CH232533A - Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-octan. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-octan.Info
- Publication number
- CH232533A CH232533A CH232533DA CH232533A CH 232533 A CH232533 A CH 232533A CH 232533D A CH232533D A CH 232533DA CH 232533 A CH232533 A CH 232533A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- methyl
- octane
- isoamylamino
- preparation
- amino
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 isoamylamino Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- YXZFFTJAHVMMLF-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-methylbutane Chemical compound CC(C)CCBr YXZFFTJAHVMMLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-oetan. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung von Methylamino- (6)-methyl-(2)-heptan, einer neuen chemi schen Verbindung mit krampflösender Wir kung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Amino-(6)-methyl-(2):-leptan methyliert.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von Isoamylamino@-(7)- methyl-(2.)-octan, einer neuen und wertvollen Verbindung, die sich gleichfallodurch ihre günstige krampflösende Eigenschaft aus zeichnet.
Die neue Verbindung wird erfindungs.- gemäss, dadurch hergestellt, dass man Amiua- (7)-.methyl-.(2)-octan und Isoamylhalogenid aufeinander einwirken lässt.
Das Iseamylamina-(7)-methyl-(2)-oetan ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit basischem Geruch, unlöslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln. Das Hydrochlorid. der Base kristallisiert in glän- zenden Blättchen, die bei 118 schmelzen; das Salz ist schwer löslich in Wasser, leichter löslich in organischen Lösungsmitteln, auch in Äther.
Beispiel: 71g Amino,(7)-methyl-(2)-octan werden zusammen mit 30;2 g Isoamylbromid' etwa 6 Stunden unter Rückfluss, erhitzt. Nachdem Erkalten wird die Lösung neutralisiert und nichtbasische Anteile mit Wasserdampf ab- .destilliert. Darauf wird durch Zusatz von konzentrierter Alkalilauge ein Basengemiech abgeschieden,
aus welchem durch fraktionierte Destillation das Isoamylamina-(7)-methyl- (2)-octan als farblose ölige Flüssigkeit bei gp. 1.2 120-123 in einer Ausbeute von etwa 90% gewonnen wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Isoamyl- amino"(7)-methyl-(2)-octan, dadurch .gekenn- zeichnet, d'ass. man Amino-(7)-methyl-(2)-octan und Isoamylhalogenid aufeinander einwirken lässt. Die neue Base ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit basischem Geruch.Das s1-Iydrochlo:rid der Base kristallisiert in glän zenden Blättchen, die bei 118 schmelzen; (las Salz ist schwer löslich in Wasser, leichter löslich in organischen Lösungsmitteln, auch in Äther.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE232533X | 1937-02-15 | ||
| CH223652T | 1938-02-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH232533A true CH232533A (de) | 1944-05-31 |
Family
ID=25726733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH232533D CH232533A (de) | 1937-02-15 | 1938-02-09 | Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-octan. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH232533A (de) |
-
1938
- 1938-02-09 CH CH232533D patent/CH232533A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH232533A (de) | Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-octan. | |
| CH232532A (de) | Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. | |
| CH232527A (de) | Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(4)-methyl-(2)-pentan. | |
| AT118738B (de) | Verfahren zur Darstellung N-substituierter Aminochinoline. | |
| CH232529A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. | |
| DE726431C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren | |
| CH232530A (de) | Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH124929A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-a-diäthylamino-butyl-8-aminochinolin. | |
| CH204703A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols. | |
| CH232528A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. | |
| CH212595A (de) | Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. | |
| CH139635A (de) | Verfahren zur Darstellung von Diäthyl-allylomethylacetonitril. | |
| CH235442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoarylsubstitutionsproduktes des Melamins. | |
| CH125400A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates. | |
| CH188766A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe. | |
| CH235441A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoarylsubstitutionsproduktes des Melamins. | |
| CH205163A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Trimethylhydrochinon und Geranylhalogenid. | |
| CH194876A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2(3',5'-Dijod-2'-B-oxäthyl-4'-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure. | |
| CH211422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
| CH217130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH160094A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basisch substituierten Aminochinolinderivates. | |
| CH188765A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminoverbindung der Chinolinreihe. | |
| CH200479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrolinabkömmlings. |