CH217945A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur 13erstellung eines kupferhalti gen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4,4'-Nitro- aminodiphenylt mit 2-Aminon.aphthalin-3,6- disulfon.säure vereinigt, in dem so erhaltenen o-Aminoazofarb ,toff die Azo- und die Aminogruppe in den Triazol.ring überführt,
die Nitrogruppe reduziert, das so gebildete Aminotriazol diazotiert und mit 1-Amino-2- äthoxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, den abgeschiedenen Aminoazofarbst@off weiter- diazotiert und . mit 2-(3'-Carboxyphenyl- amino)-5-loxynaphthalin-7-sul,fonsäure verei nigt und endlich den erhaltenen Disazofa:rb- stoff mit kupferabgebenden Mitteln behan delt.
Der so erhaltene kupferhaltige Azofarb- s toff ist nach dem Trocknen ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grüner Farbe löst und färbt Baumwolle in grünen Tönen von -sehr guter Lichtechtheit. <I>Beispiel:</I> 21,4 Teile 4,4'-Nitroaminodiphenyl wer den in üblicher Weise durch Ans-chlämmen in verdünnter Salzsäure und Zugabe von Na triumnitritlösung diazotiert, wobei,die Diazo- verbindung in 'Lösung geht.
Sie wird in sodaalkali.scher Lösung mit 31 Teilen. 2- Aminonaphthalin-6,6-disulfonsäure vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der gebil dete Farbstoff abgeschieden und in etwa 1500 Teilen Wasser von<B>100'</B> gelöst. Nach Zugabe von 40 TeUen konzentriertem wässe rigem Ammoniak lässt man eine wässerige Lösung von 52' Teilen krietalEeiertem Kupfersulfat einlaufen. Nach etwa einstün digem Kochen ist die Bildung der Triazol- verbindung vollendet.
Sie wird abgetrennt und durch Reduktion der Nitrogruppe mit Eisen und Essigsäure in bekannter Weise in die Aminoverbindung übergeführt.
49,6 Teile des so erhaltenen Aminotriazols werden diazotiert und die Diazoverbindung in Gegenwart von Natriumcarbonat mit ?7 Teilen 1-Amino-2-äthoxynaphthalin-6- sulfonsä.ure gekuppelt.
Der abgeschiedene Aminoazofarbstoff wird wie üblich weiter- diazotiert und in pyridinhaltiger Lösung mit 36 Teilen 2-(3'-Ca.rboxyphenylamino)-5-oxy- naphthaIin-7-,sulfonGäure vereinigt. Der er haltene Disazofarbstoff wird abgeschieden.
Zur Herstellung der Kupferkomplexver- bindung wird die Lösung der Farbstoff paste in Wasser schwach essigsauer gestellt und nach Zugabe der wässerigen Lösungen von 82 Teilen Natriumacetat und 30 Teilen Kupfersulfat etwa 7 Stunden gekocht. Der Farbstoff wird abgeschieden und durch Um- löeen mit soloalkalischem Wasser gereinigt.
thalin-3,6-disulfonsäure vereinigt, in dem so erhaltenen o-Aminoazofarbatoff die Azo- und die Aminogruppe in den Triazolring über führt, die Nitrogruppe reduziert, das so ge bildete Aminotriazol diazotiert und mit 1 -Ainino-2-äthoxynapbthalin-6-sulfonsäure kuppelt,
den abgeschiedenen Aminoazofarb- stoff u-eiterdiazotiert und mit 2-(3'-Carboxy- phenylamino)- 5-oxynaphthalin-7 -sulfonsäure vereinigt und endlich den erhaltenen Disazo- farbstoff mit kupferabgebenden Mitteln be- handelt.
Der so erhaltene kupferhaltige Azofarb- st.off ist nach dem Trocknen ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grüner und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grüner Farbe .löst, und färbt Baumwolle in grünen Tönen von sehr guter Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer- haIti.gen Azofarbstoffes. dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4.4'-Nitroaminodiphenyl mit 2-Aminonaph-
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