CH221171A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH221171A
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azo dye
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amino
sulfuric acid
butanol
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


  verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des     Hauptpatentee    ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarb-          5toffes,    gemäss welchem man     4-Nitro-2-chlor-          l.-aminobenzol        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Äthyl-phenyl-          amino-)butanols-(1)    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen sehr wertvollen     Azofarbstoff     dann erhält, wenn man     2,6-Dichlor-l-amino-          4-nitrobenzol        diazotiert    und mit dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Met.hyl-phenyl-          amino-)butanols-(l.)    kuppelt.

           Beispiel:       Man bereitet eine     Diazalösung,    indem  man bei 25 bis<B>30' 20,7</B> Teile     2,6-Dichlor-          1-amino-4-nitrobenzol    in durch Eintragen  von 7 Teilen     Natriumnitrit    in 130 Teilen  konzentrierter Schwefelsäure     bereitete        Nitro-          sylochwefelsä.ure    einführt und die Masse  hierauf durch Eingiessen auf Eis stark ver  dünnt.

   Die     filtrierte    schwefelsaure     Diazo-          lösung    läuft unter Rühren in eine kalte  Lösung von 25,9 Teilen des     Schwefelsäure-          esters    von 3 -     (N-Methyl-phenyl@amino)        bu-          tanol-,(1)    (erhalten durch Kondensation von         3-Chlorbutanol    mit     Methylanilin,        Kp3    = 127  bis<B>130,</B> und Überführung der so erhaltenen  Base durch nachfolgende Einwirkung von       Chlorsulfonsäure    in den     Sulfatoester)

  .    Es  wird     zur    Abstumpfung der Mineralsäure all  mählich verdünnte     Natriumhydroxydlösung     eingetropft und die Reaktion während der  Kupplung auf     p$    5-7 gehalten; ist diese  beendet, wird schwach alkalisch gestellt und       ausgesalzen.    Der Farbstoff wird unter Zu  satz von Kochsalz abgeschieden; er färbt       Acetatseide    aus neutralem kochsalzhaltigem  Bade     rötlichorangebraun.  

Claims (1)

  1. PATENTAINTSPRÜCH Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 2,6-Dichlor-l-amino-4-nitrobenzol diazotiert und mit dem sauren Schwefelsäureester des 3-(N-Methyl-phenylamino-) butanols-(1) kuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Acetatseide aus neutralem kochsalzhaltigem Bade rötlichorangebraun.
CH221171D 1939-05-03 1940-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH221171A (de)

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