CH205170A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Triphenylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Triphenylmethanreihe.Info
- Publication number
- CH205170A CH205170A CH205170DA CH205170A CH 205170 A CH205170 A CH 205170A CH 205170D A CH205170D A CH 205170DA CH 205170 A CH205170 A CH 205170A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- chromating
- production
- triphenylmethane
- triphenylmethane series
- Prior art date
Links
- 238000004532 chromating Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 title description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 17
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=C(C=O)C=C1 AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N N-Ethylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1 OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GMACPFCYCYJHOC-UHFFFAOYSA-N [C].C Chemical group [C].C GMACPFCYCYJHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N 4-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 NJESAXZANHETJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/12—Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
- C09B11/20—Preparation from other triarylmethane derivatives, e.g. by substitution, by replacement of substituents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstofes der Triphenylmethanreihe. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Chromierungsfarbstoffe erhält, wenn man Triphenylmethanfarbstoffe, die chromierbare Gruppen, das heisst eine OH- und COOH- Gruppe in ortho-Stellung zueinander und zum Methankohlenstoffatom p-ständige Ha logenatome besitzen, mit aromatischen Mono alkylaminen umsetzt.
Diese Farbstoffe zeich nen sich vor den bekannten Chromierungs- farbstoffen der Triphenylmethanreihe, die zum Methankohlenstoffatom p-ständige Ha logenatome enthalten und mit primären aro matischen Aminen umgesetzt; worden sind, durch wesentlich verbesserte Alkaliechtheit aus. Die Farbstoffe sollen zum Färben von Wolle und im Chromdruck Verwendung fin den.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines Chromierungs- farbstoffes der Triphenylmethanreihe, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man den durch Kondensation von 1 Mol 4-Chlor- benzaldehyd mit 2 Mol 1-Oxy-5-methylben- zol-2-carbonsäure und nachfolgende Oxyda tion erhältlichen Triphenylmethanfarbstoff mit Äthylaminobenzol umsetzt.
<I>Beispiel:</I> Der durch Kondensation von 1 Mol 4- Chlorbenzaldehyd mit 2 Mol 1-Oxy-5-me- thylbenzol-2-carbonsäure (m - Kresotinsäure) und nachfolgende Oxydation erhaltene Farb stoff (vergl. deutsche Patentschrift Nr. 252287, Beispiel, Absatz 2) wird in Form seiner freien Säure mit überschüssigem Äthylamino- benzol bei Gegenwart von Wasser mehrere Stunden bei etwa 95 bis 100 C verschmol zen,
bis die anfangs dünnflüssige Schmelze zu einem im Wasser verteilten Pulver zer fallen ist. Wird das überschüssige Äthyl- aminobenzol durch Ausrühren mit verdünn ter Salzsäure entfernt, so erhält man einen Farbstoff, der Wolle nachchromiert in leb- haften blauen Tönen färbt. Der Farbstoff hat wahrscheinlich folgende Konstitution:
EMI0002.0002
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes der Triphenylmetlianreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kondensation von 1 Dlol 4-Chloi-benzaldehyd mit 2 Alol 1-Oxy -5-methylbenzol-2-carbon- säure und nachfolgender Oxydation erhält lichen Triphenylmethanfarbstoff mit Äthyl aminobenzol umsetzt. Der so erhaltene Tripheny lmethanfarb- stoff färbt Wolle nach der Chromierung in lebhaften blauen Tönen.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man den Triphenyl- methanfarbstoff mit überschüssigem Äthyl- aminobenzol in Gegenwart von Wasser meh rere Stunden lang bei etwa 95 bis 100 C verschmilzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205170X | 1937-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205170A true CH205170A (de) | 1939-06-15 |
Family
ID=5785763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205170D CH205170A (de) | 1937-06-03 | 1938-05-16 | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Triphenylmethanreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205170A (de) |
-
1938
- 1938-05-16 CH CH205170D patent/CH205170A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205170A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Triphenylmethanreihe. | |
| DE689924C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen der Triphenylmethanreihe | |
| DE606078C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen basischen Triphenylmethanfarbstoffen | |
| AT156582B (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen. | |
| DE618002C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT147150B (de) | Verfahren zur Herstellung von violett- bis blaufärbenden Azofarbstoffen. | |
| AT149660B (de) | Verfahren zur Darstellung saurer Triphenylmethanfarbstoffe. | |
| DE645185C (de) | Verfahren zur Herstellung von direkt ziehenden Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH176231A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH151965A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. | |
| CH145317A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
| CH210524A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Triphenylmethanreihe. | |
| CH175252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH122278A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH145319A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
| CH122276A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH178748A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH155459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
| CH198890A (de) | Verfahren zur Herstellung einer N-(Dihydro)-azinverbindung der Anthrachinonreihe. | |
| CH125878A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigoreihe. | |
| CH128140A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH205074A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. | |
| CH210508A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH143713A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH145316A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. |