CH188209A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoifes. Gemäss dem im Hauptpatent beschrie benen Verfahren erhält man einen in organi schen Lösungsmitteln gut löslichen Azolarb- stoff, wenn man als Diazokomponente ein Aminobutylbenzolgemisch vom Kp.14 115 bis 144' verwendet, welches o-, p- und m- Amino-sec.-buty lbenzol enthält. Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen in organischen Lösungsmitteln ebenfalls gut löslichen Azofarbstoff, wenn man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch, wie es erhältlich ist durch Kondensation von prim.-Butylchlorid mit Benzol bei<B>60'</B> C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrie- rung des Kondensationsproduktes und Re duktion der Nitrogruppe, dianotiert, mit Aminohydrochinondimethyläther kuppelt, die erhaltene Aminoazoverbindung weiter diano tiert und schliesslich mit ss-Naphthol ver einigt. <I>Beispiel:</I> Man dianotiert 14,9 Teile Amino-sec.-bu- tylbenzolgemisch Kp. 14 115 bis 144', wie es erhältlich ist durch Kondensation von prim.-Butylcblorid mit Benzol bei 60 in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrie- rung des Kondensationsproduktes und Re duktion der Nitrogruppe, vermischt die Di- azolösung mit einer Lösung von 15, 3 Teilen Amino-hydrochinon-dimethyläther in 200 Volumteilen n/2 Salzsäure und lässt langsam eine wässerige Lösung von 42 Teilen krist. Natriumacetat zulaufen. Nach Beendigung der Kupplung nutscht man den ausgeschie denen Monoazofarbstoff ab und wäscht neu tral. Zur Weiterdiazotierung verrührt man den Monoazofarbstoff mit 54 Volumteilen Salz säure 12' B6 und heissem Wasser, gibt Eis zu und dianotiert bei 5 bis<B>10'</B> mit 6,9 Tei len Natriumnitrit. Diese Diazolösung lässt man zu einer wässerigen Lösung von 14,4 Teilen ss-Naphthol und 9 Teilen Ätznatron laufen und erhält einen Farbstoff, der sich leicht mit blauvioletter Farbe in organischen Lösungsmitteln löst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Amino-sec.-butylbenzolgemisch vom Kp.14 115 bis 144', wie es durch Kondensation von prim.-Butylehlorid mit Benzol bei 60 C in Gegenwart von Aluminiumchlorid, Nitrie- rung des Kondensationsproduktes und Re duktion der Nitrogruppe erhältlich ist, di- azotiert, die Diazoverbindung mit Amino- hydrochinondimethyläther kuppelt, die erhal tene Aminoazoverbindung weiter diazotiert und schliesslich mit ss-Naphthol kuppelt.Der Farbstoff löst sich leicht mit blau violetter Farbe in organischen Lösungs mitteln.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE188209X | 1934-05-26 | ||
| CH184011T | 1935-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH188209A true CH188209A (de) | 1936-12-15 |
Family
ID=25720950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH188209D CH188209A (de) | 1934-05-26 | 1935-04-16 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH188209A (de) |
-
1935
- 1935-04-16 CH CH188209D patent/CH188209A/de unknown
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