CH215045A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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Publication number
CH215045A
CH215045A CH215045DA CH215045A CH 215045 A CH215045 A CH 215045A CH 215045D A CH215045D A CH 215045DA CH 215045 A CH215045 A CH 215045A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
amino
preparation
trisazo
trisazo dye
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 212423.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
     Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb-  
EMI0001.0003     
  
          Aminodisazofarbstoffes    der     Formel     
EMI0001.0006     
    mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-          äthyl-l-        amino    - 8 -     oxynaphthalin    - 3, 6 -     disulfon-          säure        kuppelt-          Es    wurde nun gefunden, dass man einen    neuen,

   ebenfalls     wertvollen        Trisazofarbstoff     erhält, wenn man     die        Diazoverbindung    des       Aminodisazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0020     
      mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-siilfony#1-N-ätliyl-l-amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure,     entsprechend der Formel  
EMI0002.0002     
    kuppelt.

      Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in grünen  Tönen, zieht     substantiv    auf Baumwolle,     Vis-          koseseide    und Leinen und lässt sich im Ge  misch mit     Wollfarbstoffen    zum Färben von  Wolle, Baumwolle oder     Wolle-Viskosekunst-          seidemischungen    verwenden. Die Echtheit der  Färbungen kann durch     Nachbeh@indeln    mit  Kupfer- oder Chromsalzlösungen noch ver  bessert werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man kuppelt die     Diazoverbindung    aus 352  Teilen     3'-Aminobenzoyl-l- < imino-3-carboxy-4-          oxybenzol-5-sulfonsäure    mit 189 Teilen 1-(4'  Aminophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon unter Zu  gabe von     Natriumacetat.    Nach Beendigung  der     Farbstoffbildung    löst man die ockergelbe  Masse mit Natronlauge auf, setzt 69 Teile       Natriumnitrit    zu und     lässt    bei<B>15'</B> C langsam  bis zur schwach sauren Reaktion Salzsäure       zulaufen.    Man rührt die dicke,

       orangebraune       Masse einige Stunden lang nach und setzt  dann eine neutrale Lösung von 267 Teilen  1-     Amino    - 2 -     äthoxy-        naphthalin    - 6 -     sulfonsäure     hinzu. Die Kupplung wird unter Zusatz von       Natriumacetat    zu Ende geführt. Sodann löst  man die Farbsäure mit Natronlauge, salzt aus  und saugt den     Disazofarbstoff    ab.

   Hierauf  nimmt man mit Wasser auf, setzt 69 Teile       Natriumnitrit    hinzu und     diazotiert    bei etwa  8   C durch langsame Zugabe von     Salzsäure.     Danach kuppelt man mit 547 Teilen N-4'       Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-äthyl-l-          amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    in       ammoniakalischer,        pyridinhaltiger    Lösung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0039 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl.-1'-sulfonyl-N- äthyl-1- amino - 8 - oxynaphthalin- 3,6 - disul fon- säure kuppelt.
    Der neue Farbstoff färbt in grünen Tönen und zieht substantiv auf Baumwolle, Viskose kunstseide oder Leinen. Die Echtheit der Fär- bungen lässt sich durch eine Nachbehandlung mit Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern.
CH215045D 1938-07-23 1939-06-22 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH215045A (de)

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