CH178944A - Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure.Info
- Publication number
- CH178944A CH178944A CH178944DA CH178944A CH 178944 A CH178944 A CH 178944A CH 178944D A CH178944D A CH 178944DA CH 178944 A CH178944 A CH 178944A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- ether
- oxydiphenyl
- preparation
- oxydiphenyl ether
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 2-Ogydiphenyläther-5-earbonsäur e. Im Patent Nr. 173976 ist die Darstellung der 2-Oxydiphenyliither-3-carbonsäure durch Behandeln des Nntriunisalzes des 2-Oxydi- phenyläthers mit Kohlensäure unter erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur be schrieben.
Es wurde nun gefunden, dass man 2-Oxy- diphenyläther-5-carbonsäure erhält; wenn man das Kaliumsalz des 2-Oxydiphenyläthers mit Kohlensäure unter erhöhtem Druck und bei erhöhter Temporatur behandelt. Auch dieser neue Stoff findet entweder als soleher z. B. in Form der Salze und Ester oder als Zwi schenprodukt für pharmazeutische oder tech nische Zwecke Verwendung.
<I>Beispiel:</I> 252 gr 2-Oxydiphenyläther werden in einer wässerigen Lösung vor) 76 gr Kaliumhydroxyd gelöst; diese Lösung wird unter Rühren schliesslich im Vakuum zur Trockene gebracht und das trockene Pulver bei 220-230' mit Kohlensäure von 20 Atm. 20-24 Stunden lang behandelt.
Aus der filtrierten, wässerigen Lösung erhält man nach geeigneter Abschei- dung von nicht umgesetztem 2-Oxydiphenyl- äther durch Ansäuern die 2-Oxydiphenyläther- 5-carbonsäure neben etwas 2-Oxydiphenyl- äther-3-carbonsäure. Die Trennung erfolgt auf Irund der leichteren Löslichkeit des Calcium- salzes der 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure in Wasser.
Die 2-Oxydiphenyläther-5-cai@bon- säure wird aus der wässerigen Lösung ihres Calziumsalzes durch Ansäuern gewonnen. Sie bildet aus Benzol oder aus verdünntem Alkohol umkristallisiert farblose Nädelchen vom F. 152/54 , die in Wasser schwer löslich sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydi- phenyläther-5-carbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man das Kaliumsalz des 2 Oxydipber)ylätliers mit Kohlensäure unterer höhtem Druck und bei erhöhter Temperatur behandelt. Die erhaltene 2-Oxydiphenyläther-5-carbon- säure bildet farblose Nadeln vorn F. 152l54 , die in Wasser schwer löslich sind.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da15 man die 2-Oxydiphenyl- äther-5-carbonsäure auf Grund ihrer Löslich keit und der Löslichkeit ihrer Salze von gleichzeitig gebildeter 2-Oxydiphenyläther-3- carbonsäure trennt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH178944T | 1934-06-15 | ||
| CH167171T | 1934-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH178944A true CH178944A (de) | 1935-08-15 |
Family
ID=25718386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH178944D CH178944A (de) | 1934-06-15 | 1934-06-15 | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH178944A (de) |
-
1934
- 1934-06-15 CH CH178944D patent/CH178944A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH173976A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-3-karbonsäure. | |
| DE646932C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diaminoalkoholen der fettaromatischen Reihe | |
| AT92398B (de) | Verfahren zur Darstellung der Alkali- und Erdalkalisalze der Benzylphtalamidsäure. | |
| DE858697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden | |
| DE588650C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylaethercarbonsaeuren | |
| AT263814B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Poly-γ-propylsulfosäureäthers des Inulins | |
| DE381713C (de) | Verfahren zur Darstellung der Alkali- und Erdalkalisalze der Benzylphthalamidsaeure | |
| CH167171A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Oxydiphenyläther-3-carbonsäure. | |
| CH296241A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acrylaminoessigsäure. | |
| CH195838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-Chloräthylhexahydroanilins. | |
| CH161224A (de) | Verfahren zur Darstellung von 9-Äthyl-2-oxycarbazol-3-carbonsäure. | |
| CH165405A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Oxy-3,5-dijodpyridin-6-karbonsäure. | |
| CH164730A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH235946A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-amino-benzolsulfonyl- -amino-pyridin-Bz-N-methylensulfosaurem 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethylpyrazolon. | |
| CH195843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des 2-Chlor-1-aminopropans. | |
| CH123734A (de) | Verfahren zur Darstellung der 1 . 8-Oxynaphthoesäure. | |
| CH192303A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-cyclohexyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin. | |
| CH307811A (de) | Verfahren zur Herstellung eines quaternären Salzes. | |
| CH238442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Diacylderivates. | |
| DE540534C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkoxyderivaten der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| CH230596A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N1-(3,4-Dimethylbenzoyl)- p-aminobenzolsulfonamids. | |
| CH181159A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen heterocyclischen Sulfosäure. | |
| CH206630A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| CH189027A (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzoylcasein. | |
| CH195842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes des Dichlordiäthylamins. |