CH220965A - Verfahren zur Herstellung eines niederen Carbonsäureesters des Tocopherols. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines niederen Carbonsäureesters des Tocopherols.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines niederen Carbonsäureesters des Tocopherols. d,1-Tocopherole (synthetisches Vitamin E) können durch Kondensation von Trimethyl-. hydrochinon oder Dimethylhydrochinonen mit Phytol oder Phytylhalogeniden darge stellt werden. Diese Tocopherole werden bei Einwirkung von Sauerstoff von Feuchtig keit und von Licht allmählich zerstört. Durch Veresterung werden sie haltbar. Es wurde nun gefunden, dass niedere Car- bonsäureester der d,1-Tocopherole dadurch gewonnen werden können, dass die Konden sationsprodukte von Trimethylhydrochinon oder Dimethylhydrochinonen mit Phytol oder Phytylhalogeniden ohne vorhergehende Reinigung mit den niederen Carbonsäuren verestert und die entstehenden Ester in üb licher Weise gereinigt werden. Vorteilhafter weise erfolgt die Reinigung durch Destilla tion im Hochvakuum. Das Verfahren liefert auf kurzem und schonendem Wege sehr gute Ausbeuten. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines niederen Carbonsäureesters des Tocopherols, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man das rohe Kondensationsprodukt von Trimethylhydro- chinon und Phytylbromid mit einem Ben- zoylierungsmittel behandelt und den entste henden Ester reinigt. Mit Vorteil wird der Ester durch Destillation im Hochvakuum auf gearbeitet. Der bisher unbekannte Benzoesäureester des d,1-a-Tocopherols ist ein hellgelbes, zäh flüssiges 01, welches bei 0,1 mm Druck bei 255 siedet; der Brechungsexponent n"' beträgt 1,5243. Er ist beständig und redu ziert in methylalkoholischer Lösung Silber nitrat nicht und Tollens Reagens nur all mählich. Durch Verseifung, z. B. mit methyl- alkoholischer Kalilauge unter Luftabschluss, kann das freie Tocopherol leicht zurückge wonnen werden. Der Benzoesäureester des d,1-a-Tocopherols soll als Arzneimittel ver wendet werden. <I>Beispiel:</I> Man erhitzt ein Gemisch von 7,5 Teilen des aus Phytylbromid und Trimethylhydro- chinon erhaltenen Kondensationsproduktes mit 6 Teilen Benzoesäureanhydrid und 20 Teilen Pyridin 2 Stunden im Ölbad zum Kochen. Nach Entfernen des Pyridins destil liert man den Rückstand im Hochvakuum. Der Benzoylester des d,1-a-Tocopherols destil liert bei 255 bei 0,1 mm.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines niederen Carbonsäureesters des Tocopherols, dadurch gekennzeichnet, dass man das rohe Konden sationsprodukt von Trimethylhydrochinon und Phytylbromid mit einem Benzoylie- rungsmittel behandelt und den entstehenden Ester reinigt. Der bisher unbekannte Benzoesäureester des d,1-a-Tocopherols ist ein hellgelbes, zäh flüssiges 01, welches bei 0,1 mm Druck bei 255 siedet; der Brechungsexponent n*"' be trägt 1,5243.Er ist beständig und reduziert in methylalkoholischer Lösung Silbernitrat nicht und Tollens Reagens nur allmählich. Durch Verseifung, z. B. mit methylalkoholi- scher Kalilauge unter Luftabschluss, kann das freie Tocopherol leicht zurückgewonnen werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Ester im Hoch- vakuum destilliert wird.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE220965X | 1938-10-31 | ||
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Country Status (1)
| Country | Link |
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1939
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