CH232528A - Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.

Info

Publication number
CH232528A
CH232528A CH232528DA CH232528A CH 232528 A CH232528 A CH 232528A CH 232528D A CH232528D A CH 232528DA CH 232528 A CH232528 A CH 232528A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
methyl
heptane
dimethylamino
preparation
production
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Fabriken Knoll Ag Chemische
Original Assignee
Knoll Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knoll Ag filed Critical Knoll Ag
Publication of CH232528A publication Critical patent/CH232528A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.       Gegenstand des     Hauptpatentes    ist ein       Verfahren    zur Herstellung von     bZethylamino-          (6)-methyl-(2)-heptan,    einer neuen chemi  schen Verbindung mit krampflösender Wir  kung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass  man     Amino-(6)-methyl-(2)-heptan        methyliert.     



  Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf die Herstellung von     Dimethylamino-(6)-          methyl-(2)-.heptan,    einer neuen und wert  vollen Verbindung, die sich     ebenfalls-    durch       günstige    krampflösende Eigenschaft aus  zeichnet.  



  Die neue Verbindung wird erfindungs  gemäss dadurch hergestellt, dass man auf       32ethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan    Form  aldehyd in Gegenwart eines     Reduktionsmit-          tels    einwirken lässt.  



  Das     Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan     ist eine     waeserhelle    Flüssigkeit von basischem  Geruch, die bei 176     bis    178  siedet. Sie ist       unlöslich    in Wasser, leicht löslich in Säuren       und    organischen     Lösungsmitteln.     



  <I>Beispiel:</I>  71,5 g     Methyl'amino-,(6),-methyl-,(2)-heptan,       hergestellt nach Patent Nr. 223652, werden in  300 cm' 50%igem Alkohol gelöst     und    in Ge  genwart von 31,5 g einer 38%igen Form  aldehydlösung mittels 35 g aktiviertem Alu  minium reduziert. Nach     beendigter    Reaktion  wird mit verdünnter Mineralsäure     angesäuert     und der Alkohol     abdestilliert.    Aus dem  Rückstand wird die Base durch Zusatz von  Alkali abgeschieden und darauf     fraktioniert          (gp.    176-178 ). Die Ausbeute ist nahezu       quantitativ.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Dimethyl- amino-(6)-methyl-(2)-heptan, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf Methylamino,@(6)- methyl-(2)-heptan Formaldehyd. in Gegenwart eines Reduktionsmittels einwirken lässt. Die neue Base ist eine farblose Flüssig keit von basischem Geruch, die bei<B>176</B> bis 178 siedet.
    Sie ist unlöslich in Wasser, leicht löslich in Säuren und organischen Lösungs- mitteln.
CH232528D 1937-02-15 1938-02-09 Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. CH232528A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE232528X 1937-02-15
CH223652T 1938-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH232528A true CH232528A (de) 1944-05-31

Family

ID=25726728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH232528D CH232528A (de) 1937-02-15 1938-02-09 Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH232528A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH232528A (de) Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH232529A (de) Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH232532A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH204708A (de) Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols.
CH232527A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(4)-methyl-(2)-pentan.
CH232531A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH222904A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Isoamylamino-hexen-(1).
CH217133A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH223653A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-6-methyl-2-heptan.
CH269340A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers.
CH124928A (de) Verfahren zur Darstellung von N-a-Piperidyl-B-oxypropyl-8-aminochinolin.
CH299103A (de) Verfahren zur Herstellung eines Äthers des (+)-3-Oxy-N-methyl-morphinans.
CH232530A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH232533A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(7)-methyl-(2)-octan.
CH231023A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylamino-(6)-methyl-(2)-heptan.
CH124929A (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-a-diäthylamino-butyl-8-aminochinolin.
CH215813A (de) Verfahren zur Herstellung eines Enoläthers einer Ketocyclopentanopolyhydrophenanthrenverbindung.
CH267953A (de) Verfahren zur Herstellung einer mit dem Vitamin A verwandten Verbindung.
CH259659A (de) Verfahren zur Herstellung eines Biguanidderivates.
CH100406A (de) Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthyliminodicarbonsäuredimenthylester.
CH233368A (de) Verfahren zur Herstellung von Isoamylamino-(4)-methyl-(2)-pentan.
CH239949A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen ungesättigten Sulfids.
CH301688A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers.
CH172358A (de) Verfahren zur Herstellung einer mehrkernigen, teilweise hydrierten Ringverbindung.
CH257005A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthrencarbonsäure-Derivates.