CH301339A - Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe.

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CH301339A
CH301339A CH301339DA CH301339A CH 301339 A CH301339 A CH 301339A CH 301339D A CH301339D A CH 301339DA CH 301339 A CH301339 A CH 301339A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
acid amide
sulfonic acid
preparation
anthraquinone series
anthraquinone
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English (en)
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Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>297845.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Sulfonsäureamides    der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     SuHon-          säureamides    der     Anthraehinonreihe,    welches  darin besteht,     dass    man<B>1</B>     Mol    des nach der  Schweizer Patentschrift     Nr.295891        erhältli-          ehen        1,4-Di-(2',6-dimethyl)

  -phenyla#mino-          anthraehinondisulionsäurechlorides    mit 2     Mol          Aminomethan    kondensiert.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel:</I>  Man verrührt das nach den Angaben der  Schweizer     Patentsc#I-1rift        Nr.   <B>295891</B> aus 44,6  Teilen     1,4-Di-(2',6-dimethyl)-phenylamino-          anthraehinon    erhältliche     Disulfonsäurechlorid     in Form einer wässerigen, neutralen Paste bei  <B><U>900</U></B> mit 200 Teilen Wasser und<B>65</B> Teilen       350./oi-er        Aminomethanlösung.    Hierauf erhöht  <B>kn</B>  man die Temperatur des Gemisches innert  einer Stunde auf 450 und rührt es bei dieser  Temperatur bis zur vollständigen Umsetzung  weiter, was etwa<B>5</B> Stunden beansprucht.

   Das  Kondensationsprodukt isoliert man aus der  wässerigen Suspension durch Filtrieren,     be-          f    reit es von der Mutterlauge durch Auswaschen  mit kaltem Wasser und trocknet es bei     800.     



  Das neue     Sulionsäureamid    der     Anthrachi-          nonreihe    ist ein     rotstiehig    blaues, in Wasser    unlösliches Pulver. Es löst sich mit blauer  Farbe in kalter<B>1</B>     1/o        iger        Natriumliydroxyd-          lösung,    in konzentrierter Schwefelsäure, in       (-r'lyeolmonoäthyläther    und in     Cyclohexanol.     Es dient zum Färben von Lacken und     plasti-          sehen    Massen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Sulfon- säureamides der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol des nach der Schweizer Patentschrift Nr. <B>295891</B> erhältli- ehen <B>1,</B> 4- Di <B>-</B> (21,6'- dimethyl) <B>-</B> phenylamino- anthrachinondisulfonsäurechlorides mit 2 Mol Aminomethan kondensiert.
    Das neue Sulfonsäureamid der Anthrachi- nonreihe ist ein rotstichig blaues, in Wasser unlösliches Pulver. Es löst sich mit blauer Farbe in kalter 1%iger Natriumhydroxyd- lösung, in konzentrierter Schwefelsäure, in Glycolmonoäthyläther und in Cyclohexanol. Es dient zum Färben von Lacken und plastischen Massen.
    <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation in wässerigem Medium ausführt.
CH301339D 1951-10-18 1951-10-18 Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. CH301339A (de)

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