CH272498A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotierte 2-Aminobenzol-5-sulfonsäure- diäthylainid,-1- carbonsäure mit 1- (3'- Sulf- amido)-plienyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.
her neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand eine orangegelbe Substanz dar, die sich in heissem Wasser und heisser Natrium- carbonatlösung mit gelber Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in gelben Tönen färbt, die beim Nachchromieren braunstichig gelb und sehr gut wasch-, walk- und werden. Der Farbstoff eignet sich auch hervorragend zum Färben nach dem Ein badchromierverfahren.
Die beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Aminobenzol-5-sulfon- säure-diätliylamid-l-carbonsäure kann nach üblichen, an sieh bekannten :Methoden herge stellt werden, z. B. indem man 2-Chlorbenzol- 5-sulfonsäurechlorid-l-carbonsäure mit Di- äthylamin umsetzt und in der erhaltenen 2-Clilorbenzol-5-sulfonsäure-diäthy lamid-l-car- bonsäure das Chloratom durch die -NH..- Gruppe ersetzt.
Die Diazotierung der 2-Aminobenzol-5-sul- Consäure-diätliylamid-l-carbonsäure kann eben falls nach an sieh bekannten Metboden erfol gen, mit Vorteil naeli der sogenannten indi rekten Methode, d. 1i. dadurch, dass man eine Lösung, die ein Alkalisalz der Diazotierungs- komponente sowie die erforderliche Menge Ni trit enthält, mit einer einen Ubersehuss über die theoretisch benötigte Menge Säure ent haltenden, verdünnten Salzsäurelösung ver einigt.
Die Kupplung wird beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil in alkalischem 1@Iediuni durchgeführt.. Hierbei kann man z. B. so vor gehen, dass man das 1-(3'-Sulfamido)-phenyl- 3-methvl-5-py razolon mit der erforderlichen 1,Ienge Alkalihydroxyd löst und den für die Kupplung benötigten Alkaliübersehuss in Form eines Alkalicarbonates hinzufügt. Ge gebenenfalls kann die Kupplung auch unter Zusatz neutraler oder basischer Lösungs mittel wie z. B.
Alkohol, Pyridin, Äthanol amin usw. erfolgen.
Beispiel: <B><U>27,2</U></B> Teile '-Aminobenzol-5-sulfonsäure- diäthylamid-l-earbonsäure werden in 300 Tei len Wasser unter Zusatz von 8 Teilen wasser freiem Natriumearbonat gelöst.
Nachdem man 7 Teile Natriumnitrit hinzugefügt hat, lässt man diese Lösung zu einem aus .10 Teilen 30 /oiger Salzsäure lind so viel Fis beste henden Gemisch zufliessen, dass während der Diazotierun- die Reaktionstemperatur etwa 10 bis 15 beträgt, und rührt bis zur Beendi- ,un, der Diazotierung. Die Suspension der Diazov erbindung wird mit einer Lösung von 25,3 Teilen 1-(3'-Sulfamido)
-phenyl-3-met.hyl- 5-pyra.zolon in 200 Teilen Wasser, 6 Teilen N atriumhvdroYV d und 25 Teilen wasserfreiem N atriumcarbonat bei 5 bis 10 vereinigt. Man rührt bis zur Beendigung der Kupplung und filtriert den Farbstoff ab. Er kann zur wei teren Reinigung nochmals in Wasser ver rührt und wieder abfiltriert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1VIono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Aminobenzol-5-sulfonsäure- diäthylamid-l-earbonsäure mit 1-(3'-Sulf- amido)-pbenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine orangegelbe Substanz dar, die sich in heissem Wasser und heisser Natriumearbo- natlösung mit gelber Farbe löst und Zolle aus saurem Bade in gelben Tönen färbt, die beim Nachehromieren braunstickig gelb und sehr gut wasch-, walk- und liehtecht werden. Der Farbstoff eignet sich aueh hervorragend zum Färben nach dem Einbadehromierver- fahren.
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