CH211007A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211007A
CH211007A CH211007DA CH211007A CH 211007 A CH211007 A CH 211007A CH 211007D A CH211007D A CH 211007DA CH 211007 A CH211007 A CH 211007A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein neuer     Azo-          farbstoff    hergestellt werden kann, wenn man  1     Mol        1,3-Dioxybenzo1    einerseits mit 1.

       Mol     der     Diazoverbindung    aus     4-Chlor-2-amino-l-          oxybenzol    und anderseits mit 1     Mol    der     Di-          azoazoverbindung,    die bei der einseitigen       Kupplung        tetrazotierten        3,3'-Dimethyl-4,4'-          diaminodiphenyls    mit     2-Oxy-l-benzoesäure     entsteht, vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwar  zes Pulver, das sich in Wasser und verdünn  ten Alkalien mit gelbbrauner und in     konz.     Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst.  Baumwolle und regenerierte Zellulose wer  den aus Glaubersalz enthaltendem Bade in    gelblich     braunen    Tönen gefärbt, die durch  Nachbehandlung mit Metall-,     insbesondere     Kupfersalzen, vorzüglich licht- und wasch  echt werden.  



       Beispiel:     21,2 Teile 3, 3' -     Dimethyl    - 4,4' -     diamino-          diphenyl    werden in bekannter Weise mit  52 Teilen     konz.    Salzsäure und 14 Teilen       Natriumnitrit    in die     Tetrazoverbindung    über  geführt. Diese lässt man zu einer bei 4   C  gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 15  Teilen     2-Oxy-l-benzoesäure    und 50 Teilen  wasserfreiem     Natriumcarbonat    erhalten hat.

    In kurzer Zeit bildet sich die braune     Diazo-          azoverbindung    der Formel:  
EMI0001.0032     
    Diese     kombiniert    man nun mit dem     Mono-          azofarbstoff,    den man erhält, wenn man die         Diazoverbindung    aus 14,5 Teilen     4-Chlor-2-          amino-l-oxybenzol    in Gegenwart von 25 Tei-           len    wasserfreiem     Natriumcarbonat    mit 11  Teilen     1,3-Dioxybenzol    kuppelt.

   Die Kupp  lung zum     Monoazofarbstoff    ist sofort be  endet und die Lösung desselben wird nun zu  der oben erhaltenen     Diazoazoverbindung    ge  geben, worauf eine braune Fällung des     Tris-          azofarbstoffes    entsteht.  



  Man rührt 20 Stunden und erwärmt dar  auf auf 60  . Man filtriert, trocknet und  pulverisiert .den schwärzlichen Filterrück  stand.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- fa.rbstoffes, dadi;rch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2- amino-l-oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethyl-4,
    4'- diaminodiphenyls mit 2-Oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwar zes Pulver, das sich in Wasser und verdünn ten Alkalien mit gelbbrauner und in kon zentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst.
CH211007D 1938-07-22 1938-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH211007A (de)

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