CH212344A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe.Info
- Publication number
- CH212344A CH212344A CH212344DA CH212344A CH 212344 A CH212344 A CH 212344A CH 212344D A CH212344D A CH 212344DA CH 212344 A CH212344 A CH 212344A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- series
- dihydrooestrine
- preparation
- free phenolic
- hydroxyl group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydrogylgruppe. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Ester der Dihydröoestrinreihe mit freier phenolischer Hydrogylgruppe gelangen kann, wenn man Oestradiol in Gegenwart eines indifferenten organischen Lösungsmit tels mit Phosgen, selbst bei Verwendung eines grossen Überschusses, reagieren lässt und das so erhaltene Oestradiol-17-chlorcarbonat mit Methanol behandelt.
Das so gewonene Oestradiol -17 - mono- methylcarbonat schmilzt bei 216,5 bis 218 . Als indifferente organische Lösungsmit tel verwendet man zum Beispiel Diogan, Benzol, Toluol, Chloroform, Äthylenchlorid und dergleichen.
Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden oder zur Herstellung therapeutisch wertvoller Verbindungen die nen.
<I>Beispiel:</I> In eine eisgekühlte Lösung von 0,2 Teilen Oestradiol in 5 Teilen Diogan leitet man <B>3,75</B> Teile Phosgen ein und lässt bei Zim mertemperatur einige Stunden stehen. Hier auf wird das Lösungsmittel im Vakuum ent- fernt. Der erhaltene Rückstand stellt das Oestradiol-17-monochlorcarbonat dar. Es bil det farblose Kristalle. Erwärmt man diese Verbindung kurze Zeit mit Methanol und verdünnt man nach dem Erkalten mit wenig Wasser, so fällt das Oestradiol-17-mono- methylcarbonat kristallin aus.
Es kann mit Methanol umkristallisiert werden. F. 216,5 bis 218 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydrogylgruppe, dadurch ge kennzeichnet, dass man Phosgen auf Oestra- diol in Gegenwart eines indifferenten organi schen Lösungsmittels einwirken lässt und das so erhaltene 17-Chlorcarbonat mit Methanol behandelt. Das so gewonnene Oestradiol-17-mono- methylcarbonat schmilzt bei 216,5 bis 218 .Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden oder zur Herstellung therapeutisch wertvoller Verbindungen die- =r nen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH212344T | 1937-09-27 | ||
| CH207504T | 1937-09-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212344A true CH212344A (de) | 1940-11-15 |
Family
ID=25724412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212344D CH212344A (de) | 1937-09-27 | 1937-09-27 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212344A (de) |
-
1937
- 1937-09-27 CH CH212344D patent/CH212344A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1280838B (de) | Verfahren zur Reinigung von Lactiden | |
| CH212344A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe. | |
| CH212345A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrinreihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe. | |
| DE527393C (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorierten Phenolen | |
| DE682393C (de) | Verfahren zur Herstellung quaternaerer Stickstoffverbindungen | |
| DE664309C (de) | Verfahren zur Herstellung von Amiden hoehermolekularer Carbonsaeuren | |
| DE971483C (de) | Verfahren zur Reinigung von p-toluylsaeurehaltiger Terephthalsaeure | |
| CH453332A (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbaminsäureestern | |
| DE533131C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harzsaeurederivaten | |
| AT222644B (de) | Verfahren zur Herstellung reiner 4,4'-Dihydroxydiarylalkane | |
| DE822386C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dialkyloxybenzoesaeuredialkylaminoalkylamiden | |
| CH195838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-Chloräthylhexahydroanilins. | |
| DE625590C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Arylaminoalkohols | |
| AT214428B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer basischer Phenoläther und ihrer Salze | |
| DE2400821C2 (de) | Benzylanthrachinone und (p-Benzyl)benzylanthrachinone | |
| CH207504A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters der Dihydrooestrin-Reihe mit freier phenolischer Hydroxylgruppe. | |
| AT221503B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer basischer Phenoläther und ihrer Salze | |
| DE2321496A1 (de) | 2-aminomethyl-4,4-dialkyl-4h-1,3-benzoxazine, deren salze und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH220744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Acetylderivats der technischen Stearinhydroxamsäure. | |
| CH202370A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung. | |
| CH245897A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
| CH245896A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
| CH347533A (de) | Verfahren zur Herstellung des Phenylesters der 2-Hydroxy-4-amino-benzoesäure | |
| DE1042595B (de) | Verfahren zur Herstellung gegen Schistosomiasis wirksamer basisch substituierter 4-Halogen-2-amino-1,3,5-trimethylbenzole | |
| DE1079066B (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Cumaronen |