CH211003A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH211003A
CH211003A CH211003DA CH211003A CH 211003 A CH211003 A CH 211003A CH 211003D A CH211003D A CH 211003DA CH 211003 A CH211003 A CH 211003A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxy
dye
azo dye
hand
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH211003A publication Critical patent/CH211003A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein neuer     Azo-          f        arbstof        fhergestellt    werden kann,     wenn.    man  1     Mol        1,3-Dioxybenzol    einerseits mit 1     Mol     der     Diazoverbindung    aus     1-Oxy-2-aminoben-          zol-4-sulfamid    und anderseits mit 1     Mol    der       Diazoazoverbindung,

      die bei der einseitigen  Kupplung     tetrazotierten        3,3'-Dimethyl-4,4'-          diaminodiphenyls    mit     2-Oxy-l-benzoesäure          entsteht,    vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz  liches Pulver, das sich in Wasser und ver  dünnten Alkalien mit     rotbrauner    und     in          konz.    Schwefelsäure mit hellblauer Farbe  löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose  werden aus Glaubersalz enthaltendem Bade    in braunen Tönen gefärbt, die durch Nach  behandlung mit Metall-, insbesondere Kup  fersalzen, vorzüglich licht- und waschecht  werden.  



  <I>Beispiel:</I>  21,2 Teile     3,3'-        Dimethyl    -     4,4'-        diamino-          diphenyl    werden in bekannter Weise mit  52 Teilen     konz.    Salzsäure     und    14 Teilen       Natriumnitrit    in die     Tetrazoverbindung    über  geführt. Diese lässt man zu einer bei 4   C  gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 15  Teilen     2-Oxy-l-benzoesäure    und 50     Teilen     wasserfreiem     Natriumcarbonat    erhalten hat.

    In kurzer Zeit bildet sich die braune     Diazo-          azoverbin.dung    der Formel  
EMI0001.0037     
    Diese     kombiniert    man nun mit dem     Mono-          azofarbstoff,    den man erhält, wenn man die         Diazoverbindung    aus 18,8 Teilen     1-Oxy-2-    .       aminobenzol-4-sulfamid    in Gegenwart von      25 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    mit  11 Teilen     1,3-Dioxybenzol    kuppelt.

   Die  Kupplung zum     Monoazofarbstoff    ist sofort  beendet und die rote Lösung desselben wird  nun zu der oben erhaltenen     Diazoazoverbin-          dung    gegeben, worauf eine braune Fällung  des     Trisazofa-rbstoffes    entsteht.  



  plan rührt 24 Stunden und erwärmt dar  auf auf 65  , um eine gut     filtrierba.re    Form  des Farbstoffes zu erhalten. -Man filtriert,  trocknet und pulverisiert den schwärzlichen  Filterrückstand.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 1Vlol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Oxy-2-amino- benzol-4-sulfamid und anderseits mit 1 b1 o1 der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethyl-4,
    4'- diaminodiplienyls mit 2 - Oxy -1-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit rotbrauner und in kon zentrierter Schwefelsäure mit hellblauer Farbe löst.
CH211003D 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211003A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH208538T 1938-07-22
CH211003T 1938-07-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH211003A true CH211003A (de) 1940-08-15

Family

ID=25724532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH211003D CH211003A (de) 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH211003A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH211003A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE725224C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
CH211004A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211002A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211006A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE719303C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH211007A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208538A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
DE737939C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE646535C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Disazofarbstoffen
CH215063A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH211001A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH252280A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192049A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH137390A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH200370A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren o-Oxydisazofarbstoffes.
CH238449A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes.
CH185344A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH212420A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH146766A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH228847A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH229360A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH340299A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes
CH221178A (de) Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes.