CH212421A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH212421A
CH212421A CH212421DA CH212421A CH 212421 A CH212421 A CH 212421A CH 212421D A CH212421D A CH 212421DA CH 212421 A CH212421 A CH 212421A
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dye
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trisazo dye
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trisazo
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren     zar    Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       wertvollen        Trisazofarbstoff    erhält, wenn man    die     Diazoverbindung    des     Aminodisazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit     N-4'-Oxy-3'-        carboxyphenyl    -     2-amino    - 5  oxynaphthalin-7-sulfonsäure in alkalischem  Medium kuppelt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in blauen  Tönen, zieht     substantiv    auf Baumwolle,       Viskosekunstseide    oder Leinen und lässt sich  im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum Fär  ben von     Wolle-Baumwolle-    oder     Wfllle-          Viskosekunstseidemischungen    verwenden. Die  Echtheit der Färbungen kann durch Nach  behandlung mit Kupfer- oder Chromsalz  lösungen noch verbessert. werden.

      <I>Beispiel:</I>  Man löst 352 Teile     N-3'-Aminobenzoyl-l-          amino    - 3 -     carb        oxy    -     4-.axyb        enzol    -     5-sulf        onsäure     in wässriger Natronlauge, gibt 69 Teile       Natriumnitrit        hinzu    und lässt in verdünnte  Salzsäure bei 20' C     einlaufen.    Darauf setzt  man eine neutrale Lösung von 223 Teilen       l-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure    hinzu und  bringt die Kupplung durch Zugabe von       Natriumacetat    zu Ende.

   Der sich abschei  dende     Aminoazofarbstoff    wird durch Zusatz  von Natronlauge gelöst, mit 69 Teilen Na-           triumnitrit    versetzt und durch Zugabe von  Salzsäure     diazotiert.    Nach mehreren Stunden  gibt man eine schwach salzsaure Lösung von  143 Teilen     1;Ä5ninonaphthalin    hinzu und  vereinigt unter Rühren zum     Disazofarbstoff.     Man saugt ihn. ab, nimmt ihn in verdünnter       Alkalilauge    auf, kühlt ab, setzt 69 Teile Na  triumnitrit und darauf so lange Salzsäure  hinzu, bis die Reaktion schwach sauer ist.

    Die erhaltene     Diazoverbindung        lä.sst    man in  eine alkalische Lösung einlaufen, die 375    Teile     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    enthält.  



  Der so erhaltene     Trisazofarbstoff    liefert  auf     Baumwolle    und     Viskosekunstseide    ein  Blau, das durch     Nachbehandeln    mit     Chromi-          salzlösungen    eine hervorragende Waschecht  heit erhält.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0022 mit N- 4'-Oxy-3'- carboxyphenyl-2 - amino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt. Der neue Farbstoff färbt in blauen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Viskosekunstseide oder Leinen.
    Die Echtheit der Färbungen lässt sich durch Nachbehan deln mit Kupfer- oder Chromsalzen noch ver bessern.
CH212421D 1938-07-23 1939-06-22 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH212421A (de)

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