CH215940A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH215940A
CH215940A CH215940DA CH215940A CH 215940 A CH215940 A CH 215940A CH 215940D A CH215940D A CH 215940DA CH 215940 A CH215940 A CH 215940A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
carboxylic acid
preparation
pyrazolone
phenyl
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes,     dadurch gekennzeichnet, dass man den     Mono-          azofarbstoff    der Formel:  
EMI0001.0005     
    mit einem     p-nitrobenzoylierenden    Mittel be  handelt, die Nitrogruppe zur     Aminogruppe     reduziert, dianotiert und mit     1-Phenyl-5-          pyrazolon-3-carbonsäure    kuppelt.  



  Der als Ausgangsmaterial verwendete     Azo-          farbstoff    kann hergestellt sein entweder durch       Kuppeln    von dianotiertem     p-Nitranilin    mit       1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure    und an  schliessende Reduktion oder durch Kuppeln  der genannten     Pyrazoloncarbonsäure    mit diano  tiertem     Acetyl-p-phenylendiamin    und nach  folgender     Verseifung.       Der     Farbstoff    ist identisch mit demjenigen  des Hauptpatentes Nr. 185946.  



  <I>Beispiel:</I>  28     Teile    des     in    bekannter Weise     entweder     durch     Diazotieren    von     p-Nitranilin    und Kup  peln mit     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure     und nachfolgende Reduktion oder durch     Diazo-          tieren    von     Acetyl-p-phenylendiamin        und    Kup  peln mit     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure     und nachfolgende     Verseifung    hergestellten       Monoazofarbstoffes    werden in     etwa    500 Teilen       

  Wasser    gelöst, bei 70-71       unter    Einhaltung  der     alkalischen    Reaktion so lange mit     p-Nitro-          benzoylchlorid    versetzt, bis     eine    herausgenom  mene Probe sich nicht mehr     diazotieren    lässt.  Das ausgefallene     Kondensationsprodukt    wird  mit     Schwefelnatrium        reduziert,    dianotiert und  mit 20 Teilen     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbon-          säure    gekuppelt.

   Der erhaltene     Farbstoff    gibt  auf Baumwolle ein     gelbstichiges    Orange, das  sich neutral und     alkalisch    seht gut ätzen lässt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0004 mit einem p-nitrobenzoylierenden Mittel be handelt, die Nitrogruppe reduziert, dianotiert und mit 1-Pheny 1-5-pyrazolon-3-carbonsäure kuppelt. UNTERANSPRüCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von dianotiertem p- Nitranilin mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbon- säure und nachfolgende Reduktion der Nitro- gruppe. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff einen Azofarbstoff verwendet, der erhalten wurde durch Kuppeln von dianotiertem Acetyl- p-phenylendiamin mit 1-Phenyl-5-pyrazolori- 3-carbonsäure und anschliessende Verseifung der Acetylgruppe.
CH215940D 1934-06-27 1935-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH215940A (de)

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