CH139635A - Verfahren zur Darstellung von Diäthyl-allylomethylacetonitril. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Diäthyl-allylomethylacetonitril.

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CH139635A
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diethyl
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allylomethylacetonitrile
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     I)iäthyl-allylometliylacetonitril.       In dem     Schweizer        Patent    Nr. 122356 ist  die     Herstellung    von     Diäthylallylacetonitril     durch Einwirkung von     Allylierungsmitteln          a.uf    eine     Alkaliverbirnd#-.ung        des        Diäthyl-          acetonitrils    beschrieben worden.  



  Gegenstand der vorliegenden     Erfindung     ist ein     Verfä'hren    zur Herstellung von     Di-          äthylallylomethylacetonitril,    indem man ana  log zu der in dem Schweizer Patent       -'r.122356    beschriebenen Arbeitsweise auf  eine     Alkaliverbindung    des     Diäthylaceto-          nitrils    ein     Allylmethylh!alo@geni,d    einwirken  lässt. Das     Diäthyla.llylomethyl.acetonitril    ist  eine farblose     Flüssigkeit    mit dem     Kochpunkt          l06-107      C bei 2.6. mm Druck.

   Durch     Ver-          seifung    kann es in     @d'as        entsprechende    Säure  amid     übergeführt    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  In 200     gr        Diäthylacetonitril    werden 23     gr          Natriumdraht    in zwei Portionen unter Rüh  ren eingetragen     und    die Reaktionstempera  tur so geregelt,     dass    sie     3-5      nicht übersteigt.    Nachdem alles Natrium umgesetzt ,ist, wer  den 100 cm' wasserfreies Benzol und unter  Kühlung 90     -r        Allylomethylchlorid    in  100 cm' trockenem Benzol zugegeben:.

   Nach  fünfstündigem Erhitzen unter     Rüekfluss     wird nach dem     .Erkalten    mit Wasser ver  setzt und die     Benzollösung    mit Kochsalz  lösung so     lauge    gewaschen, bis sie neutral  reagiert. Durch fraktionierte Destillation  wird     Glas        Diäthylallylomethylacetonitril    vom  Kochpunkt 106-107   bei 26 mm Druck er  halten.     ,Statt    .des     Chlorides    kann man auch  ein .anderes     Allylomethylhalogenk    anwen  den.  



  Durch     Verseifung    mit     propylalkoholi-          schem        Kali    kann das     entsprechende        .Säure-          amid        erhalten    werden,     dessen    Kochpunkt bei       125-130'    bei 2,5. mm     Druck,    und dessen       Schmelzpunkt    bei 42   liegt.

   Das     Säuream.id          kristallisiert    in Form von Nadeln und ist  leicht löslich in     Ä.th.er,    Alkohol, Benzol und       Hexahydrobenzol,    schwerer löslich in     Petrol-          äther    und-, sehr schwer löslich in     Wüsser.  

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUOH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> Diäthyl allylomethylacetonitni.l, <SEP> @dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> .dass <SEP> man <SEP> @Diäthylacetonitril <SEP> in <SEP> eine <tb> ihrer <SEP> Alkaliverbindungen <SEP> überführt <SEP> und <SEP> auf <tb> die <SEP> so <SEP> entstandene <SEP> Alkaliverbindunb <SEP> d.es <tb> Diäthylacetonitrils <SEP> ein <SEP> Allylomethylhalo genid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <SEP> Das <SEP> Diäthylallylo methylacetanitril <SEP> ist <SEP> eine <SEP> farblose <SEP> Flüssig- EMI0002.0002 keit <SEP> mit <SEP> .dem <SEP> Kochpunkt <SEP> 106-107 <SEP> <SEP> C <SEP> bei <tb> .216 <SEP> mm <SEP> Druck.
    <SEP> Es <SEP> kann <SEP> durch <SEP> Verseifen <SEP> in <tb> -das <SEP> entsprecliernde <SEP> .Säureamid <SEP> iiiit <SEP> dem <SEP> Koch punkt <SEP> 125-130 <SEP> <SEP> bei <SEP> 2,5 <SEP> mm <SEP> Druck <SEP> und <SEP> dem <tb> Schmelzpunkt <SEP> 42 <SEP> <SEP> übergeführt <SEP> werden.
CH139635D 1928-09-20 1928-09-20 Verfahren zur Darstellung von Diäthyl-allylomethylacetonitril. CH139635A (de)

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