aminogruppe    reduziert,     diazotiert,        mit        Re-          sorzin    kuppelt,

   und auf den so erhältlichen       Trisazofarbstoff    je 1     Mol        diazotierter        4-Ni-          tranilin-2-sulfonsäure    und     diazotierten        p-Ni-          tranilins    einwirken lässt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in Wasser  mit tief brauner, in     konzentrierter    Schwefel  säure mit schwarzer Farbe.  



       Beispiel:     138 kg     p-Nitranilin    werden in     bekannter     Weise     diazotiert    und mit 285 kg     2-amino-          5-naphthol-7-sulfonsaurem        Natrium.    in sau-         rem    Medium     vereinigt.    Wenn die     Bildung     des     Monoazofarbstoffes    beendet ist, lässt man  209 kg     diazotierter        p-Sulfanilsäure    (2     aqu)

       zulaufen     und    führt die Kupplung     sodaalka-          lisch    durch. Nach ihrer Beendigung versetzt  man das     Kupplungsgemisch    mit einer Lö  sung von     etwa    420 kg     Schwefelnatrium        und     rührt, bis die Reduktion der     Nitrogruppe    be  endet ist.

   Hiernach wird zur Entschwefelung  die     Farbstofflösung    kongosauer gestellt und  der ausgefallene und     abgepresste    Farbstoff  mit     Sodalösung        erneut    gelöst und     filtriert.     Diese Lösung     wird    nun mit einer solchen von       etwa    70 kg     Natriumnitrit    versetzt,

   mit Salz  säure bei tiefer     Temperatur    kongosauer ge  stellt und bis zur     Beendigung    der     Diazotie-          rung        gerührt.    Hiernach lässt man     eine    Lö  sung von 110 kg     Resorcin    in das     Diazotie-          rungsgemisch    einlaufen und stellt die Kupp  lung     sodaalkalisch.    Ist sie beendet, so lässt  man in das Kupplungsgemisch     eine    Lösung  von 218 kg     diazotierter    4-Nitranilin-2-sulfon-      säure     zufliessen,

      welche nach kurzer Kupp  lungsdauer     verschwunden        ist.    Nachdem noch  eine Lösung von etwa 350 kg Soda in 1400  Liter Wasser zugefügt worden ist, wird zum  Schluss eine solche von 138 kg     diazotiertem          p-Nitranilin    zugegeben. Die Kupplung läuft  über Nacht. Am nächsten Morgen wird der  Farbstoff mit etwa     10%    Kochsalz bei gleich  zeitigem Abstumpfen bis zur schwach alkali  schen     Reaktion        ausgesalzen    und gepresst.  



  Der getrocknete     Farbstoff    löst sich in  Wasser mit tiefbrauner, in     konzentrierter     Schwefelsäure mit schwarzer Farbe und gibt  auf Leder ausgiebige, volle und gedeckte  Färbungen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Pent- akisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol diazotierten p-Nitranilins mit 1 Mol 2 - Amino - 5 - ozynaphthalin - 7 - sulfon- säure in saurem Medium vereinigt,

   auf den gebildeten Monoazofarbstoff 1 Mol diazotier- ter p-Sulfanilsäure sodaalkalisch einwirken lässt, die Nitrogruppe zur Aminogruppe redu ziert, diazotiert, mit Resorzin kuppelt,

   und auf den so erhältlichen Trisazofarbstoff je 1 Mol diazotierter 4-Nitranilin-2-sulfonsäure und diazotierten p-Nitranilins einwirken lässt. Der Farbstoff löst sich in Wasser mit tief brauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarzer Farbe.