CH211007A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 208538. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein neuer Azo- farbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1,3-Dioxybenzo1 einerseits mit 1.
Mol der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-amino-l- oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Di- azoazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethyl-4,4'- diaminodiphenyls mit 2-Oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt.
Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwar zes Pulver, das sich in Wasser und verdünn ten Alkalien mit gelbbrauner und in konz. Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst. Baumwolle und regenerierte Zellulose wer den aus Glaubersalz enthaltendem Bade in gelblich braunen Tönen gefärbt, die durch Nachbehandlung mit Metall-, insbesondere Kupfersalzen, vorzüglich licht- und wasch echt werden.
Beispiel: 21,2 Teile 3, 3' - Dimethyl - 4,4' - diamino- diphenyl werden in bekannter Weise mit 52 Teilen konz. Salzsäure und 14 Teilen Natriumnitrit in die Tetrazoverbindung über geführt. Diese lässt man zu einer bei 4 C gehaltenen Lösung fliessen, die man aus 15 Teilen 2-Oxy-l-benzoesäure und 50 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat erhalten hat.
In kurzer Zeit bildet sich die braune Diazo- azoverbindung der Formel:
EMI0001.0032
Diese kombiniert man nun mit dem Mono- azofarbstoff, den man erhält, wenn man die Diazoverbindung aus 14,5 Teilen 4-Chlor-2- amino-l-oxybenzol in Gegenwart von 25 Tei- len wasserfreiem Natriumcarbonat mit 11 Teilen 1,3-Dioxybenzol kuppelt.
Die Kupp lung zum Monoazofarbstoff ist sofort be endet und die Lösung desselben wird nun zu der oben erhaltenen Diazoazoverbindung ge geben, worauf eine braune Fällung des Tris- azofarbstoffes entsteht.
Man rührt 20 Stunden und erwärmt dar auf auf 60 . Man filtriert, trocknet und pulverisiert .den schwärzlichen Filterrück stand.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- fa.rbstoffes, dadi;rch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1,3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2- amino-l-oxybenzol und anderseits mit 1 Mol der Diazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung tetrazotierten 3,3'-Dimethyl-4,4'- diaminodiphenyls mit 2-Oxy-l-benzoesäure entsteht, vereinigt. Der erhaltene Farbstoff bildet ein schwar zes Pulver, das sich in Wasser und verdünn ten Alkalien mit gelbbrauner und in kon zentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH211007T | 1938-07-22 | ||
| CH208538T | 1938-07-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH211007A true CH211007A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25724536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH211007D CH211007A (de) | 1938-07-22 | 1938-07-22 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH211007A (de) |
| ES (1) | ES148511A1 (de) |
-
1938
- 1938-07-22 CH CH211007D patent/CH211007A/de unknown
-
1939
- 1939-07-21 ES ES0148511A patent/ES148511A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES148511A1 (es) | 1941-12-01 |
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