CH215045A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 212423. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
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Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb-
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Aminodisazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0006
mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N- äthyl-l- amino - 8 - oxynaphthalin - 3, 6 - disulfon- säure kuppelt- Es wurde nun gefunden, dass man einen neuen,
ebenfalls wertvollen Trisazofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des Aminodisazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0020
mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-siilfony#1-N-ätliyl-l-amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure, entsprechend der Formel
EMI0002.0002
kuppelt.
Der neue Trisazofarbstoff färbt in grünen Tönen, zieht substantiv auf Baumwolle, Vis- koseseide und Leinen und lässt sich im Ge misch mit Wollfarbstoffen zum Färben von Wolle, Baumwolle oder Wolle-Viskosekunst- seidemischungen verwenden. Die Echtheit der Färbungen kann durch Nachbeh@indeln mit Kupfer- oder Chromsalzlösungen noch ver bessert werden.
<I>Beispiel:</I> Man kuppelt die Diazoverbindung aus 352 Teilen 3'-Aminobenzoyl-l- < imino-3-carboxy-4- oxybenzol-5-sulfonsäure mit 189 Teilen 1-(4' Aminophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon unter Zu gabe von Natriumacetat. Nach Beendigung der Farbstoffbildung löst man die ockergelbe Masse mit Natronlauge auf, setzt 69 Teile Natriumnitrit zu und lässt bei<B>15'</B> C langsam bis zur schwach sauren Reaktion Salzsäure zulaufen. Man rührt die dicke,
orangebraune Masse einige Stunden lang nach und setzt dann eine neutrale Lösung von 267 Teilen 1- Amino - 2 - äthoxy- naphthalin - 6 - sulfonsäure hinzu. Die Kupplung wird unter Zusatz von Natriumacetat zu Ende geführt. Sodann löst man die Farbsäure mit Natronlauge, salzt aus und saugt den Disazofarbstoff ab.
Hierauf nimmt man mit Wasser auf, setzt 69 Teile Natriumnitrit hinzu und diazotiert bei etwa 8 C durch langsame Zugabe von Salzsäure. Danach kuppelt man mit 547 Teilen N-4' Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-äthyl-l- amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure in ammoniakalischer, pyridinhaltiger Lösung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0039 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl.-1'-sulfonyl-N- äthyl-1- amino - 8 - oxynaphthalin- 3,6 - disul fon- säure kuppelt.Der neue Farbstoff färbt in grünen Tönen und zieht substantiv auf Baumwolle, Viskose kunstseide oder Leinen. Die Echtheit der Fär- bungen lässt sich durch eine Nachbehandlung mit Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE215045X | 1938-07-23 | ||
| CH212423T | 1939-06-22 |
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| CH215045A true CH215045A (de) | 1941-05-31 |
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1939
- 1939-06-22 CH CH215045D patent/CH215045A/de unknown
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