CH215835A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH215835A
CH215835A CH215835DA CH215835A CH 215835 A CH215835 A CH 215835A CH 215835D A CH215835D A CH 215835DA CH 215835 A CH215835 A CH 215835A
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azo dye
mol
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aminoazo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 213057.    Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Azofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen, Substan  tiven     Azofarbstoffes,    bei dem man den     Amino-          azofarbstoff    der Formel         COOH        CH3     I I       HO->-N-N-ONH2     I       503H        OCH3       mit     4.4'-Dinitrostilben-2.2'-disulfosäure    zu  einem     Farbstoff    kondensiert,

   der auf 1     112o1     des     Aminoazofarbstoffes    etwa 0,65     Mol    der       4.4'-Dinitrostilben-2.2'-disulfosäure    enthält.    Es wurde nun gefunden, dass man einen  neuen, Substantiven     Azofarbstoff    erhält, wenn  man den     Aminoazofarbstoff    der Formel         COOH        CH3     HO     -O-N=N-O-NH2     I I       ö0311        CH3       mit     4.4'-Dinitrostilben-2@.2'-disulfosäüre    zu  einem     Farbstoff    kondensiert,

   der auf 1     Mol     des     Aminoazofarbstoffes    etwa 0,7     Mol    der       4.4'-Dinitrostilben-2.2'-disulfosäure    enthält.  



  Der neue     Farbstoff    färbt     pflanzliche    Fasern  und regenerierte     Cellulose    in sehr gleich  mässigen, lebhaft orangen Tönen, deren Wasch  echtheit durch Nachbehandlung mit dreiwerti  gen     Chromsalzen    noch gesteigert werden kann.  <I>Beispiel:</I>  Man löst 1     Mol        1-Amino-3-carboxy-4-oxy-          benzol    - 5 -     sulfonsäure    in verdünnter Natron  lauge, setzt 1     Mol        Natriumnitrit    hinzu     und     lässt dann unter Rühren in     Salzsäure    ein  laufen.

   Zu der     Diazoverbindung    gibt man so  dann eine mit verdünnter     Salzsäure    herge  stellte Lösung von 1     Mol        1-Amino-2,5-di-          methylbenzol    und     vereinigt    zum     Azofarbstoff     unter langsamer Zugabe von     Natriumacetat.     Nach mehrstündigem Rühren säuert man  schwach mit Salzsäure an und presst ab.

   Dar  auf kocht man den Farbstoff     in        ätzalkalischer     Lösung 3'/2 Stunden lang unter     Rückfluss    mit      0,7     Mol        4.4'-Dinitrostilben-2.        2'-disulfosäure,     stumpft das Alkali mit Salzsäure ab, salzt  aus und prellt ab.  



  Der     Farbstoff    gibt auf Baumwolle und  Kunstseide lebhafte orange Färbungen von  sehr guter Lichtechtheit, die durch     --'LNTaclibe-          handlung    mit dreiwertigen Chromsalzen eine  ausgezeichnete 'Waschechtheit erlangen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dar man den Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0012 mit 4 . 4'- Dinitrostil.lien - 2 .
    2'- disulfocäure zu einem Farbstoff kondensiert, der auf 1 Dlol des Aminoazofarbstoffes etwa 0,7 Mol der 4.4'-Dinitrostil.beii-2.2'-disiilfosäure enthält. Der neue Farbstoff fzirbt pflanzlielie Fasern und regenerierte Celliilose in sehr gleich- i )igen, lebhaft orangen Tünen,
    deren Wasch- m <B>äss</B> echtheit durch 'Nachbehandlung mit dreiwerti gen Chromsalzen noch gesteigert werden kann.
CH215835D 1938-07-23 1939-06-15 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH215835A (de)

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