CH233186A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreibe. Es wurde gefunden,dass ein PolyazoIarb- stoff der Stilbenreihe 'her-gestellt werden kann, wenn man<B>1</B> Mol der tetrazotierten Dia- minodisazuverbindung, dieJurch beidseitiges Kuppeln von tetrazotierfer 4,4-Diaminostil- ben-2,2'-,
disulfons#Lure mit Anthranil-säure erhältlich ist, mit 2 Mol. 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt ein ro-ibraunes Pulver dar, das sieh an Wasser mit gelb- stichig roter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Nachkupferungsverfahren in echten roten Tönen färbt.
Zur Herstellung der für das vorliegende. Verfahren benötigten Diaminodisazoverbin- ,dung kann man die Antliranilsäure beispiels weise in Form der in bekannter Weise mit Formaldehyd-Bisulfit erhältlichen oi-Methan- sulfünsäure verwenden.
Man geht #dabei zweckmässig wie folgt vor: <B>37</B> Teile 4,4'-Diamino#stilben-2,2-#disulion- säure werden. in bekannter Weise tetrazotiert und alsdann unter Eiskühlun"", bei Gegenwart von Natriumacetat mit 27,4 Teilen 2-Amino- benzol-l-earbon,säure in Form ihrer w-Me- thansulfonsäure gekuppelt.
Wenn sich keine DiazoveTbindung mehr naellweisen lässt, Gäuert man mit Salzsäure an, gibt etwa die 10ro des Volumens entsprechende Gewichts menge Natriumehlorid hinzu und filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab. Die Farbstoff- paste löst man unter Zugabe von Natronlauge in Wasser auf. Um die co-IVIethansulfo#gruppe abzuspalten, lässt man mit einem Überschuss von Natronlauge über Nacht stehen oder er wärmt die alkalische Lösung.
Durch Zugabe von, der<B>30</B> Ilo des Volumens entsprechender Menge Nat-riumehlorid wird der Disazofarb- stoff abgeschieden und nötigenfalls noch ein mal umgefällt. Er stellt in trockenem Zu- stanide ein rotbraunes Pulver #dar, das sich in konz. Schwefelsäure mit rotvioletter, in Wasser mit rotgelber Farbe löst und daraus durcb. Säuren als blauer Niederschlag ausge fällt wird.
Die Tetrazotierung dieser Diaminodisazo- verbin,clung kann beispielsweise indirekt er- folgen, in-dem man eine mit der nötigen Menge Natriumnitrit versetzte wässrige Lö- sun"r in Salzsäure unter Kühlun- einträ-,t. Die Kupplung der Tetrazoverbindujl" mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kann in -'al kalischem, beispielsweise Natriumearbonat enthaltendem Ilfedium vorgenommen werden.
<I>Beispiel:</I> <B>6,6</B> Teile dei wie oben erhaltenen Diamino- disazaverbinduno- werden als Natriunisalz in <B>100</B> Teilen Wasser gelöst, mit 1,4 Teilen Natriumnitrit versetzt und unter -utem Rüb- ren auf eine Mischung von<B>11</B> Teilen<B>30</B> lUge Salzsäure, 40 Teilen Wasser und etwas Eis ausgetragen.
Man lässt mehrere Stunden bei <B>5-10'</B> rühren und vereini-t alsdann unter Kühluno- mit einer natriumkarbonatalkali- sehen Lösung von<B>3,5</B> Teilen 1-Ph,eiiyl-3-me- thyl-5-pyrazolo,n. Naeb beendeter 1Zitppliiii--
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfaliren zur.Herstellung eines Polyazo- farbstoffcs der Stilbenreihe, dadurch -ekenn- zeichnet, dass man<B>1</B> Mol der tetrazotierten Diaminodisazoverbindung, die durch beidsei tiges Kuppeln von tetrazotierter 4X-Di- ,iiniiiostill)en-2,2'-disiilfonsäure mit Anthra- nilsäure erhältlieh ist, mit 2 Mol 1-Phenyl-3- metliyl-5-pyrazoloii vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, (las sieli inWasser mit gelbstiebig roter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Nach- kupferungsverfabren in echten roten Tönen färbt.wird der aus-esehiedene Farbstoff abfiltriert n und getrocknet.
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