CH206723A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes.

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CH206723A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Tetrakisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen wertvollen neuen     Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn  man den     Disazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0004     
    durch Einwirkung von     Phosgen    in den Harn  stoff überführt.  



  Der neue     Farbstoff    ist Substantiv und  färbt pflanzliche Fasern oder regenerierte       Cellulose    in rotbraunen Tönen. Er eignet  sich auch, gegebenenfalls in Mischung mit  sauren Wollfarbstoffen, zum Färben von Misch  geweben aus Wolle und pflanzlichen Fasern  oder regenerierter     Cellulose,    wobei man zur  Verbesserung der     Nassechtheiten    zweckmässig  die Färbungen mit Metallsalzen, zum Beispiel  Kupfer- oder     Obromisalzen,    nachbehandelt.

      <I>Beispiel:</I>  Man löst 325 Teile     3-Aminobenzoyl-1'-          amino-3'-carboxy-4'-oxybenzol-5'-sulfonsäure     in verdünnter Natronlauge, gibt 69 Teile       Natriumnitrit    hinzu und lässt die Mischung  bei 20' in verdünnte Salzsäure einlaufen.

    Darauf setzt man eine neutrale Lösung von  223 Teilen     1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure     zu und beendigt die Bildung des     Azofarb-          stoffes    durch Zusatz von     Natriumacetat.    Der  ausgeschiedene     Monoazofarbstoff    wird in ver  dünnter Natronlauge gelöst, die Lösung mit      69 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und durch       Zulaufenlassen    von Salzsäure bei     "etwa   <B>100</B>       diazotiert.    Zu der     Diazolösung    fügt man eine  schwach ;

  ,salzsaure Lösung, von 137 Teilen       1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    und ver  einigt zum     Disazofarbstoff    unter     Zusatz    von       Natriumacetat.    Man versetzt nun mit Salz  säure bis zur schwach sauren Reaktion und  presst den ausgeschiedenen     Disazofarbstoff    ab.

    Zur Überführung in den     ,.    Harnstoff nimmt  man ihn in stark verdünnter, Natronlauge  auf und leitet bei<B>300</B> so lange     Phosgen    ein,  bis eine Probe keinen     diazotierbaren        Disazo-          farbstoff    mehr erkennen     lässt.        ',-,Während    der         Phosgenierung    ist die Reaktion der Lösung  stets schwach alkalisch zu halten. Der     Tetra-          kisazofarbstoff    fällt im Laufe der     Phosgenie-          rung    ans, er wird in üblicher Weise aufge  arbeitet.

   Er färbt Baumwolle und Viskose  kunstseide in rotbraunen, heuvorragend echten  Tönen, deren Waschechtheit noch durch Be  handlung mit dreiwertigen Chromsalzlösungen       verbessert    werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung:'eines neuen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0027 durch Behandeln mit Phosgen in den Harn stoff überführt. Der neue Farbstoff ist substantiv und färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose in rot braunen Tönen, deren Nassechtheiten durch Behandeln mit Kupfer- und dreiwertigen Chromsalzen noch verbessert werden können.
CH206723D 1938-08-16 1938-08-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Tetrakisazofarbstoffes. CH206723A (de)

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