CH209497A - Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

Info

Publication number
CH209497A
CH209497A CH209497DA CH209497A CH 209497 A CH209497 A CH 209497A CH 209497D A CH209497D A CH 209497DA CH 209497 A CH209497 A CH 209497A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxynaphthoic acid
preparation
acid arylide
arylide
oxynaphthoic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH209497A publication Critical patent/CH209497A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/147—Disazo dyes in which the coupling component is a bis -(-o-hydroxy-carboxylic- acid amide)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/48—Chrysenes; Hydrogenated chrysenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/50—Pyrenes; Hydrogenated pyrenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 204236.    Verfahren zur Herstellung eines     2,3- xynaphthoesäurearylids.       Es wurde gefunden, dass ein     2,3-Oxynaph-          thoesäurearylid    hergestellt werden kann, wenn  man 2     Mol        2,3-Oxynaphthoesäurehalogenid     auf 1     Mol        2,8-Diamiriochrysen    einwirken     lässt#     Das neue Produkt, das das     Di-(2',3'oxynaph-          thoyl)-2,8-diaminochrysen    darstellt, bildet ein  gelbes Pulver, das einen F. von 375-382    aufweist.

   Es löst sich in verdünnten     Ätzal-          kalien.    Das Kondensationsprodukt stellt ein  wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung  von Farbstoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  82,4 Teile     2,3-Oxynaphthoesäurechlorid     werden unter Rühren in 360 Teile     Pyridin     bei 10   eingetragen und     1/2    Stunde bei dieser  Temperatur weiter gerührt. Hierauf trägt man  36 Teile     2,8-Diaminochrysen,    hergestellt durch       Dinitrieren    und Reduzieren von     Chrysen,    ein,  erhöht die Temperatur auf 118   und rührt  noch 3 Stunden bei dieser Temperatur.    Nach dem Erkalten wird filtriert, mit Al  kohol nachgewaschen und das Umsetzungs  produkt in verdünnter Natronlauge unter Al  koholzusatz und Erwärmen gelöst, filtriert,  angesäuert, filtriert, mit Wasser gewaschen  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxy- naphtboesäurearylids, dadurch gekennzeichnet, dass man 2Mo12,3-Oxynaphthoesäurehalogenid auf 1 1M1 2,8-Diaminochrysen einwirken lässt. Das neue Produkt, das das Di-(2',3'-Oxy- naphthoxyl)-2,8-diaminochrysen darstellt, bil det ein gelbes Pulver, das einen F. von 375 bis 382 aufweist. Es löst sich in verdünnten Ätzalkalien. Das Kondensationsprodukt stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen dar.
CH209497D 1937-06-02 1937-06-02 Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. CH209497A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH209497T 1937-06-02
CH204236T 1937-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH209497A true CH209497A (de) 1940-04-15

Family

ID=25724017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH209497D CH209497A (de) 1937-06-02 1937-06-02 Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH209497A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH209497A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.
DE921265C (de) Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten Pyrazolinverbindungen
CH218361A (de) Verfahren zur Herstellung einer Cyclopentano-dimethyl-polyhydro-phenanthren-carbonsäure.
DE726431C (de) Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren
AT164509B (de) Verfahren zur Herstellung von 6-(p-Aminobenzolsulfonamido)-2,4-dimethylpyrimidin
CH204437A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH281754A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäurearylids.
CH194876A (de) Verfahren zur Herstellung von 2(3&#39;,5&#39;-Dijod-2&#39;-B-oxäthyl-4&#39;-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure.
CH204236A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids.
CH264488A (de) Verfahren zur Herstellung eines Acylderivates eines Acetessigsäureamides.
CH228830A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe.
CH204440A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH221853A (de) Verfahren zur Herstellung eines Benzolsulfonsäureabkömmlings.
CH189137A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH104927A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thionaphthisatins.
CH301339A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.
CH199459A (de) Verfahren zur Herstellung von 4,4&#39;-Diisopropyl-6,6&#39;-diaminostilben-2,2&#39;-disulfonsäure.
CH194350A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.
CH185836A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH136040A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoff-Zwischenproduktes.
CH228828A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe.
CH228827A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe.
CH200364A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH216109A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH110414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.