CH214331A - Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates.

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CH214331A
CH214331A CH214331DA CH214331A CH 214331 A CH214331 A CH 214331A CH 214331D A CH214331D A CH 214331DA CH 214331 A CH214331 A CH 214331A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07J5/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07J7/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen den     Sterinkern    enthaltenden     Enolderivates.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  bildet ein Verfahren zur Darstellung eines  neuen den     Sterinkern    enthaltenden     Enolderi-          vates,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man auf     49,5-Progesteron    ein     benzoylie-          rendes,    Mittel einwirken lässt.  



  Das s o gewonnene     Enolbenzoat    des       Progesterons    bildet     Kristalle    vom F. 190 bis       192j'.    Mit     Tetranitromethan    färbt es sich  intensiv gelbbraun.  



  Das neue     Enolderivat    soll therapeutische  Verwendung finden oder als. Zwischen  produkt zur Gewinnung therapeutisch wirk  samer Verbindungen dienen.    <I>Beispiel:</I>    0,1 Teile Progesteron werden mit 0,2 Tei  len     Benzoylchlorid    in 5     Teilen    Benzin wäh  rend 40 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach       Abdestillieren    des Benzins und des     Benzoyl-          ehlorides    im Vakuum nimmt man das Reak  tionsprodukt in Äthanol auf und fällt es  durch vorsichtiges Versetzen     mit    Wasser in    kristalliner Form aus.

   Das erhaltene     Enol-          benzoat    des Progesterons     wird    aus verdünn  tem Alkohol oder Methanol umgelöst und  schmilzt bei 190     bis   <B>19,2'</B> u. Z. Es gibt mit       Tetranitromethan    Braunfärbung.  



  Man kann an     Stelle    von     Benzoylchlorid     ein anderes     Benzoylhalogenid    oder auch       Benzoesäureanhydrid    verwenden und zur  Bindung der     entstehenden    Salzsäure zum  Beispiel eine tertiäre Base wie     Pyridin    und  dergleichen zugeben..

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf d 4,5-Progesteron ein benzoylierendes Mittel einwirken lässt. Das so gewonnene Enolbenzoat des Proge sterons bildet Kristalle vom F. 190 bis 192 . Mit Tetranitromethan färbt es sich intensiv gelbbraun. Das neue Enolderivat soll therapeutische Verwendung finden oder als Zwischenpro dukt zur Gewinnung therapeutisch wirk samer Verbindungen dienen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel ein Benzoylhalogenid verwen det. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Anwesenheit eines säurebinden den Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes. Mittel eine tertiäre Base verwendet. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Pyridin verwendet. 5.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als ben- zoylierendes Mittel Benzoesäureanhydrid ver wendet.
CH214331D 1936-05-18 1936-05-18 Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates. CH214331A (de)

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